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识别

通用名称
Lexatumumab
药物库登录号
DB06599
背景

Lexatumumab是一种完全人源化、高亲和力免疫球蛋白G(1 lambda)单克隆抗体(mAb)。

类型
生物技术
临床实验
生物分类
蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质结构
蛋白质化学式
不可用
平均体重
不可用
序列
>8753_H - gma -1 (VH(1-121)+CH1(122-219)+HINGE-REGION(220-234)+CH2(239 -344)+CH3(345-451))|||||||451||||MW 49117.4|MW 49117.4| evqlvqssgggggftfddygmswvrqapgkgllewvginwnggggstgy adsvkgrvtisrdnaknslylqmnslraedtavyycakilgaggrgwyfdlwgkttvtvs sastkgpsvsvfplapsskstsggtaalgclvkdyfpepvtvvdkrvepkscdkthtcppcpapellg gpsvflfppkpkpevkfnwyvvv4kpvvvdpkpevkfnwyvd4417.4Nstyrvvsvltvlhqdwlngkeykckvsnkalpapiektiskakgqprepqvytlppsre emtknqvsltclvkgfypsdiavewesngqpennykttppvldsdgsfflyskltvdksr wqqgnvfscsvmhealhnhytqkslslspgk
>8753_L lexatumumab|Homo sapiens||L-LAMBDA (V-LAMBDA(1-108)+C-LAMBDA(109-214))|||||||214||||MW 22699.0|MW 22699.0| SSELTQDPAVSVALGQTVRITCQGDSLRSYYASWYQQKPGQAPVLVIYGKNNRPSGIPDR fsgsssgntasltitgaqaedeadyycnsrdssgnhvvfgggtkltvlgqqpkaapsrvtlf PPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYL SLTPEQWKSHRSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECS
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同义词
  • Lexatumumab
外部id
  • ETR2-ST01
  • 硫化汞- 1018
  • HGS-ETR2
  • HGS1018
  • TRAIL-R2

药理学

指示

研究用于癌症/肿瘤的使用/治疗(未指明)。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制

Lexatumumab刺激肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)受体2 (TRAIL- r2),触发外部凋亡通路。

目标 行动 生物
U肿瘤坏死因子受体超家族成员10B 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abciximab 当Abciximab联合Lexatumumab时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab 当阿达木单抗与Lexatumumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab 当Lexatumumab与Aducanumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗 当Alemtuzumab与Lexatumumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab 当Lexatumumab与Alirocumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab 当Lexatumumab与Amivantamab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab 当Lexatumumab与Anifrolumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab 当Lexatumumab与Ansuvimab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽病毒免疫球蛋白人类 当Lexatumumab与炭疽免疫球蛋白联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当Lexatumumab与抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合使用时,不良反应的风险或严重程度可增加。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸,多肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
967年q0sjd77
化学文摘号
845816-02-6

参考文献

一般引用
  1. Maddipatla S, Hernandez-Ilizaliturri FJ, Knight J, Czuczman MS:靶向TRAIL-R1和CD20的单克隆抗体组合增强抗b细胞淋巴瘤的抗肿瘤活性。临床癌症杂志2007年8月1日;13(15 Pt 1):4556-64。[文章
  2. 张欣,李伟,Olumi AF:低剂量12- o -十四羧酸-13-乙酸酯增强肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导前列腺癌细胞凋亡。临床癌症杂志2007年12月1日;13(23):7181-90。[文章
维基百科
Lexatumumab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 主动不招聘 治疗 复发性非小细胞肺癌/第四期肺癌AJCC v8/IVA期肺癌AJCC v8/IVB期肺癌AJCC v8 1
2 完成 治疗 胆管癌/肝脏和肝内胆管癌/III期胆囊癌AJCC V7/肝内胆管癌(AJCC v7/iii期胆囊癌AJCC v7/IIIB期胆囊癌AJCC v7/IV期胆囊癌AJCC v7/IVA期胆囊癌AJCC v7/IVA期肝内胆管癌/IVB期胆囊癌AJCC v7/IVB期肝内胆管癌/不可切除的胆囊癌 1
2 招聘 治疗 临床III期胃癌AJCC v8/临床III期胃食管交界处腺癌AJCC v8/临床期胃癌AJCC v8/临床IV期胃食管交界处腺癌AJCC v8/临床IVA期胃癌/临床IVA期胃食管交界处腺癌AJCC v8/临床IVB期胃癌/临床IVB期胃食管交界处腺癌AJCC v8/局部晚期不能切除的胃腺癌/局部晚期不能切除的胃食管交界处腺癌/转移性胃腺癌/转移性胃食管交界处腺癌/病理III期胃癌AJCC v8/病理III期胃食管交界处腺癌AJCC v8/病理iii期胃癌AJCC v8/胃食管交界处腺癌(AJCC v8)/病理IIIB期胃癌AJCC v8/病理IIIB期胃食管交界处腺癌/病理iii期胃癌AJCC v8/病理IV期胃癌AJCC v8/第四期胃食管交界处腺癌AJCC v8/病理IVA期胃食管交界处腺癌AJCC v8/病理阶段IVB胃食管交界处腺癌/新辅助治疗后III期胃癌AJCC v8/新辅助治疗后III期胃食管交界处腺癌/胃食管连接处腺癌(AJCC v8/新辅助治疗后IIIB期胃食管交界处腺癌/新辅助治疗后IV期胃癌AJCC v8/胃食管交界处腺癌(AJCC v8/新辅助治疗后IVA期胃食管交界处腺癌/新辅助治疗后IVB期胃食管交界处腺癌 1
2 招聘 治疗 局部晚期胸腺癌/转移性胸腺癌/复发性胸腺癌/不可切除的胸腺癌 1
2 招聘 治疗 转移性非小细胞肺癌/非小细胞肺癌,复发/第四期肺癌AJCC v8/IVA期肺癌AJCC v8/IVB期肺癌AJCC v8 1
2 招聘 治疗 转移性非小细胞肺癌/复发性非小细胞肺癌/第四期肺癌AJCC v8/IVA期肺癌AJCC v8/IVB期肺癌AJCC v8 1
2 招聘 治疗 转移性非鳞状非小细胞肺癌/复发性非鳞状非小细胞肺癌/III期肺癌AJCC v8/iii ia期肺癌/IIIB期肺癌AJCC v8/iii期肺癌AJCC v8/IVA期肺癌AJCC v8/不可切除的肺非鳞状非小细胞癌 1
2 招聘 治疗 转移性小肠腺癌/III期小肠腺癌AJCC v8/IIIA期小肠腺癌/IIIB期小肠腺癌AJCC v8/IV期小肠腺癌AJCC v8 1
2 撤销 治疗 复发性肺癌/鳞状细胞肺癌/第四期肺癌AJCC v8/IVA期肺癌AJCC v8/IVB期肺癌AJCC v8 1
2、3 招聘 治疗 晚期非小细胞肺癌/复发性非小细胞肺癌/III期肺癌AJCC v8/iii ia期肺癌/IIIB期肺癌AJCC v8/iii期肺癌AJCC v8/第四期肺癌AJCC v8/IVA期肺癌AJCC v8/IVB期肺癌AJCC v8 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
肿瘤坏死因子激活受体活性
特定的功能
细胞毒配体TNFSF10/TRAIL的受体。连接分子FADD将caspase-8招募到激活的受体上。由此产生的死亡诱导信号复合物(DISC)执行caspase-8 pro…
基因名字
TNFRSF10B
Uniprot ID
O14763
Uniprot名字
肿瘤坏死因子受体超家族成员10B
分子量
47877.885哒
参考文献
  1. 张欣,李伟,Olumi AF:低剂量12- o -十四羧酸-13-乙酸酯增强肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导前列腺癌细胞凋亡。临床癌症杂志2007年12月1日;13(23):7181-90。[文章
  2. Maddipatla S, Hernandez-Ilizaliturri FJ, Knight J, Czuczman MS:靶向TRAIL-R1和CD20的单克隆抗体组合增强抗b细胞淋巴瘤的抗肿瘤活性。临床癌症杂志2007年8月1日;13(15 Pt 1):4556-64。[文章

创建于2008年3月19日16:39 /更新于2021年2月21日18:52