载脂蛋白iv

细节

的名字
载脂蛋白iv
同义词
  • Apo-AIV
  • 载脂蛋白A4
基因名字
APOA4
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0049811 |载脂蛋白iv MFLKAVVLTLALVAVAGARAEVSADQVATVMWDYFSQLSNNAKEAVEHLQKSELTQQLNA LFQDKLGEVNTYAGDLQKKLVPFATELHERLAKDSEKLKEEIGKELEELRARLLPHANEV SQKIGDNLRELQQRLEPYADQLRTQVNTQAEQLRRQLTPYAQRMERVLRENADSLQASLR PHADELKAKIDQNVEELKGRLTPYADEFKVKIDQTVEELRRSLAPYAQDTQEKLNHQLEG LTFQMKKNAEELKARISASAEELRQRLAPLAEDVRGNLRGNTEGLQKSLAELGGHLDQQV EEFRRRVEPYGENFNKALVQQMEQLRQKLGPHAGDVEGHLSFLEKDLRDKVNSFFSTFKE KESQDKTLSLPELEQQQEQQQEQQQEQVQMLAPLES
数量的残留物
396年
分子量
45398.775
理论π
不可用
去分类
功能
抗氧化活性/胆固醇绑定/胆固醇运输活动/铜离子结合/脂质结合/脂质转运蛋白活性/磷脂酰胆碱绑定/phosphatidylcholine-sterol O-acyltransferase激活活动/蛋白质homodimerization活动
流程
细胞蛋白质代谢过程/胆固醇生物合成的过程/胆固醇流出/胆固醇体内平衡/胆固醇代谢过程/乳糜微粒组装/乳糜微粒重构/高密度脂蛋白粒子组装/高密度脂蛋白粒子重构/过氧化氢分解过程/粘膜先天免疫反应/白细胞粘附和信息/脂质稳态/脂质运输/脂蛋白生物合成的过程/脂蛋白代谢过程/多细胞生物的脂质分解代谢的过程/负调节血浆脂蛋白氧化/投射神经元再生/磷脂酰胆碱代谢过程/磷脂流出/积极的监管胆固醇酯化/积极的监管脂肪酸生物合成的过程/积极的监管脂蛋白脂肪酶的活动/积极的甘油三酯分解过程的监管/protein-lipid复杂装配/调节胆固醇运输/调节肠内胆固醇的吸收/清除超氧化物自由基/脂质氢过氧化物反应/应对种在/类维生素a代谢过程/反向胆固醇运输/甘油三酸酯体内平衡/极低密度脂蛋白粒子重构
组件
血液微粒/乳糜微粒/胞质/早期内体/内质网腔/细胞外的外来体/细胞外区域/细胞外空间/高密度脂蛋白粒子/极低密度脂蛋白粒子
通用函数
在乳糜微粒和VLDL分泌可能有作用,分解代谢。由ApoC-II所需有效激活脂蛋白脂肪酶;LCAT的有力催化剂。Apoa-IV乳糜微粒HDL和是一个主要组成部分。
特定的功能
抗氧化活性
域包含了函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
分泌
染色体的位置
不可用
轨迹
不可用
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P06727
UniProtKB条目名称 APOA4_HUMAN
HGNC ID HGNC: 602
一般引用
  1. Karathanasis SK, yuni我Zannis VI:结构、进化,和组织人类载脂蛋白AIV的合成。生物化学。1986年7月1;25 (13):3962 - 70。(文章]
  2. Karathanasis SK, Oettgen P,哈达德IA, Antonarakis SE:结构、进化和人类载脂蛋白A4基因的多态性(APOA4)。《美国国家科学院刊S a . 1986年11月,83年(22):8457 - 61。(文章]
  3. Paik YK Elshourbagy NA,沃克DW, Boguski女士,弗里曼M,戈登,泰勒JM:人类载脂蛋白iv基因的结构和表达。J生物化学杂志。1987年6月15日,262 (17):7973 - 81。(文章]
  4. 杨CY,顾ZW,庄Xiong WJ, Rosseneu M,杨HX,李BR, Gotto Jr,陈L:人类载脂蛋白iv的主要结构。Biochim Biophys学报。1989年4月3日,1002 (2):231 - 7。(文章]
  5. 富勒顿SM,布坎南AV, Sonpar VA,泰勒SL,史密斯JD,卡尔森CS, Salomaa V, Stengard JH, Boerwinkle E,克拉克AG, Nickerson哒,维斯公里:规模效应:变化APOA1 / C3 / A4 / A5基因簇。哼麝猫。2004年6月,115 (1):36-56。Epub 2004年4月24日。(文章]
  6. 泰勒TD,野口H, Totoki Y,丰田章男,Kuroki Y,杜瓦K,劳埃德·C,伊藤T,武田T,金正日DW,她X,巴洛KF,布鲁姆T, Bruford E, Chang杰,科莫CA,为E,菲茨杰拉德毫克,贾菲DB, LaButti K, R,考公园HS,水手C, Sougnez C,杨X,齐默AR, Zody MC, Birren BW, Nusbaum C,富士山,服部年宏M,罗杰斯J,着陆器,淡比Y:人类11号染色体DNA序列基因识别和分析包括小说。大自然。2006年3月23日,440 (7083):497 - 500。(文章]
  7. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,巴特菲尔德Y,格里菲斯,格里菲斯OL, Krzywinski MI,廖N,莫林R, Palmquist D, Petrescu, Skalska U, Smailus德,斯托特JM, Schnerch,史肯我,琼斯SJ,霍尔特RA, Baross,马拉马,克利夫顿,马克维斯奇KA, Bosak年代也是马列J:状态,质量,和扩张NIH的全长cDNA项目:哺乳动物基因集合(MGC)。基因组研究》2004年10月,14 b (10): 2121 - 7。(文章]
  8. Elshourbagy NA,沃克DW Boguski女士,戈登,泰勒JM:人类载脂蛋白的核苷酸和推导的氨基酸序列iv mRNA和密切联系的基因的基因载脂蛋白-ⅰ和C-III。J生物化学杂志。1986年2月15日,261 (5):1998 - 2002。(文章]
  9. 戈登,Bisgaier CL,西姆斯高频,Sachdev OP,格利克曼RM,施特劳斯亚历山大-伍尔兹:生物合成的人类preapolipoprotein iv。生物化学杂志。1984年1月10,259 (1):468 - 74。(文章]
  10. Lohse P, Kindt先生,雷德DJ,布鲁尔HB Jr:遗传多态性的人血浆载脂蛋白iv是由于核苷酸替换的载脂蛋白iv基因。生物化学杂志。1990年6月15日;265 (17):10061 - 4。(文章]
  11. Lohse P, Kindt先生,雷德DJ,布鲁尔HB Jr:人血浆载脂蛋白A-IV-0 A-IV-3。两种载脂蛋白A-IV-1罕见变异的分子基础。J生物化学杂志。1990年7月25日,265 (21):12734 - 9。(文章]
  12. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe我,布雷特FP, Burckstummer T,贝内特KL, Superti-Furga G, Colinge J:初始特征的人类蛋白质组中心。BMC系统杂志。2011年1月26日,17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。(文章]
  13. 邓X,莫里斯J, Dressmen J, Tubb先生,Tso P,杰罗姆,戴维森WS,汤普森结核病:二聚的结构的载脂蛋白iv self-association及其机制。结构。2012年5月9日,20 (5):767 - 79。doi: 10.1016 / j.str.2012.02.020。(文章]
  14. Tenkanen H, Lukka M, Jauhiainen M,美卓J,鲍曼M, Peltonen L, Ehnholm C:突变导致常见的载脂蛋白iv多态性是谷氨酰胺组氨酸的氨基酸替换360。Arterioscler Thromb Jul-Aug 1991; 11 (4): 851 - 6。(文章]
  15. Lohse P, Kindt先生,雷德DJ,布鲁尔HB Jr:三个基因变异的人血浆载脂蛋白iv。apoA-IV-1 (Thr347——Ser) apoA-IV-0 (Lys167——Glu, Gln360——他的),和apoA-IV-3 (Glu165——赖氨酸)。J生物化学杂志。1991年7月25日,266 (21):13513 - 8。(文章]
  16. 斗克·冯·Eckardstein A, H,舒尔特M,一致,舒尔特H,阿斯曼G:产生的多态网站载脂蛋白(apo) iv基因与apo B -的浓度变化和apo A-I-containing脂蛋白在正常人群。50 J哼麝猫。1992可能;(5):1115 - 28。(文章]
  17. Tenkanen H, Koskinen P,美卓J,鲍曼M, Lukka M, Kauppinen-Makelin R, Kontula K, Taskinen先生,Manttari M, Manninen V, et al。小说多态性的载脂蛋白iv的丝氨酸替代在127年剩余的天冬酰胺。Biochim Biophys学报。1992年1月16日,1138(1):即。(文章]
  18. Kamboh MI,威廉姆斯,法律JC,阿斯顿CE、地堡CH,法瑞尔,Pollitzer WS:独特的非洲变异的分子基础(iv 5)人类载脂蛋白iv和脂质代谢的意义。麝猫论文。1992;9 (6):379 - 88。(文章]
  19. 门泽尔HJ Dieplinger H, Sandholzer C,迪是罢市,Utermann G, Csaszar答:载脂蛋白iv多态性在匈牙利人口:基因频率,对血脂水平的影响,和序列的两个新的变体。哼Mutat。1995; 5 (1): 58 - 65。(文章]
  20. Deeb党卫军,内文DN, Iwasaki L Brunzell JD:两个小说载脂蛋白iv变异与家族性高脂血症和减少个人水平的脂蛋白脂肪酶活性。哼Mutat。1996; 8(4): 319 - 25所示。(文章]
  21. Halushka可、风扇JB,宾利K, Hsie L,沈N,韦德,库珀R, Lipshutz R, Chakravarti:模式候选基因的单核苷酸多态性血压体内平衡。Nat麝猫。1999年7月,22 (3):239 - 47。(文章]
  22. 扁Y,歌C,程K,董M,王F,黄J,阳光D, L, M,邹H:酶辅助RP-RPLC方法。法深入分析人类肝脏组织磷酸化蛋白质组蛋白质组学。2014年1月16日;96:253 - 62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。(文章]

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB09130 批准,临床实验 未知的 细节
DB01593 批准,临床实验 未知的 细节
DB14487 乙酸锌 批准,临床实验 未知的 细节
DB11886 Infigratinib 批准,临床实验 没有 粘结剂 细节
DB00877 西罗莫司 批准,临床实验 没有 粘结剂 细节