瑞希巴库不通过血脑屏障。健康人、男性和女性单次静脉给药40mg /kg时，药代动力学参数为:Cmax = 1020.3±140.6 mcg/mL;AUCinf = 15845.8±4333.5 mcg·day/mL。生物利用度也取决于注射部位。当给药到股外侧肌时，生物利用度为71-85%。当给臀大肌注射时，生物利用度为50-54%。

的体积分布

稳态分布体积超过血浆体积。这表明在组织中有一些分布。

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

瑞希巴库的平均终末消除半衰期如下:IM剂量= 15-19天;静脉注射剂量= 16-19天

间隙

清除率远小于肾小球滤过率，表明瑞希巴库几乎没有肾脏清除率。

的不利影响

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有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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毒性

最常见的不良反应为皮疹、四肢疼痛、瘙痒和嗜睡。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	当阿昔单抗与瑞希巴库联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab	当阿达木单抗与瑞希巴单抗合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab	当Raxibacumab与Aducanumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗	当阿仑珠单抗与瑞希巴单抗合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab	当瑞希巴库与Alirocumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab	当瑞希巴库与阿米万他抗合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab	当瑞希巴库与Anifrolumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab	当瑞希巴库与Ansuvimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽免疫球蛋白人	当瑞希巴库与炭疽免疫球蛋白合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	当瑞希巴库与抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

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国际/其他品牌

abthrrax(人类基因组科学公司)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Raxibacumab	注射	50毫克/ 1毫升	静脉注射	葛兰素史克运营英国有限公司	2016-03-23	2018-01-05
Raxibacumab	注射	50毫克/ 1毫升	静脉注射	人类基因组科学公司	2012-12-14	2018-08-13
Raxibacumab	注射	50毫克/ 1毫升	静脉注射	葛兰素史克运营英国有限公司	2016-03-23	2018-01-05
Raxibacumab	注射	50毫克/ 1毫升	静脉注射	巴尔的摩紧急制造操作有限责任公司	2012-12-14	不适用
Raxibacumab	注射	50毫克/ 1毫升	静脉注射	人类基因组科学公司	2012-12-14	2022-05-31

类别

ATC代码

J06BC02——Raxibacumab

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

革兰氏阳性细菌

化学标识符

UNII: 794年pgl549s
化学文摘号: 565451-13-0

参考文献

一般引用

Mazumdar年代:Raxibacumab。马伯。2009年11 - 12月;1(6):531 - 8。Epub 2009年11月29日。［文章］

外部链接

KEGG药物: D05706
PubChem物质: 347910384
RxNav: 1366567
ChEMBL: CHEMBL2108638
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Raxibacumab

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	细菌感染	1
4	没有招聘	治疗	细菌感染	1
3.	完成	治疗	健康受试者(HS)	2
2、3	完成	治疗	吸入性炭疽热的治疗	2

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射	静脉注射	50毫克/ 1毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
等电点	9.0	# Mazumdar S:瑞希巴库。马伯。2009年11 - 12月;1(6):531 - 8。Epub 2009年11月29日。“Pubmed”:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20068396

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app

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细节 1.保护性抗原

种类: 蛋白质
生物: 炭疽杆菌
药理作用: 是的
行动: 抗体

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 炭疽杆菌构成炭疽毒素的三种蛋白质之一，炭疽毒素是感染许多哺乳动物并可致人死亡的病原体PA与敏感真核细胞的受体(ATR)结合，从而促进细胞增殖。
基因名字: pagA
Uniprot ID: P13423
Uniprot名字: 保护性抗原
分子量: 85810.325哒

药物创建于2013年6月10日06:08 /更新于2021年5月05日23:20