地图kinase-activated蛋白激酶3

细节

的名字
地图kinase-activated蛋白激酶3
同义词
  • 2.7.11.1
  • 3 pk
  • 染色体3 p激酶
  • MAPK-activated蛋白激酶3
基因名字
MAPKAPK3
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0012828 |地图kinase-activated蛋白激酶3 MDGETAEEQGGPVPPPVAPGGPGLGGAPGGRREPKKYAVTDDYQLSKQVLGLGVNGKVLE CFHRRTGQKCALKLLYDSPKARQEVDHHWQASGGPHIVCILDVYENMHHGKRCLLIIMEC MEGGELFSRIQERGDQAFTEREAAEIMRDIGTAIQFLHSHNIAHRDVKPENLLYTSKEKD AVLKLTDFGFAKETTQNALQTPCYTPYYVAPEVLGPEKYDKSCDMWSLGVIMYILLCGFP PFYSNTGQAISPGMKRRIRLGQYGFPNPEWSEVSEDAKQLIRLLLKTDPTERLTITQFMN HPWINQSMVVPQTPLHTARVLQEDKDHWDEVKEEMTSALATMRVDYDQVKIKDLKTSNNR LLNKRRKKQAGSSSASQGCNNQ
数量的残留物
382年
分子量
42986.735
理论π
7.31
去分类
功能
ATP结合/calcium-dependent蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性/钙调蛋白结合/calmodulin-dependent蛋白激酶活性/MAP激酶激酶活性/增殖蛋白激酶绑定/蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性/信号传感器活动
流程
激活MAPK活性/细胞表面受体信号通路/先天免疫反应/macropinocytosis/MAPK级联/MyD88-dependent toll样受体信号通路/MyD88-independent toll样受体信号通路/生成TRK受体信号通路/peptidyl-serine磷酸化/蛋白质自身磷酸化/Ras蛋白信号转导/对细胞因子/对脂多糖/对压力的反应/信号转导/压力激发了MAPK级联/toll样受体信号通路/toll样受体2信号通路/toll样受体信号通路/toll样受体信号通路/toll样受体5信号通路/toll样受体信号通路/toll样受体信号通路/toll样受体TLR1/toll样受体TLR6/TRIF-dependent toll样受体信号通路/血管内皮生长因子受体信号通路
组件
胞质/核浆/
通用函数
信号传感器活动
特定的功能
压力激发了丝氨酸/ threonine-protein激酶参与细胞因子生产、内吞作用、细胞迁移、染色质重塑和转录调控。压力后,它是由MAP激酶磷酸化,激活p38-alpha / MAPK14,导致磷酸化的底物。磷酸化的丝氨酸肽序列,Hyd-X-R-X (2) - s,在海德拉巴是一个大型的疏水残基。MAPKAPK2 MAPKAPK3,共享相同的函数和底物特异性,但MAPKAPK3激酶活性和蛋白表达水平较低而MAPKAPK2。磷酸化HSP27 / HSPB1 KRT18、KRT20 RCSD1, RPS6KA3, TAB3和TTP / ZFP36。介导的磷酸化HSP27 / HSPB1应对压力,导致分离HSP27 / HSPB1从大型小热休克蛋白(sHsps)低聚物和损害他们的女伴活动和能力有效地防止氧化应激。参与炎症反应通过调节肿瘤坏死因子(TNF)和白细胞介素6生产转录:行为通过磷酸化AU-rich元素(战神)结合蛋白质,如TTP / ZFP36,导致调节肿瘤坏死因子和白细胞介素6的稳定和翻译mrna。磷酸化的TTP / ZFP36, TNF的主要转录后监管,促进其绑定到14-3-3蛋白质,减少其mRNA亲和力ARE-containing成绩单的主要抑制依赖退化。参与toll样受体信号通路在树突细胞(TLR):急性所需TLR-induced macropinocytosis通过磷酸化,激活RPS6KA3。还可以作为调制器的Polycomb-mediated镇压。
域包含了函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
基因序列
>拼箱| BSEQ0012829 |地图kinase-activated蛋白激酶3 (MAPKAPK3) ATGGATGGTGAAACAGCAGAGGAGCAGGGGGGCCCTGTGCCCCCGCCAGTTGCACCCGGC GGACCCGGCTTGGGCGGTGCTCCGGGGGGGCGGCGGGAGCCCAAGAAGTACGCAGTGACC GACGACTACCAGTTGTCCAAGCAGGTGCTGGGCCTGGGTGTGAACGGCAAAGTGCTGGAG TGCTTCCATCGGCGCACTGGACAGAAGTGTGCCCTGAAGCTCCTGTATGACAGCCCCAAG GCCCGGCAGGAGGTAGACCATCACTGGCAGGCTTCTGGCGGCCCCCATATTGTCTGCATC CTGGATGTGTATGAGAACATGCACCATGGCAAGCGCTGTCTCCTCATCATCATGGAATGC ATGGAAGGTGGTGAGTTGTTCAGCAGGATTCAGGAGCGTGGCGACCAGGCTTTCACTGAG AGAGAAGCTGCAGAGATAATGCGGGATATTGGCACTGCCATCCAGTTTCTGCACAGCCAT AACATTGCCCACCGAGATGTCAAGCCTGAAAACCTACTCTACACATCTAAGGAGAAAGAC GCAGTGCTTAAGCTCACCGATTTTGGCTTTGCTAAGGAGACCACCCAAAATGCCCTGCAG ACACCCTGCTATACTCCCTATTATGTGGCCCCTGAGGTCCTGGGTCCAGAGAAGTATGAC AAGTCATGTGACATGTGGTCCCTGGGTGTCATCATGTACATCCTCCTTTGTGGCTTCCCA CCCTTCTACTCCAACACGGGCCAGGCCATCTCCCCGGGGATGAAGAGGAGGATTCGCCTG GGCCAGTACGGCTTCCCCAATCCTGAGTGGTCAGAAGTCTCTGAGGATGCCAAGCAGCTG ATCCGCCTCCTGTTGAAGACAGACCCCACAGAGAGGCTGACCATCACTCAGTTCATGAAC CACCCCTGGATCAACCAATCGATGGTAGTGCCACAGACCCCACTCCACACGGCCCGAGTG CTGCAGGAGGACAAAGACCACTGGGACGAAGTCAAGGAGGAGATGACCAGTGCCTTGGCC ACTATGCGGGTAGACTACGACCAGGTGAAGATCAAGGACCTGAAGACCTCTAACAACCGG CTCCTCAACAAGAGGAGAAAAAAGCAGGCAGGCAGCTCCTCTGCCTCACAGGGCTGCAAC AACCAGTAG
染色体的位置
3
轨迹
3 . 3
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q16644
UniProtKB条目名称 MAPK3_HUMAN
基因库蛋白质ID 1256005
基因库基因身份证 U43784
HGNC ID HGNC: 6888
一般引用
  1. 麦克劳克林MM, Kumar年代,麦克唐纳PC,范霍恩年代,李JC, Livi GP,年轻的公关:识别增殖作用(MAP) kinase-activated蛋白质激酶3,小说基质CSBP p38激酶地图。生物化学杂志。1996年4月5日,271 (14):8488 - 92。(文章]
  2. Sithanandam G, Latif F,咄调频,伯纳尔R, Smola U,李H•库兹民我Wixler V,盖尔L, Shrestha S: 3 pk,一个新的增殖kinase-activated蛋白激酶位于小细胞肺癌肿瘤抑制基因区域。摩尔细胞杂志。1996年3月,16 (3):868 - 76。(文章]
  3. Goshima N,河村建夫Y, Fukumoto,三浦,本间R, Satoh R,若松,山本J, K木村,Nishikawa T, Andoh T, Iida Y,石川K, Ito E, Kagawa N, Kaminaga C, Kanehori K,川上B, Kenmochi K,木村R,小林M, Kuroita T, Kuwayama H, Maruyama Y,松尾K, K,南Mitsubori M, Mori M, Morishita R, Murase, Nishikawa, Nishikawa年代,Okamoto T, Sakagami N, Sakamoto Y, Y,佐佐木塞其T,园子,Sugiyama, Sumiya T, T高山,高山Y,武田H, Togashi T,以K,山田H,平贺柳泽Y, Y Endo Imamoto F, Kisu Y,田中年代,Isogai T, Imai J,渡边,野村证券(Nomura) N:人类蛋白质工厂转换vitro-expressed蛋白质组的转录组成。Nat方法。2008年12月,5 (12):1011 - 7。(文章]
  4. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,巴特菲尔德Y,格里菲斯,格里菲斯OL, Krzywinski MI,廖N,莫林R, Palmquist D, Petrescu, Skalska U, Smailus德,斯托特JM, Schnerch,史肯我,琼斯SJ,霍尔特RA, Baross,马拉马,克利夫顿,马克维斯奇KA, Bosak年代也是马列J:状态,质量,和扩张NIH的全长cDNA项目:哺乳动物基因集合(MGC)。基因组研究》2004年10月,14 b (10): 2121 - 7。(文章]
  5. 克利夫顿广告,年轻的公关,科恩P:比较的底物特异性MAPKAP kinase-2和MAPKAP激酶3和激活,细胞因子和细胞的压力。1996年2月。9月2,392(3):209 - 14所示。(文章]
  6. Rogalla T, Ehrnsperger M, Preville X, Kotlyarov, Lutsch G,杜卡斯C,保罗·C Wieske M, Arrigo美联社,毕希纳J, Gaestel M:监管Hsp27齐聚,女伴功能,保护活动对氧化应激/肿瘤坏死因子α磷酸化。生物化学杂志。1999年7月2;274 (27):18947 - 56。(文章]
  7. 这本书B, Grosse-Wilde Hoffmeyer,乔丹BW,陈P, Dinev D,路德维希年代,拉普你:丝氨酸/苏氨酸激酶3 pk和MAPK-activated蛋白激酶2相互作用基本helix-loop-helix转录因子E47并抑制其转录活动。生物化学杂志。2000年7月7日;275 (27):20239 - 42。(文章]
  8. Kilian K Zakowski V, Keramas G,拉普UR,路德维希史:在细胞核增殖作用3 p激酶是活跃。细胞实验研究》2004年9月10日,299 (1):101 - 9。(文章]
  9. 纽菲尔德Voncken JW, Niessen H, B, Rennefahrt U, V Dahlmans, Kubben N,霍尔泽B,路德维希年代,拉普你:MAPKAP激酶3 pk磷酸化调节染色质协会Bmi1 polycomb集团的蛋白质。J生物化学杂志。2005年2月18日,280 (7):5178 - 87。Epub 2004年11月24日。(文章]
  10. 门多萨H,坎贝尔DG, Burness K, Hastie J, Ronkina N,垫片JH,亚瑟JS,戴维斯RJ, Gaestel M,约翰逊GL, Ghosh年代,科恩P:角色TAB1的IL-1-dependent磷酸化调节TAB3 TAK1复杂的调节亚基和活动。j . 2008 2月1;409(3):711 - 22所示。(文章]
  11. Gauci年代,Helbig AO, Slijper M, Krijgsveld J, AJ,穆罕默德年代:Lys-N和胰蛋白酶在精制SCX-based法覆盖的补充部分组织磷酸化蛋白质组的方法。肛门化学2009 81年6月1;(11):4493 - 501。doi: 10.1021 / ac9004309。(文章]
  12. Ronkina N,梅农MB, Schwermann J, Tiedje C, Hitti E, Kotlyarov, Gaestel M: MAPKAP激酶MK2型和MK3炎症:复杂的监管通过表达式和磷酸化tristetraprolin TNF生物合成。生物化学杂志。2010年12月15日,80 (12):1915 - 20。doi: 10.1016 / j.bcp.2010.06.021。Epub 2010年6月23日。(文章]
  13. Ronkina N, Kotlyarov Gaestel M: MK2型和MK3,一双同功酶?Biosci前面。2008年5月1日,13:5511-21。(文章]
  14. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe我,布雷特FP, Burckstummer T,贝内特KL, Superti-Furga G, Colinge J:初始特征的人类蛋白质组中心。BMC系统杂志。2011年1月26日,17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。(文章]
  15. 范Damme P、拉萨M, Polevoda B, Gazquez C, Elosegui-Artola,金正日DS, De Juan-Pardo E, Demeyer K, K, Larrea E, Timmerman E,普列托J,阿内森T,谢尔曼F, Gevaert K, Aldabe R:氨基端acetylome分析和功能的见解氨基乙酰转移酶NatB。《美国国家科学院刊S a . 2012年7月31日;109 (31):12449 - 54。doi: 10.1073 / pnas.1210303109。Epub 2012年7月18日。(文章]
  16. 程R, Felicetti B, Palan年代,Toogood-Johnson我Scheich C,巴克J,惠塔克米,Hesterkamp T:人类Mapkap激酶3高分辨率的晶体结构在复杂的高亲和力配体。蛋白质科学。2010年1月,19 (1):168 - 73。doi: 10.1002 / pro.294。(文章]
  17. 呕吐T, Kaptein de王尔德年代,van der Heijden R, van Someren R, Demont D, Schultz-Fademrecht C, Versteegh J, van Zeeland M,西格N, Kazemier B, B van de凹地,范Hoek M·德·鲁斯J,氯化苦H,史密兹R,霍夫斯特拉C公司J, Oubrie一:基于结构的主要识别ATP-competitive MK2抑制剂。地中海Bioorg化学。2011年6月15日,21日(12):3818 - 22所示。doi: 10.1016 / j.bmcl.2011.04.018。Epub 2011年4月16日。(文章]
  18. 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG) Brasseur F, Looijenga L,韦伯提单,卫生,看来,油渣MF,绿色的基于“增大化现实”技术,坎贝尔P,伯尼E,伊斯顿DF, Chenevix-Trench G,谭MH,邱SK,格兰BT,元圣,梁SY,伍斯特R, Futreal PA, Stratton先生:体细胞突变在人类癌症基因组的模式。自然。2007年3月8日,446 (7132):153 - 8。(文章]

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB07728 2 - [2 - (2-FLUOROPHENYL) PYRIDIN-4-YL] 1、5、6, 7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO [3、2 c] PYRIDIN-4-ONE 实验 未知的 细节
DB08358 2 - (2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL) 1、5、6, 7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO [3、2 c] PYRIDIN-4-ONE 实验 未知的 细节