2 - [2 - (2-FLUOROPHENYL) PYRIDIN-4-YL] 1、5、6, 7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO [3、2 c] PYRIDIN-4-ONE

识别

通用名称
2 - [2 - (2-FLUOROPHENYL) PYRIDIN-4-YL] 1、5、6, 7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO [3、2 c] PYRIDIN-4-ONE
DrugBank加入数量
DB07728
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:307.3217
单一同位素的:307.11209029
化学公式
C18H14FN3O
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U地图kinase-activated蛋白激酶2 不可用 人类
U地图kinase-activated蛋白激酶3 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为phenylpyridines。这些都是多环芳香族化合物含有一个苯环与吡啶环通过CC或CN债券。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
吡啶和衍生品
子课
Phenylpyridines
直接父
Phenylpyridines
选择父母
Pyrrolopyridines/氟苯/取代吡咯/芳基氟化物/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物
显示5
2-phenylpyridine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/甲酰胺组/羧酸衍生物/氟苯/Halobenzene
显示17
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
XJJYJNMNYDNXNO-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C18H14FN3O / c19-14-4-2-1-3-12 (14) 17-9-11 (5-7-20-17) 17-9-11 (22-16) 17-9-11 (13) 23 / h1-5, 7, 9, 22 H、6、8 h2, (H, 21岁,23)
国际命名
2 - [2 - (2-fluorophenyl) pyridin-4-yl] 1 h, 4 h, 5 h, 6 h, 7 h-pyrrolo [3、2 c] pyridin-4-one
微笑
FC1 = C (C = CC = C1) C1 = CC (= CC = N1) C1 = CC2 = C (CCNC2 = O) N1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
11992146
PubChem物质
99444199
ChemSpider
10164613
BindingDB
30192年
ChEMBL
CHEMBL226471
ZINC000016052794
PDBe配体
F10
PDB项
2 p3g/3 fxw

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0324毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.94 ALOGPS
logP 2.38 Chemaxon
日志 4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.7 Chemaxon
pKa最强(基本) 3.56 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 57.782 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 85.93米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 32.323 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9398
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6412
22基板 Non-substrate 0.5352
我22抑制剂 抑制剂 0.5375
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.6051
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.562
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8133
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7806
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5904
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.8071
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.5766
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.6635
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.5137
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.6577
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.8133
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.723
致癌性 Non-carcinogens 0.9231
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.5224 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.99
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.8264
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
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蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
信号传感器活动
特定的功能
压力激发了丝氨酸/ threonine-protein激酶参与细胞因子生产、内吞作用、细胞骨架重组、细胞迁移、细胞周期控制,染色质重塑,DNA大坝……
基因名字
MAPKAPK2
Uniprot ID
P49137
Uniprot名字
地图kinase-activated蛋白激酶2
分子量
45567.415哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
信号传感器活动
特定的功能
压力激发了丝氨酸/ threonine-protein激酶参与细胞因子生产、内吞作用、细胞迁移、染色质重塑和转录调控。压力后,磷……
基因名字
MAPKAPK3
Uniprot ID
Q16644
Uniprot名字
地图kinase-activated蛋白激酶3
分子量
42986.735哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在9月15日创建2010日月星辰/更新于2020年6月12日16:52