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识别
- 通用名称
- Dalotuzumab
- DrugBank加入数量
- DB11840
- 背景
-
Dalotuzumab已经调查了乳腺癌的治疗非小细胞肺癌,转移性结直肠癌。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Dalotuzumab
- mk - 0646
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 一个胰岛素样生长因子1受体 抗体监管机构人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Dalotuzumab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Dalotuzumab时可以增加。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Dalotuzumab结合Aducanumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Dalotuzumab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Alirocumab结合Dalotuzumab时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性Dalotuzumab结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Dalotuzumab结合Anifrolumab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Dalotuzumab结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加人类结合Dalotuzumab当炭疽免疫球蛋白。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性时可以增加抗淋巴细胞免疫球蛋白结合Dalotuzumab(马)。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 6 yi1l648rh
- 化学文摘号
- 1005389-60-5
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347911246
- 1432293
- 维基百科
- Dalotuzumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 乳腺癌 1 2 完成 治疗 转移性结直肠癌(CRC) 1 2 完成 治疗 转移性神经内分泌肿瘤/神经内分泌肿瘤 1 2 完成 治疗 肿瘤、乳腺癌 1 2 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 2 2 终止 治疗 直肠肿瘤 1 2 撤销 治疗 肺癌 1 2 撤销 治疗 转移性结直肠癌(CRC) 1 1 完成 治疗 乳腺癌 2 1 完成 治疗 结肠直肠癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抗体监管机构
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 受体酪氨酸激酶介导的胰岛素样生长因子1 (IGF1)。高亲和力结合IGF1和IGF2和胰岛素(INS)亲和力较低。激活IGF1R involv……
- 基因名字
- IGF1R
- Uniprot ID
- P08069
- Uniprot名字
- 胰岛素样生长因子1受体
- 分子量
- 154791.73哒
引用
- Brana我,伯杰R,戈兰高地T, Haluska P, Edenfield J, Fiorica J,斯蒂芬森J,马丁LP,威斯汀,Hanjani P,琼斯MB, Almhanna K,文翰RM,沙利文DM,道尔顿WS, Gunchenko, Cheng JD Siu噢,灰色的我:parallel-arm第一阶段试验的人性化anti-IGF-1R抗体dalotuzumab结合AKT抑制剂mk - 2206, ridaforolimus mTOR抑制剂,或切口抑制剂mk - 0752先进的固体肿瘤患者。Br J癌症。2014年11月11日,111 (10):1932 - 44。doi: 10.1038 / bjc.2014.497。Epub 2014 10月7。(文章]
药物在2016年10月20日20:52 /更新6月28日2022与一些