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Drotaverine

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总结

Drotaverine是一种磷酸二酯酶-4抑制剂，用于缓解胃肠道和泌尿生殖平滑肌痉挛。

通用名称
Drotaverine
药物库登录号
DB06751
背景

Drotaverine是一种通过抑制磷酸二酯酶-4 (PDE4)起作用的抗痉挛药物。5它是一种苯基异喹啉衍生物，其结构与罂粟碱尽管它显示出比罂粟碱更强的抗痉挛活性。Drotaverine被用于各种痉挛的对症治疗，如胃肠道疾病、胆道运动障碍和与平滑肌痉挛相关的血管舒缩性疾病。1在痛经，流产，3.以及增强劳动能力。4最近，梭黄碱在治疗良性前列腺增生、副流感和禽流感病毒方面得到重视。5

Drotaverine没有得到FDA、欧洲药品管理局或加拿大卫生部的批准。在泰国，它被批准作为口服片剂或肌肉注射使用。10

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:397.5072
单一同位素的:397.225308485
化学公式
C24H31没有4
同义词
  • Drotaverin
  • Drotaverina
  • Drotaverine
  • Drotaverinum

药理学

指示

Drotaverine用于缓解胃肠道和泌尿生殖平滑肌痉挛，如胆囊炎和胆囊疾病。10

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

缓颤碱是一种解痉剂，对平滑肌有放松作用。它可以缓解内脏痉挛，改善宫颈扩张。在体外对几种人肿瘤细胞系和非恶性小鼠成纤维细胞的细胞抑制作用。5屈茶碱可能具有轻微的变构钙通道阻断特性:在体外， drotaverine表现为电压依赖性的l型钙通道阻滞剂。8

作用机理

Drotaverine是磷酸二酯酶4 (PDE4)的选择性抑制剂，PDE4是一种负责降解环磷酸腺苷(cAMP)的酶。抑制PDE4导致cAMP水平升高，导致平滑肌放松。最近的研究表明，低必威国际app水平的cAMP与脑肿瘤的发生有关，导致PDE4抑制剂作为潜在的抗癌药物的研究。5

目标 行动 生物
一个camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4A
抑制剂
 人类
U电压依赖性的l型钙通道
抑制剂
 人类
吸收

口服给药后，果蝇碱不能完全吸收，其生物利用度变化很大。单次口服给药80 mg后，绝对生物利用度在24.5 ~ 91%之间，平均为58.2±18.2%。意味着C马克斯为292±88 ng/mL。平均AUC为3251±950 ng*h/mL。意思是T马克斯为1.9±0.54 h。1

分布量

单次口服给药80mg后，平均分布体积为193±48 L，静脉给药80mg后，平均分布体积为195±48 L。1

蛋白结合

没有可用的信息。

新陈代谢

据报道，果蝇碱经历广泛的肝脏代谢，这是它的主要消除途径。它也可能通过胆汁排泄形成结合代谢物。1提出的代谢途径和代谢物是基于有限的动物研究:在大鼠中，确定的主要的藜芥碱代谢物是4'-去乙基藜芥碱、6-去乙基藜芥碱、藜芥碱和4'-去乙基藜芥碱，所有这些都在胆汁中葡萄糖醛酸化。4'-去乙基氟他伐醛是被清除到胆汁中的主要代谢物。6

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消除路线

果蝇碱主要通过肝脏代谢被清除。1大约67%的该药存在于粪便中，20%的该药通过尿液排出。7

半衰期

单次口服80 mg剂量后，平均半衰期为9.11±1.29小时。静脉注射80mg后，平均半衰期为9.33±1.02小时。1

间隙

单次口服80 mg剂量后，平均肾脏清除率为0.59±0.18 mL/min。静脉注射80 mg后，平均肾脏清除率为0.73±0.29 mL/min。1

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
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毒性

口服LD50大鼠为540毫克/公斤，小鼠为350毫克/公斤。9关于果蝇酒碱过量和毒性的信息有限。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
单硝酸异山梨酯 屈葡萄碱可增加单硝酸异山梨酯的血管舒张活性。
专利蓝 Drotaverine与专利蓝合用可降低疗效。
Riociguat 黄芩碱可增加Riociguat的降压作用。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Drotaverine盐酸盐 24 zvh4c669 985-12-6 JBFLYOLJRKJYNV-MASIZSFYSA-N
国际/其他品牌
Drotin/No-Spa(赛诺菲-安万特)/Taverin

类别

ATC代码
A03AD02 -果蝇酒
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物四氢异喹啉类。这些是四氢化异喹啉衍生物。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Tetrahydroisoquinolines
子课
不可用
直接父
Tetrahydroisoquinolines
选择父母
含苯氧基的化合物/酚醚/Aralkylamines/烷基芳基醚/烯胺/二烃基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基
烷基芳基醚/胺/Aralkylamine/芳香杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/烯胺/醚/碳氢化合物的衍生物/单环苯部分
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
98年qs4n58tw
化学文摘号
14009-24-6
InChI关键
OMFNSKIUKYOYRG-MOSHPQCFSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H31NO4 / c1-5-26-21-10-9-17(14-22(21) 27-6-2) 13-20-19-16-24(29-8-4) 23(28-7-3) 15日(19)11-12-25-20 / h9-10, 13 - 16、25 h, 5 - 8, 11-12H2 1-4H3 / b20-13 -
国际命名
(1 z) 1 - [(3 4-diethoxyphenyl) methylidene] 6 7-diethoxy-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline
微笑
CCOC1 = C (OCC) C = C (\ C = C2 / NCCC3 = CC (OCC) = C (OCC) C = C23) C = C1

参考文献

一般引用
  1. Bolaji OO, Onyeji CO, Ogundaini AO, Olugbade TA, Ogunbona FA: drotaverine在人体内的药代动力学和生物利用度。欧洲药物meta杂志。1996 7- 9;21(3):217-21。［文章］
  2. Rai RR, Dwivedi M, Kumar N:盐酸屈他弗林治疗肠易激综合征的疗效和安全性:一项随机双盲安慰剂对照研究。沙特胃肠杂志。2014 11 - 12;20(6):378-82。doi: 10.4103 / 1319 - 3767.145331。［文章］
  3. Tomaszewski D, Balkota M:肌注盐酸屈他维林可降低脊柱麻醉下骨科患者的尿潴留发生率和排尿时间:一项单盲随机研究。生物医学研究2015;2015:926953。doi: 10.1155 / 2015/926953。Epub 2015年6月21日［文章］
  4. Madhu C, Mahavarkar S, Bhave S:比较盐酸曲他韦林和溴化伐他酯在助产中的随机对照研究。中华妇产科杂志2010 7月;282(1):11-5。doi: 10.1007 / s00404 - 009 - 1188 - 8。Epub 2009年7月31日。［文章］
  5. Pavel IZ, Heller L, Sommerwerk S, Loesche A, Al-Harrasi A, Csuk R: Drotaverine -一种隐藏的细胞抑制剂!Arch Pharm (Weinheim)。2017年1月,350(1)。doi: 10.1002 / ardp.201600289。2016年11月23日。［文章］
  6. Vargay Z, Simon G, Winter M, Szuts T:大鼠胆汁中飞豆碱代谢物的定性和定量测定。中国药理学杂志，1980;5(2):69-74。doi: 10.1007 / BF03189448。［文章］
  7. Magyar K, Lengyel M, Knoll J: drotaverine的吸收、分布和消除。洪物理学报，1978;51(4):401-11。［文章］
  8. 黄晓明，黄晓明，黄晓明，等。氟黄碱对功能模型的潜在l型电压操作钙通道阻断作用。J Pharmacol Exp Ther. 2016 12月;359(3):442-451。doi: 10.1124 / jpet.116.237271。Epub 2016年10月13日［文章］
  9. 开曼化工:Drotaverine安全数据表[链接］
  10. 泰国食品及药物管理局:舒巴乐口服片[链接］
人体代谢组数据库
HMDB0015669
PubChem化合物
1712095
PubChem物质
99443287
ChemSpider
1361582
BindingDB
50237620
RxNav
23684
ChEBI
135630
ChEMBL
CHEMBL551978
锌
ZINC000100011979
网页
PA165958398
维基百科
Drotaverine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 终止 治疗 月经不适(痛经) 1
3. 完成 预防 胆管疾病/内镜逆行胰胆管造影/胰腺疾病 1
2 未知的状态 诊断 哌啶或氟黄碱对足月产妇宫颈消肿和扩张的影响 1
2、3 完成 治疗 产前宫颈扩张失败/轻度出生窒息，APGAR 4-7/疼痛,劳动/第一产程延长 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 20毫克/ 1毫升
平板电脑 口服
平板电脑 口服 40毫克
平板电脑,涂 口服 40毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 197 https://datasheets.scbt.com/sds/aghs/en/sc-211384.pdf
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.002毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.35 ALOGPS
logP 4.19 ChemAxon
日志 -5.3 ALOGPS
pKa(最强基础) 7.11 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数量 5 ChemAxon
氢供体数 1 ChemAxon
极表面积 48.952 ChemAxon
可旋转键数 9 ChemAxon
折射性 117.99米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 46.993. ChemAxon
环数 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五人法则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9958
血脑屏障 + 0.753
Caco-2渗透 + 0.6023
22基板 底物 0.8447
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.7972
p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.8544
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.625
CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.7958
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.6116
CYP450 3A4衬底 底物 0.6738
CYP450 1A2衬底 抑制剂 0.6812
CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.5672
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.6789
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.6475
CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.7906
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.8634
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8205
致癌性 Non-carcinogens 0.9164
生物降解 无法生物降解 0.9421
大鼠急性毒性 2.5733 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.6798
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.7085
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4A
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
金属离子结合
特定的功能
水解第二信使cAMP，它是许多重要生理过程的关键调节因子。
基因名字
PDE4A
Uniprot ID
P27815
Uniprot名字
camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4A
分子量
98142.155哒
参考文献
  1. Muravyov AV, Yakusevich VV, Chuchkanov FA, Maimistova AA, Bulaeva SV, Zaitsev LG:靶向细胞内磷酸二酯酶活性药物的血液流变学效率:体外研究。临床血液学微循环。2007;36(4):327-34。［文章］
  2. roics I、Molnar DL、Timberg G、Mrklic B、Jelakovic B、Koszegi G、Blasko G:盐酸屈他维林治疗肾结石和输尿管结石急性绞痛的疗效。北京大学学报。2003年7月;92(1):92-6。［文章］
  3. Pareek A、Chandurkar NB、Patil RT、Agrawal SN、Uday RB、Tambe SG:醋酸氯芬酸与屈他维林固定剂量联合治疗原发性痛经的疗效和安全性:一项与醋酸氯芬酸的双盲、双假、随机比较研究。中华妇产科杂志2010 9月152(1):86-90。doi: 10.1016 / j.ejogrb.2010.05.007。Epub 2010年6月15日。［文章］
细节 2.电压依赖性l型钙通道(蛋白组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
电压门控钙通道活性
特定的功能
电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入易兴奋细胞，同时也参与多种钙依赖过程，包括肌肉收缩、心肌梗死和心肌梗死等。
组件:
的名字 UniProt ID
电压依赖性的l型钙通道亚基α - 1c Q13936
电压依赖性l型钙通道亚基α - 1d Q01668
电压依赖性l型钙通道亚基α - 1f O60840
电压依赖性l型钙通道亚基α - 1s Q13698
电压依赖性l型钙通道亚基β -1 Q02641
电压依赖性的l型钙通道亚基β -2 Q08289
电压依赖性l型钙通道亚基β -3 P54284
电压依赖性l型钙通道亚基β -4 O00305
电压依赖性P/ q型钙通道亚基α - 1a O00555
参考文献
  1. 黄芪碱与妊娠大鼠子宫膜l型钙(2+)通道的相互作用欧洲药典。2002 8月2日;449(1-2):55-60。［文章］
  2. roics I、Molnar DL、Timberg G、Mrklic B、Jelakovic B、Koszegi G、Blasko G:盐酸屈他维林治疗肾结石和输尿管结石急性绞痛的疗效。北京大学学报。2003年7月;92(1):92-6。［文章］
  3. 黄晓明，黄晓明，黄晓明，等。氟黄碱对功能模型的潜在l型电压操作钙通道阻断作用。J Pharmacol Exp Ther. 2016 12月;359(3):442-451。doi: 10.1124 / jpet.116.237271。Epub 2016年10月13日［文章］

药物创建于2010年9月07日21:21 /更新于2022年2月03日21:01