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识别
- 通用名称
- Pimasertib
- DrugBank加入数量
- DB14904
- 背景
-
Pimasertib正在接受临床试验NCT01378377 (Pimasertib (MSC1936369B)与Temsirolimus联合试验)的调查。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:431.206
单一同位素的:431.01421 - 化学公式
- C15H15鳍3.O3.
- 同义词
-
- Pimasertib
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U丝裂原活化蛋白激酶(MAPKK) 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 6 on9rk82al
- 化学文摘号
- 1236699-92-5
- InChI关键
- VIUAUNHCRHHYNE-JTQLQIEISA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C15H15FIN3O3 / c16-12-5-9(17) 1-2-13(12) 1-2-13(14) 15(23) 19-6-10(22)在8至21 / h1-5, 7日,10日20-22H, 6、8 h2, (23) H, 19日/ t10 - / mo / s1
- 国际命名
-
N - [(2 s) 2, 3-dihydroxypropyl] 3 - [(2-fluoro-4-iodophenyl)氨基]pyridine-4-carboxamide
- 微笑
-
OC (C@@H) (O)数控(= O) C1 = C (NC2 = C (F) C = C (I) C = C2) C =数控= C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 24747378
- BindingDB
- 50014412
- ChEBI
- 94793
- ChEMBL
- CHEMBL2107832
- 锌
- ZINC000038226009
- PDBe配体
- QOA
- PDB项
- 7 m0w
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 N-Ras突变局部晚期或转移性恶性皮肤黑色素瘤 1 2 完成 治疗 卵巢癌 1 2 终止 治疗 急性髓系白血病(AML)/肿瘤,血液 1 1 完成 治疗 乳腺癌/结肠直肠癌/局部晚期实体瘤/黑素瘤/非小细胞肺癌(NSCLC)/固体转移性肿瘤 1 1 完成 治疗 癌症/实体肿瘤 1 1 完成 治疗 转移性或局部晚期实体瘤 1 1 完成 治疗 肿瘤、恶性 1 1 完成 治疗 肿瘤疾病 1 1 终止 治疗 肝细胞癌/实体肿瘤，晚期实体肿瘤 1 1 终止 治疗 实体肿瘤，晚期实体肿瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0986毫克/毫升 ALOGPS logP 1.17 ALOGPS logP 2.32 ChemAxon 日志 -3.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.76 ChemAxon pKa最强(基本) 3.72 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 5 ChemAxon 氢供体数 4 ChemAxon 极地表面面积 94.482 ChemAxon 可旋转键数 6 ChemAxon 折射性 92.2米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 36.393. ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体信号蛋白酪氨酸磷酸酶活性
- 特定的功能
- 双特异性蛋白激酶，是MAP激酶信号转导途径的重要组成部分。细胞外配体如生长因子、细胞因子和激素的结合可促进细胞生长。
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| 双特异性丝裂原活化蛋白激酶1 | Q02750 |
| 双特异性丝裂原活化蛋白激酶2 | P36507 |
| 双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶3 | P46734 |
| 双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶4 | P45985 |
| 双特异性丝裂原活化蛋白激酶5 | Q13163 |
| 双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶6 | P52564 |
| 双特异性丝裂原活化蛋白激酶7 | O14733 |
参考文献
- de Weger VA, de Jonge M, Langenberg MHG, Schellens JHM, Lolkema M, Varga A, Demers B, Thomas K, Hsu K, Tuffal G, Goodstal S, Mace S, Deutsch E: HDM2拮抗剂SAR405838联合MEK抑制剂pimasertib在晚期实体肿瘤患者中的I期研究。中华癌症杂志2019年2月;120(3):286-293。doi: 10.1038 / s41416 - 018 - 0355 - 8。Epub 2018年12月26日［文章］
药物创建于2019年5月20日14:33 /更新于2022年5月05日17:50