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识别
- 通用名称
- 苯乙基异硫氰酸酯
- DrugBank加入数量
- DB12695
- 背景
-
异硫氰酸苯乙酯已用于白血病、肺癌、烟草使用障碍和淋巴增殖性疾病的预防和治疗试验。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:163.239
单一同位素的:163.045569983 - 化学公式
- C9H9NS
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- 联邦应急管理局没有。4014
- nsc - 87868
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U肌动蛋白，主动脉平滑肌 不可用 人类 U肌动蛋白、胞质1 不可用 人类 UATP合酶亚基，线粒体 不可用 人类 UATP合酶e亚基，线粒体 不可用 人类 UATP合酶亚基g，线粒体 不可用 人类 U细胞色素b5 B型 不可用 人类 U暗黑破坏神同族体,线粒体 不可用 人类 U只有F-box蛋白41 不可用 人类 U异质核核糖核蛋白F 不可用 人类 U异质核核糖核蛋白K 不可用 人类 U热休克70 kDa蛋白4 不可用 人类 U热休克蛋白-1 不可用 人类 U10 kDa热休克蛋白，线粒体 不可用 人类 U热休克蛋白105 kDa 不可用 人类 Unadh -泛素氧化还原酶链 不可用 人类 U核迁移蛋白nnc 不可用 人类 UPappalysin-1 不可用 人类 U蛋白酶体亚基阿尔法-3型 不可用 人类 U26S蛋白酶调节亚基6A 不可用 人类 URan-specific GTPase-activating蛋白质 不可用 人类 U蛋白质S100-A10 不可用 人类 U拼接因子3A亚基3 不可用 人类 U染色质E亚家族成员SWI/ snf相关基质相关肌动蛋白依赖调控因子1 不可用 人类 U琥珀酰辅酶a连接酶[gdp形成]亚单位β，线粒体 不可用 人类 U肿瘤蛋白质D54 不可用 人类 U原肌球蛋白alpha -链 不可用 人类 U原肌球蛋白alpha 3链 不可用 人类 U原肌球蛋白alpha 4链 不可用 人类 U微管蛋白alpha-1A链 不可用 人类 U微管蛋白alpha-3C / D链 不可用 人类 U微管蛋白alpha-4A链 不可用 人类 U微管蛋白beta 1链 不可用 人类 U微管蛋白beta-2A链 不可用 人类 U微管蛋白β3链 不可用 人类 U微管蛋白beta-4B链 不可用 人类 U硫氧还蛋白 不可用 人类 U泛素羧基末端水解酶同工酶L1 不可用 人类 U泛素羧基端水解酶 不可用 人类 U过渡内质网atp酶 不可用 人类 U波形蛋白 不可用 人类 U14-3-3蛋白β/α 不可用 人类 U14-3-3蛋白ε 不可用 人类 U14-3-3蛋白埃塔 不可用 人类 U14-3-3蛋白θ 不可用 人类 U14-3-3蛋白ζ/δ 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Darbepoetin阿尔法 当达别泊汀与异硫氰酸苯乙酯合用时，血栓形成的风险或严重程度会增加。 促红细胞生成素 当促红细胞生成素与异硫氰酸苯乙酯联合使用时，血栓形成的风险或严重程度会增加。 甲氧基聚乙二醇-红细胞生成素 当甲氧基聚乙二醇-红细胞生成素β与异硫氰酸苯乙酯联合使用时，血栓形成的风险或严重程度可增加。 Peginesatide 血栓形成的风险或严重程度可增加，当吡喹噻肽与异硫氰酸苯乙酯合用时。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类别，称为苯和取代衍生物。这些芳香族化合物含有一个由苯组成的单环系统。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯及其取代衍生物
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 苯及其取代衍生物
- 选择父母
- 异硫氰酸酯/丙炔基型1,3-偶极有机化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 芳香homomonocyclic化合物/碳氢化合物的衍生物/异硫氰酸酯/单环苯一半/有机的1,3 -偶极化合物/有机氮的化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfur化合物/丙炔基型1,3-偶极有机化合物
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 异硫氰酸酯(CHEBI: 351346）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 6 u7tfk75kv
- 化学文摘号
- 2257-09-2
- InChI关键
- IZJDOKYDEWTZSO-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C9H9NS / c11-8-10-7-6-9-4-2-1-3-5-9 / h1-5H 6-7H2
- 国际命名
-
(2-isothiocyanatoethyl)苯
- 微笑
-
S = C = NCCC1 = CC = CC = C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0038445
- PubChem化合物
- 16741
- PubChem物质
- 347828896
- ChemSpider
- 15870
- BindingDB
- 50240850
- ChEBI
- 351346
- ChEMBL
- CHEMBL151649
- 锌
- ZINC000002022074
- 维基百科
- Phenethyl_isothiocyanate
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 预防 肺癌/烟草使用障碍 1 1 完成 预防 肺癌 1 1 撤销 治疗 疾病,淋巴组织/白血病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0277毫克/毫升 ALOGPS logP 3.41 ALOGPS logP 3.08 ChemAxon 日志 -3.8 ALOGPS pKa最强(基本) 1.36 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 1 ChemAxon 氢供体数 0 ChemAxon 极地表面面积 12.362 ChemAxon 可旋转键数 3. ChemAxon 折射性 50.7米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 18.13. ChemAxon 数量的戒指 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 GC-MS谱- EI-B 气相 splash10 - 0 -起立- 9600000000 - 1487 - c40cb717ac50d540 GC-MS谱- EI-B 气相 splash10 - 0006 - 9300000000 - dce10ef46bd36fa88995 质谱(电子电离) 女士 splash10 - 0006 - 9400000000 - 89 - e2793dff2133a5d196 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 1 h NMR谱 一维核磁共振 不适用 13 c NMR谱 一维核磁共振 不适用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白激酶绑定
- 特定的功能
- 肌动蛋白是一种高度保守的蛋白质，参与各种类型的细胞运动，并在所有真核细胞中广泛表达。
- 基因名字
- ACTA2
- Uniprot ID
- P62736
- Uniprot名字
- 肌动蛋白，主动脉平滑肌
- 分子量
- 42008.57哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 答蛋白结合
- 特定的功能
- 肌动蛋白是一种高度保守的蛋白质，参与各种类型的细胞运动，并在所有真核细胞中广泛表达。
- 基因名字
- ACTB
- Uniprot ID
- P60709
- Uniprot名字
- 肌动蛋白、胞质1
- 分子量
- 41736.37哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 线粒体膜ATP合成酶(F(1)F(0) ATP合成酶或复合物V)在膜上存在质子梯度的情况下由ADP产生ATP。
- 基因名字
- ATP5B
- Uniprot ID
- P06576
- Uniprot名字
- ATP合酶亚基，线粒体
- 分子量
- 56559.42哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 线粒体膜ATP合酶(F(1)F(0) ATP合酶或Complex V)在膜上存在由呼吸链的电子传递复合体产生的质子梯度的情况下从ADP产生ATP。F型atp酶由两个结构域组成，F(1) -包含膜外催化核心，F(0) -包含膜质子通道，由中心柄和外周柄连接在一起。在催化过程中，F(1)催化区域的ATP合成通过中心柄亚基的旋转机制与质子易位耦合。复F(0)域的一部分。小亚基与亚基a位于膜上。
- 特定的功能
- 氢离子跨膜转运活性
- 基因名字
- ATP5I
- Uniprot ID
- P56385
- Uniprot名字
- ATP合酶e亚基，线粒体
- 分子量
- 7933.11哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 线粒体膜ATP合酶(F(1)F(0) ATP合酶或Complex V)在膜上存在由呼吸链的电子传递复合体产生的质子梯度的情况下从ADP产生ATP。F型atp酶由两个结构域组成，F(1) -包含膜外催化核心，F(0) -包含膜质子通道，由中心柄和外周柄连接在一起。在催化过程中，F(1)催化区域的ATP合成通过中心柄亚基的旋转机制与质子易位耦合。复F(0)域的一部分。小亚基与亚基a位于膜上。
- 特定的功能
- 氢离子跨膜转运活性
- 基因名字
- ATP5L
- Uniprot ID
- O75964
- Uniprot名字
- ATP合酶亚基g，线粒体
- 分子量
- 11428.4哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 细胞色素b5是一种膜结合血红蛋白，是多种膜结合加氧酶的电子载体。
- 基因名字
- CYB5B
- Uniprot ID
- O43169
- Uniprot名字
- 细胞色素b5 B型
- 分子量
- 16332.005哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 通过激活细胞色素c/Apaf-1/caspase-9通路中的caspase促进细胞凋亡。通过对抗凋亡抑制蛋白(IAP)的抑制活性而起作用。通过抑制BIRC6/bruce与caspases的结合抑制其活性。Isoform 3通过泛素-蛋白酶体途径促进XIAP/BIRC4的泛素化和降解，从而降低XIAP/BIRC4的稳定性和凋亡抑制活性。Isoform 3也会破坏XIAP/BIRC4与加工过的caspase-9的相互作用，促进caspase-3的激活。Isoform 1在下调XIAP/BIRC4丰度方面存在缺陷。
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- 暗黑破坏神
- Uniprot ID
- Q9NR28
- Uniprot名字
- 暗黑破坏神同族体,线粒体
- 分子量
- 27130.58哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- SCF (SKP1-CUL1-F-box蛋白)型E3泛素连接酶复合物的底物识别成分。
- 特定的功能
- Ubiquitin-protein转移酶活性
- 基因名字
- FBXO41
- Uniprot ID
- Q8TF61
- Uniprot名字
- 只有F-box蛋白41
- 分子量
- 94495.26哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 异质核核糖核蛋白(hnRNP)复合体的组成部分，为前信使rna在细胞质中成为功能性可翻译信使rna之前所经历的处理事件提供底物。在可选剪接事件的调控中起作用。结合pre- mrna中富含g的序列，使目标RNA处于展开状态。
- 特定的功能
- 核糖核酸绑定
- 基因名字
- HNRNPF
- Uniprot ID
- P52597
- Uniprot名字
- 异质核核糖核蛋白F
- 分子量
- 45671.61哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 主要的前mrna结合蛋白之一。坚韧地结合到poly(C)序列。可能在hnrna的核代谢中发挥作用，特别是对含有富含胞氨酸序列的前信使rna。还能结合聚(C)单链DNA。在p53/TP53对DNA损伤的应答中发挥重要作用，作用于转录激活和抑制水平。sumylated时，作为p53/TP53的转录共激活子，在p21/CDKN1A和14-3-3 sigma/SFN诱导中发挥作用(根据相似度)。转录抑制是通过与p53/TP53诱导的非编码RNA长基因间RNA p21 (lincRNA-p21)相互作用而起作用的。这种相互作用对诱导细胞凋亡是必要的，而不是细胞周期阻滞。
- 特定的功能
- 钙粘着蛋白绑定
- 基因名字
- HNRNPK
- Uniprot ID
- P61978
- Uniprot名字
- 异质核核糖核蛋白K
- 分子量
- 50975.81哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
细节
11.热休克70 kDa蛋白4
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- HSPA4
- Uniprot ID
- P34932
- Uniprot名字
- 热休克70 kDa蛋白4
- 分子量
- 94330.225哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 泛素结合
- 特定的功能
- 参与抗应激和肌动蛋白组织。
- 基因名字
- HSPB1
- Uniprot ID
- P04792
- Uniprot名字
- 热休克蛋白-1
- 分子量
- 22782.3哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 参与线粒体蛋白质导入和大分子组装的联合伴侣蛋白。与Hsp60一起促进导入蛋白的正确折叠。也可防止线粒体基质中应力条件下产生的折叠多肽的错误折叠，促进其重新折叠和正确组装(PubMed:7912672, PubMed:1346131, PubMed:11422376)。这些伴侣蛋白的功能单元由大亚基Hsp60的七聚环组成，作为背对背的双环。在循环反应中，Hsp60环配合物每个环结合一个展开的底物蛋白，然后与ATP结合，并与辅助伴侣蛋白Hsp10的2个七聚环结合。这导致底物蛋白在Hsp60的内腔中隔离，在那里，在一段时间内，它可以在不受其他细胞成分干扰的情况下折叠。所有Hsp60亚基中的ATP同步水解导致伴侣蛋白环的解离和ADP和折叠底物蛋白的释放(可能)。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- HSPE1
- Uniprot ID
- P61604
- Uniprot名字
- 10 kDa热休克蛋白，线粒体
- 分子量
- 10931.645哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
细节
14.热休克蛋白105 kDa
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 作为伴侣蛋白HSPA1A和HSPA1B的核苷酸交换因子(NEF)，促进从HSPA1A/B释放ADP，从而触发客户端/底物蛋白释放(PubMed:24318877)。防止变性蛋白在严重应激下的细胞聚集，使ATP水平显著下降。抑制HSPA8/HSC70 atp酶及其伴侣活性(根据相似度)。
- 特定的功能
- 腺苷核苷酸交换因子活性
- 基因名字
- HSPH1
- Uniprot ID
- Q92598
- Uniprot名字
- 热休克蛋白105 kDa
- 分子量
- 96864.305哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
细节
15.nadh -泛素氧化还原酶链
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Nadh脱氢酶(泛素)活性
- 特定的功能
- 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合体I)的核心亚基，被认为属于催化所需的最小组合。复数I函数在传输中…
- 基因名字
- MT-ND1
- Uniprot ID
- P03886
- Uniprot名字
- nadh -泛素氧化还原酶链
- 分子量
- 35660.055哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 在神经发生和神经元迁移中起作用(通过相似度)。有丝分裂过程中有丝分裂纺锤体的正确形成和染色体分离所必需的。是细胞质分裂和细胞增殖的必要条件。
- 特定的功能
- 钙粘着蛋白绑定
- 基因名字
- NUDC
- Uniprot ID
- Q9Y266
- Uniprot名字
- 核迁移蛋白nnc
- 分子量
- 38242.7哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
细节
17.Pappalysin-1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 特异性切割IGFBP-4和IGFBP-5，释放结合的IGF的金属蛋白酶。IGF的存在显著增强了IGFBP-4的解理，而IGF的存在则轻微抑制了IGFBP-5的解理。
- 特定的功能
- Metalloendopeptidase活动
- 基因名字
- 爸爸
- Uniprot ID
- Q13219
- Uniprot名字
- Pappalysin-1
- 分子量
- 180971.11哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
细节
18.蛋白酶体亚基阿尔法-3型
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Threonine-type肽链内切酶活性
- 特定的功能
- 蛋白酶体是一种多催化蛋白酶复合体，其特点是能够在中性或轻微的位置裂解离去基附近的Arg、Phe、Tyr、Leu和Glu多肽。
- 基因名字
- PSMA3
- Uniprot ID
- P25788
- Uniprot名字
- 蛋白酶体亚基阿尔法-3型
- 分子量
- 28432.97哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
细节
19.26S蛋白酶调节亚基6A
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 26S蛋白酶体的组成部分，一种参与atp依赖性降解泛素化蛋白的多蛋白复合体。该复合体通过清除可能损害细胞功能的错误折叠或损坏的蛋白质，以及清除功能不再需要的蛋白质，在维持蛋白质内稳态中起着关键作用。因此，蛋白酶体参与了许多细胞过程，包括细胞周期进程，凋亡，或DNA损伤修复。PSMC3属于AAA(与多种细胞活性相关的atp酶)蛋白的异六聚体环，它展开泛素化的靶蛋白，这些靶蛋白同时转位到蛋白水解室并降解为多肽。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- PSMC3
- Uniprot ID
- P17980
- Uniprot名字
- 26S蛋白酶调节亚基6A
- 分子量
- 49203.11哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 抑制Ran上的GTP交换。形成rand - gtp - ranbp1三聚物。增加Ran GTP酶激活蛋白RANGAP1诱导的GTP水解。可能作用于细胞内信号通路，通过调节蛋白质和核酸在核膜上的运输来控制细胞周期的进展。
- 特定的功能
- 钙粘着蛋白绑定
- 基因名字
- RANBP1
- Uniprot ID
- P43487
- Uniprot名字
- Ran-specific GTPase-activating蛋白质
- 分子量
- 23309.92哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
细节
21.蛋白质S100-A10
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 由于S100A10诱导了ana2 /p36的二聚，它可能作为蛋白质磷酸化的调节因子，因为ana2单体是酪氨酸特异性激酶(在体外)的首选靶点。
- 特定的功能
- 钙离子结合
- 基因名字
- S100A10
- Uniprot ID
- P60903
- Uniprot名字
- 蛋白质S100-A10
- 分子量
- 11203.06哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 在pre-mRNA中U2 snRNP稳定结合到分支点序列(BPS)形成“A”复合体组装所需的剪接因子SF3A亚基。分支位点上游的SF3A/SF3B复合体的独立序列结合是必不可少的，它可能将U2 snRNP锚定在pre-mRNA上。也可能涉及到‘E’情结的组装。
- 特定的功能
- 核糖核酸绑定
- 基因名字
- SF3A3
- Uniprot ID
- Q12874
- Uniprot名字
- 拼接因子3A亚基3
- 分子量
- 58848.42哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 通过染色质重塑(dna -核小体拓扑结构的改变)参与选定基因的转录激活和抑制。属于神经祖细胞特异性染色质重塑复合体(npBAF复合体)和神经元特异性染色质重塑复合体(nBAF复合体)。在神经发育过程中，当神经元退出细胞周期并进入成年状态时，就会发生从茎/祖细胞到有丝分裂后染色质重塑机制的转换。从增殖的神经干/祖细胞到有丝分裂后神经元的转变需要npBAF和nBAF复合体亚单位组成的转换。当神经祖细胞脱离有丝分裂并分化为神经元时，npBAF复合物(包含ACTL6A/BAF53A和PHF10/BAF45A)在神经元特异性复合物(nBAF)中被交换为同源替代的ACTL6B/BAF53B和DPF1/BAF45B或DPF3/BAF45C亚基。npBAF复合体对多能神经干细胞的自我更新/增殖能力至关重要。nBAF复合体与CREST一起发挥调节树突生长所需基因活性的作用(通过相似度)。Swi/Snf复合物和组蛋白乙酰转移酶(HATs)的SRC/p160家族对雌激素反应启动子的共激活所必需。也与CoREST辅抑制因子特异性相互作用，导致抑制非神经元细胞中的神经元特异性基因启动子。
- 特定的功能
- 染色质绑定
- 基因名字
- SMARCE1
- Uniprot ID
- Q969G3
- Uniprot名字
- 染色质E亚家族成员SWI/ snf相关基质相关肌动蛋白依赖调控因子1
- 分子量
- 46649.09哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 琥珀酸辅酶连接酶(gdp形成)活性
- 特定的功能
- 催化gtp依赖的琥珀酸和辅酶a的连接形成琥珀酸辅酶a。
- 基因名字
- SUCLG2
- Uniprot ID
- Q96I99
- Uniprot名字
- 琥珀酰辅酶a连接酶[gdp形成]亚单位β，线粒体
- 分子量
- 46510.215哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 蛋白质heterodimerization活动
- 基因名字
- TPD52L2
- Uniprot ID
- O43399
- Uniprot名字
- 肿瘤蛋白质D54
- 分子量
- 22237.535哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
细节
26.原肌球蛋白alpha -链
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 与肌肉细胞和非肌肉细胞中的肌动蛋白丝结合。在脊椎动物横纹肌收缩的钙依赖性调节中，与肌钙蛋白复合物一起起着中心作用。平滑肌收缩是通过与胼胝体相互作用来调节的。在非肌肉细胞中与稳定细胞骨架肌动蛋白丝有关。
- 特定的功能
- 肌动蛋白结合
- 基因名字
- TPM1
- Uniprot ID
- P09493
- Uniprot名字
- 原肌球蛋白alpha -链
- 分子量
- 32708.175哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
细节
27.原肌球蛋白alpha 3链
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 与肌肉细胞和非肌肉细胞中的肌动蛋白丝结合。在脊椎动物横纹肌收缩的钙依赖性调节中，与肌钙蛋白复合物一起起着中心作用。平滑肌收缩是通过与胼胝体相互作用来调节的。在非肌肉细胞中与稳定细胞骨架肌动蛋白丝有关。
- 特定的功能
- 肌动蛋白丝绑定
- 基因名字
- TPM3
- Uniprot ID
- P06753
- Uniprot名字
- 原肌球蛋白alpha 3链
- 分子量
- 32949.61哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
细节
28.原肌球蛋白alpha 4链
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 与肌肉细胞和非肌肉细胞中的肌动蛋白丝结合。在脊椎动物横纹肌收缩的钙依赖性调节中，与肌钙蛋白复合物一起起着中心作用。平滑肌收缩是通过与胼胝体相互作用来调节的。在非肌肉细胞中与稳定细胞骨架肌动蛋白丝有关。结合钙。
- 特定的功能
- 肌动蛋白丝绑定
- 基因名字
- TPM4
- Uniprot ID
- P67936
- Uniprot名字
- 原肌球蛋白alpha 4链
- 分子量
- 28521.535哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
细节
29.微管蛋白alpha-1A链
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。
- 特定的功能
- 三磷酸鸟苷结合
- 基因名字
- TUBA1A
- Uniprot ID
- Q71U36
- Uniprot名字
- 微管蛋白alpha-1A链
- 分子量
- 50135.25哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 细胞骨架的结构组成
- 特定的功能
- 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。
- 基因名字
- TUBA3C
- Uniprot ID
- Q13748
- Uniprot名字
- 微管蛋白alpha-3C / D链
- 分子量
- 49959.145哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
细节
31.微管蛋白alpha-4A链
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 细胞骨架的结构组成
- 特定的功能
- 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。
- 基因名字
- TUBA4A
- Uniprot ID
- P68366
- Uniprot名字
- 微管蛋白alpha-4A链
- 分子量
- 49923.995哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
细节
32.微管蛋白beta 1链
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 细胞骨架的结构组成
- 特定的功能
- 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点，另一摩尔在α链上的不可交换位点(根据相似度)。
- 基因名字
- TUBB1
- Uniprot ID
- Q9H4B7
- Uniprot名字
- 微管蛋白beta 1链
- 分子量
- 50326.56哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
细节
33.微管蛋白beta-2A链
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 细胞骨架的结构组成
- 特定的功能
- 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点，另一摩尔在α链上的不可交换位点(根据相似度)。
- 基因名字
- TUBB2A
- Uniprot ID
- Q13885
- Uniprot名字
- 微管蛋白beta-2A链
- 分子量
- 49906.67哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 细胞骨架的结构组成
- 特定的功能
- 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。TUBB3播放评论…
- 基因名字
- TUBB3
- Uniprot ID
- Q13509
- Uniprot名字
- 微管蛋白β3链
- 分子量
- 50432.355哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
细节
35.微管蛋白beta-4B链
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 的蛋白结合
- 特定的功能
- 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。
- 基因名字
- TUBB4B
- Uniprot ID
- P68371
- Uniprot名字
- 微管蛋白beta-4B链
- 分子量
- 49830.72哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质二硫氧化还原酶活性
- 特定的功能
- 通过活性中心二硫醇的可逆氧化生成二硫化物，参与各种氧化还原反应，催化二硫醇-二硫化物交换反应。在逆…
- 基因名字
- 时候
- Uniprot ID
- P10599
- Uniprot名字
- 硫氧还蛋白
- 分子量
- 11737.42哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
细节
37.泛素羧基末端水解酶同工酶L1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Ubiquitin-specific蛋白酶活性
- 特定的功能
- 泛素蛋白水解酶既参与泛素前体的加工，也参与泛素化蛋白的加工。这种酶是一种硫醇蛋白酶，能识别并水解t位点的肽键。
- 基因名字
- UCHL1
- Uniprot ID
- P09936
- Uniprot名字
- 泛素羧基末端水解酶同工酶L1
- 分子量
- 24824.17哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白酶体相关去泛素酶，从蛋白酶体靶向泛素化蛋白中释放泛素。确保蛋白酶体泛素的再生。是蛋白酶体的可逆相关亚基，细胞内存在大量的蛋白酶体游离蛋白。这是降解趋化因子受体CXCR4所必需的，而CXCR4对cxcl12诱导的细胞趋化作用至关重要。在非应激条件下，通过与ERN1相互作用抑制未折叠内质网蛋白的降解，也可作为内质网相关降解(ERAD)的生理抑制剂。对神经肌肉连接(NMJs)的突触发育和功能不可或缺。
- 特定的功能
- Cysteine-type肽链内切酶活性
- 基因名字
- USP14
- Uniprot ID
- P54578
- Uniprot名字
- 泛素羧基端水解酶
- 分子量
- 56068.665哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 眼睛晶状体的结构组成
- 特定的功能
- 波形蛋白是在各种非上皮细胞，特别是间充质细胞中发现的iii类中间纤维。波形蛋白附着于细胞核、内质网、线粒体等。
- 基因名字
- VIM
- Uniprot ID
- P08670
- Uniprot名字
- 波形蛋白
- 分子量
- 53651.165哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
细节
41.14-3-3蛋白β/α
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 适配器蛋白涉及调节一般和专门信号通路的大光谱。结合大量的伴侣，通常通过识别一个磷丝氨酸或磷苏氨酸基序。绑定通常导致绑定伙伴的活动的调制。成骨阴性调节剂。阻断SRPK2磷酸化形式(由AKT1)的核易位，拮抗其对cyclin D1表达的刺激作用，从而阻断SRPK2诱导的神经元凋亡。通过AKAP13介导MAP激酶激活的信号级联负调控因子。
- 特定的功能
- 钙粘着蛋白绑定
- 基因名字
- YWHAB
- Uniprot ID
- P31946
- Uniprot名字
- 14-3-3蛋白β/α
- 分子量
- 28082.165哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 适配器蛋白涉及调节一般和专门信号通路的大光谱。结合大量的伴侣，通常是通过识别一个磷酸丝氨酸。
- 基因名字
- YWHAE
- Uniprot ID
- P62258
- Uniprot名字
- 14-3-3蛋白ε
- 分子量
- 29173.58哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
细节
43.14-3-3蛋白埃塔
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 适配器蛋白涉及调节一般和专门信号通路的大光谱。结合大量的伴侣，通常通过识别一个磷丝氨酸或磷苏氨酸基序。绑定通常导致绑定伙伴的活动的调制。负调控PDPK1的激酶活性。
- 特定的功能
- 肌动蛋白结合
- 基因名字
- YWHAH
- Uniprot ID
- Q04917
- Uniprot名字
- 14-3-3蛋白埃塔
- 分子量
- 28218.445哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 适配器蛋白涉及调节一般和专门信号通路的大光谱。结合大量的伴侣，通常通过识别一个磷丝氨酸或磷苏氨酸基序。绑定通常导致绑定伙伴的活动的调制。负调控PDPK1的激酶活性。
- 特定的功能
- 14-3-3蛋白结合
- 基因名字
- YWHAQ
- Uniprot ID
- P27348
- Uniprot名字
- 14-3-3蛋白θ
- 分子量
- 27763.93哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
细节
45.14-3-3蛋白ζ/δ
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 适配器蛋白涉及调节一般和专门信号通路的大光谱。结合大量的伴侣，通常是通过识别一个磷酸丝氨酸。
- 基因名字
- YWHAZ
- Uniprot ID
- P63104
- Uniprot名字
- 14-3-3蛋白ζ/δ
- 分子量
- 27744.84哒
参考文献
- Mi L, Hood BL, Stewart NA, Xiao Z, Govind S, Wang X, Conrads TP, Veenstra TD, Chung FL:用蛋白质组学方法识别异硫氰酸酯的潜在蛋白质靶点。化学与毒理学。2011年10月17日;24(10):1735-43。doi: 10.1021 / tx2002806。Epub 2011年8月26日。［文章］
药物创建于2016年10月20日23:39 /更新于2020年6月12日16:53