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Rheinanthrone

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通用名称
Rheinanthrone
DrugBank加入数量
DB13175
背景

Rheinanthrone是塞纳配糖体的活性代谢物番泻叶甙闻名的通便作用2。它通常由感冒的植物物种7。

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:270.2369
单一同位素的:270.05282343
化学公式
C15H10O5
同义词
不可用

药理学

指示

没有批准的迹象。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Rheinanthrone刺激蠕动,增加粪便含水量增加粪便在大肠的运动12。

的作用机制

Rheinanthrone似乎增加巨噬细胞表达环氧酶2 (COX2)增加前列腺素E2 (PGE2)的生产2。PGE2的增加与随后的减少水通道蛋白3的表达。水通道蛋白3的表达下降可能限制水的再吸收大肠导致rheinanthrone的通便作用。Rheinanthrone似乎也刺激大肠蠕动依赖接触粘膜上皮2。

吸收

大约10%的rheinanthrone从肠道吸收6。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

一旦进入体循环大约2.6%的rheinanthrone是大黄酸代谢大黄酸通过氧化以及sennidins A和B34。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

2.8%的rheinanthrone随着尿液排出,95%是粪便排泄6。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为anthracenecarboxylic酸。这些都是有机化合物含有羧酸组附加到一个蒽环系统。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
蒽
子课
Anthracenecarboxylic酸和衍生品
直接父
Anthracenecarboxylic酸
选择父母
Naphthalenecarboxylic酸/羟基苯甲酸衍生物/芳基酮/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Vinylogous酸/一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/2-naphthalenecarboxylic酸/2-naphthalenecarboxylic酸或衍生品/蒽羧酸/芳香homopolycyclic化合物/芳基酮/羧酸/羧酸衍生物/碳氢化合物的衍生物
分子框架
芳香homopolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
0 yqk3wbh32
化学文摘号
480-09-1
InChI关键
OZFQHULMMDWMIV-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C15H10O5 c16-10-3-1-2-7-4-8-5-9(15(19) 20) 6尺11寸(17)13 (8)14 (18)12 (7)10 / h1-3, 5 - 6, 16-17H, 4 h2, (H, 19日20)
国际命名
4、5-dihydroxy-10-oxo-9 10-dihydroanthracene-2-carboxylic酸
微笑
OC (= O) C1 = CC (O) = C2C (CC3 = C (C (O) = CC = C3) C2 = O) = C1

引用

一般引用
  1. Nijs G,德威特P,弋波K, Meulemans, Schuurkes J, Lemli J:大黄酸蒽酮对蠕动反射的影响分离的豚鼠回肠:前列腺素的参与。Br J杂志。1993年1月,108 (1):269 - 73。(文章]
  2. 今敏R, Ikarashi N,名古屋C,高山T, Kusunoki Y, Ishii M,建筑师H,落W,町田Y,杉田K, Sugiyama凯西:Rheinanthrone,番泻叶甙的代谢,引起巨噬细胞激活减少aquaporin-3表达式在结肠,导致泻药大黄提取的效果。J Ethnopharmacol。2014年2月27日,152 (1):190 - 200。doi: 10.1016 / j.jep.2013.12.055。Epub 2014年1月8日。(文章]
  3. Dreessen M, Eyssen H, Lemli J:番泻叶甙A和B的肠道微生物群落代谢:体外和体内研究老鼠和老鼠。J制药药物杂志。1981年10月,33 (10):679 - 81。(文章]
  4. 德威特P, Lemli J: 14 c-rhein代谢和14 c-rhein蒽酮在大鼠。药理学。1988;36增刊1:152-7。(文章]
  5. 周YX,夏W,曰W,彭C,拉赫曼K,张H:大黄酸:回顾药理活性。基于Evid补充地中海选择来说。2015;2015:578107。doi: 10.1155 / 2015/578107。Epub 2015年6月22日。(文章]
  6. 德威特P, Lemli J:排泄和分布[14 c]大黄酸和[14 c]大黄酸蒽酮在大鼠。J制药药物杂志。1988年9月,40 (9):652 - 5。(文章]
  7. 人类代谢组数据库:Rheinanthrone [链接]
人类代谢组数据库
HMDB0039449
PubChem化合物
119396年
PubChem物质
347829279
ChemSpider
106641年
BindingDB
50060855
ChEMBL
CHEMBL421615
锌
ZINC000001636654

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 250 - 280 人类代谢组数据库(L772)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.122毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.54 ALOGPS
logP 3.9 Chemaxon
日志 -3.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.54 Chemaxon
pKa最强(基本) -5.6 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 94.832 Chemaxon
可旋转键数 1 Chemaxon
折射性 71.53米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 26.563 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2017年5月19日15:04 /更新6月12日16:53 2020