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识别
- 通用名称
- Vanucizumab
- DrugBank加入数量
- DB12317
- 背景
-
Vanucizumab已用于研究结直肠癌和晚期/转移性实体瘤治疗的试验。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Vanucizumab
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 UAngiopoietin-2 监管机构人类 U血管内皮生长因子A 监管机构人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当Abciximab与Vanucizumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Adalimumab 当阿达木单抗与Vanucizumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aducanumab 当Aducanumab与Vanucizumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿仑单抗 当阿仑珠单抗与Vanucizumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alirocumab 当Alirocumab与Vanucizumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Amivantamab 当Vanucizumab与Amivantamab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Anifrolumab 当Anifrolumab与Vanucizumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Ansuvimab 当Vanucizumab与Ansuvimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 炭疽免疫球蛋白人 炭疽免疫球蛋白与Vanucizumab合用可增加不良反应的风险或严重程度。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)与Vanucizumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- B800Z06O8K
- 化学文摘号
- 1448221-05-3
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347911315
- 维基百科
- Vanucizumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 终止 治疗 结肠直肠癌 1 1 完成 治疗 先进/转移性实体瘤 1 1 完成 治疗 肿瘤疾病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
监管机构
- 通用函数
- 与TEK/TIE2结合，竞争ANGPT1结合位点，调节ANGPT1信号。在ANGPT1缺失的情况下可诱导TEK/TIE2的酪氨酸磷酸化。在血管生成诱导剂如VEGF缺失的情况下，angpt2介导的细胞-基质接触的松动可能诱导内皮细胞凋亡，从而导致血管回归。与VEGF协同作用，可促进内皮细胞的迁移和增殖，成为允许的血管生成信号。
- 特定的功能
- 金属离子结合
- 基因名字
- ANGPT2
- Uniprot ID
- O15123
- Uniprot名字
- Angiopoietin-2
- 分子量
- 56918.885哒
参考文献
- Tampellini M, Sonetto C, Scagliotti GV:结肠直肠癌抗血管生成的新治疗策略。《药品调查专家意见》2016;25(5):507-20。doi: 10.1517 / 13543784.2016.1161754。Epub 2016年3月24日［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
监管机构
- 通用函数
- 血管内皮生长因子受体结合
- 特定的功能
- 生长因子活跃于血管生成，血管生成和内皮细胞生长。诱导内皮细胞增殖，促进细胞迁移，抑制细胞凋亡，诱导内皮细胞通透性。
- 基因名字
- VEGFA
- Uniprot ID
- P15692
- Uniprot名字
- 血管内皮生长因子A
- 分子量
- 27042.205哒
参考文献
- Tampellini M, Sonetto C, Scagliotti GV:结肠直肠癌抗血管生成的新治疗策略。《药品调查专家意见》2016;25(5):507-20。doi: 10.1517 / 13543784.2016.1161754。Epub 2016年3月24日［文章］
药物创建于2016年10月20日21:56 /更新于2022年6月17日22:19