Casirivimab

识别

总结

Casirivimab是一种实验性重组单克隆抗体鸡尾酒的一部分，用于治疗轻至中度COVID-19。

通用名称

Casirivimab

药物库登录号

DB15941

背景

Casirivimab是一种单克隆抗体结合Imdevimab用于治疗COVID-19的Regeneron抗体鸡尾酒中的REGN-COV2。⁴该药物是来自人源化VelocImmune®小鼠的抗体和从COVID-19康复患者的血液样本的组合。¹这些抗体已被配制成与SARS-COV-2刺突蛋白上的多个位置结合，防止病毒逃逸。²

2020年11月21日，FDA批准紧急批准REGEN-COV2用于治疗12岁及以上轻中度COVID-19患者。Casirivimab和imdevimab是正在研究中的重组人IgG1单克隆抗体，目前还没有得到FDA的正式批准。它们仅为紧急使用授权(EUA)保留。⁵2021年11月，EMA批准了相同的适应症。^9，8

目前还没有完整的安全性和有效性数据，对这种试验性疗法的进一步评估将继续进行。^4，6，7

类型

生物技术

组

批准,实验

生物分类

蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质化学公式

不可用

蛋白质平均体重

不可用

序列

不可用

同义词

• Casirivimab

外部id

• REGN 10933
• regn - 10933
• REGN10933

药理学

指示

根据FDA和EMA的紧急使用授权(EUA)， indevimab只能与casirivimab一起使用，用于预防COVID-19，并治疗实验室确诊的SARS-CoV-2感染引起的轻至中度COVID-19，患者年龄为12岁及以上，体重至少40公斤。治疗预留给进展到需要住院或严重COVID-19的高风险患者。^5，10，8

在需要立即获得输液反应和过敏反应治疗并能够启动紧急医疗系统(EMS)的医疗环境中，这种组合只能通过静脉输注给予。^4，10

使用限制

Imdevimab和casirivimab不适用于目前因COVID-19而住院的患者、因COVID-19而需要氧疗的患者、因COVID-19而需要增加基线氧流率的患者，或因非COVID-19相关发病率而需要氧疗的患者。^5，10

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

Casirivimab和imdevimab致力于中和SARS-CoV-2的刺突蛋白。⁵在一项临床试验中，casirivimab和imdevimab合用时，减少了在治疗后28天内疾病进展风险较高的COVID-19确诊患者的COVID-19相关住院或急诊室就诊次数。在已经因COVID-19住院的患者接受这种联合治疗时，没有显示出任何益处。⁴

作用机理

Casirivimab是一种重组人IgG1单克隆抗体，靶向SARS-CoV-2刺突蛋白受体结合域;在病毒附着、融合和进入细胞中起重要作用的一种蛋白质^3.，6casirivimab与imdevimab一起可以中和SARS-CoV-2的刺突蛋白。⁶

目标	行动	生物
一个斯派克糖蛋白	粘结剂	SARS-CoV-2

吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

关于过量用药的信息有限。在临床试验中使用了高达4000毫克，大约是推荐剂量的7倍。目前还没有已知的针对casirivimab过量的解毒剂，因此过量的治疗应包括一般性的支持措施。⁸

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abciximab	当Abciximab与Casirivimab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab	当阿达木单抗与Casirivimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能增加。
Aducanumab	当Aducanumab与Casirivimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗	当阿仑珠单抗与Casirivimab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab	当Alirocumab与Casirivimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab	当Casirivimab与Amivantamab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab	当Anifrolumab与Casirivimab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab	当Casirivimab与Ansuvimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽免疫球蛋白人	炭疽免疫球蛋白与Casirivimab合用可增加不良反应的风险或严重程度。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	当抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)与Casirivimab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

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不可用

产品

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品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Casirivimab	注射，溶液，浓缩	1332毫克/ 11.1毫升	静脉注射	Regeneron制药公司	2020-11-21	不适用
Casirivimab	注射，溶液，浓缩	300毫克/ 2.5毫升	静脉注射	Regeneron制药公司	2020-11-21	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Casirivimab和Imdevimab	Casirivimab(300毫克/ 2.5毫升)+Imdevimab(300毫克/ 2.5毫升)	解决方案	静脉注射	霍夫曼·拉·罗氏	不适用	不适用
Casirivimab和Imdevimab	Casirivimab(1332 mg / 11.1 mL)+Imdevimab(1332 mg / 11.1 mL)	解决方案	静脉注射	霍夫曼·拉·罗氏	2021-07-29	不适用
Ronapreve	Casirivimab(300毫克)+Imdevimab(300毫克)	注入,解决方案	静脉注射;皮下	罗氏注册有限公司	2021-11-22	不适用
Ronapreve	Casirivimab(120毫克/毫升)+Imdevimab(120毫克/毫升)	注入,解决方案	静脉注射;皮下	罗氏注册有限公司	2021-11-22	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Casirivimab	Casirivimab11.1(1332毫克/毫升)	注射，溶液，浓缩	静脉注射	Regeneron制药公司	2020-11-21	不适用
Casirivimab	Casirivimab2.5(300毫克/毫升)	注射，溶液，浓缩	静脉注射	Regeneron制药公司	2020-11-21	不适用
与Imdevimab	Casirivimab2.5(300毫克/毫升)+Imdevimab2.5(300毫克/毫升)	注射、溶液、浓缩液;工具包	静脉注射	Regeneron制药公司	2021-02-07	不适用
与Imdevimab	Casirivimab11.1(1332毫克/毫升)+Imdevimab11.1(1332毫克/毫升)	注射、溶液、浓缩液;工具包	静脉注射	Regeneron制药公司	2021-02-07	不适用
Regen-cov	Casirivimab2.5(300毫克/毫升)+Imdevimab11.1(1332毫克/毫升)	注射	静脉注射	Regeneron制药公司	2021-02-07	不适用
Regen-cov	Casirivimab11.1(1332毫克/毫升)+Imdevimab11.1(1332毫克/毫升)	注射	静脉注射	Regeneron制药公司	2021-02-07	不适用
Regen-cov	Casirivimab11.1(1332毫克/毫升)+Imdevimab2.5(300毫克/毫升)	注射	静脉注射	Regeneron制药公司	2021-02-07	不适用
Regen-cov	Casirivimab(600毫克/毫升)+Imdevimab(600毫克/毫升)	注射，溶液，浓缩	静脉注射	Regeneron制药公司	2021-06-03	不适用
Regen-cov	Casirivimab2.5(300毫克/毫升)+Imdevimab2.5(300毫克/毫升)	注射	静脉注射	Regeneron制药公司	2021-02-07	不适用

类别

药物类别

• 氨基酸，多肽和蛋白质
• 抗体
• 抗体,单克隆
• 批准的COVID-19治疗方法
• 血液蛋白质
• 球蛋白
• 免疫球蛋白
• 免疫蛋白质
• 蛋白质
• 血清球蛋白

化学分类所提供的Classyfire

描述

不可用

王国

有机化合物

超类

有机酸

类

羧酸及其衍生物

子课

氨基酸，多肽和类似物

直接父

肽

选择父母

不可用

基

不可用

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

J0FI6WE1QN

化学文摘号

2415933-42-3

参考文献

合成参考

韩文华，张文华，张文华，等。在人源化小鼠和恢复期人类中的研究产生了一种SARS-CoV-2抗体混合物。科学。2020;369(6506):1010 - 1014。doi: 10.1126 / science.abd0827

一般引用

1. 汉森J, Baum,帕斯卡尔•克鲁索V,佐丹奴年代,Wloga E,富尔顿BO,燕Y,官K, Patel K,钟公里,赫尔曼,Ullman E,克鲁兹J, Rafique,黄T, Fairhurst J, Libertiny C,马尔贝克M,李王寅,威尔士R, G Farr,彭宁顿年代,Deshpande D,程J, Watty, Bouffard P,巴伯R, Levenkova N,陈C, B,罗梅罗埃尔南德斯,Saotome K,周Y,富兰克林M, Sivapalasingam年代,碱液,韦斯顿,罗格J, Haupt R, Frieman M,陈G,奥尔森W,墨菲AJ,斯塔尔N, Yancopoulos GD, Kyratsous CA:在人源化小鼠和恢复期人类中的研究产生了一种SARS-CoV-2抗体混合物。科学通报，2020年8月21日;369(6506):1010-1014。doi: 10.1126 / science.abd0827。Epub 2020 6月15日。［文章］
2. Matthews DB:用于COVID-19治疗的抗体鸡尾酒。免疫学报2020 10月20(10):591。doi: 10.1038 / s41577 - 020 - 00431 - 9。［文章］
3. 泰伟，何亮，张旭，蒲娟，Voronin D，蒋松，周莹，杜玲:2019新型冠状病毒受体结合域(RBD)的特征及其对病毒附着抑制剂和疫苗开发的意义。细胞分子免疫学杂志。2020年6月;17(6):613-620。doi: 10.1038 / s41423 - 020 - 0400 - 4。Epub 2020 3月19日。［文章］
4. Regeneron: Casirivimab和imdevimab [链接］
5. FDA信件:Regeneron公司casirivimab和imdevimab的EUA [链接］
6. FDA新闻稿:新冠病毒(COVID-19)最新消息:FDA批准治疗COVID-19的单克隆抗体[链接］
7. 抗刺突SARS-CoV-2单克隆抗体用于住院成人COVID-19患者的安全性、耐受性和疗效[链接］
8. 产品特性总结:RONAPREVE (casirivimab和imdevimab)静脉或皮下注射[链接］
9. EMA COVID-19新闻:EMA建议批准两种单克隆抗体药物[链接］
10. FDA简报:Regeneron EUA HCP简报[链接］

外部链接

RxNav

2465242

维基百科

Casirivimab / imdevimab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	其他	2019冠状病毒病	1
4	完成	治疗	2019冠状病毒病	1
4	暂停	治疗	2019冠状病毒病/医院获得性感染	1
3.	完成	治疗	2019冠状病毒病/健康受试者(HS)	1
3.	终止	预防	2019冠状病毒病/免疫功能不全的	1
3.	终止	治疗	2019冠状病毒病	2
2	主动不招聘	治疗	慢性稳定型疾病/2019冠状病毒病/健康受试者(HS)	1
2	完成	治疗	2019冠状病毒病	1
2	招聘	治疗	2019冠状病毒病	2
2	终止	治疗	2019冠状病毒病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射，溶液，浓缩	静脉注射	1332毫克/ 11.1毫升
注射，溶液，浓缩	静脉注射	300毫克/ 2.5毫升
解决方案	静脉注射
注射、溶液、浓缩液;工具包	静脉注射
注射	静脉注射
注射，溶液，浓缩	静脉注射
注入,解决方案	静脉注射;皮下

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

药物创建于2020年11月25日18:42 /更新于2022年2月03日19:50