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识别

通用名称
Motavizumab
药物库登录号
DB06310
背景

不可用

类型
生物技术
临床实验
生物分类
蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质结构
蛋白质化学式
不可用
平均体重
不可用
序列
>8693_H| (VH(1-120)+CH1(121-218)+HINGE-REGION(229 -233)+CH2(234-343)+CH3(344-450))|||||||450||||MW 49607.2|MW 49607.2| QVTLRESGPALVKPTQTLTLTCTFSGFSLSTAGMSVGWIRQPPGKALEWLADIWWDDKKH ynpslkgwirqppgkalewladiwwddkkh ynpslkdrtiskdtsknqvvlkvtnmdpadtatyycardmifnfyfdvwgqgggttvtvss astkgpsvfplapsskstsggtaalgclvkss glyslssvvtvpssslgtqtyicnvhkpsntkvdkrvepkscdknwyvcppcpapellgg psvflfppkpkpevkfnwyvdgvhnaktkpreeqynStyrvvsvltvlhqdwlngkeykckvsnkalpapiektiskakgqprepqvytlppsree mtknqvsltclvkgfypsdiavewesngqpennykttppvldsdgsfflyskltvdksrw qqgnvfscsvmhealhnhytqkslslspgk
>8693_L - kappa (V-KAPPA(1-106)+C-KAPPA(107-213))|||||||213||||MW 23127.7|MW 23127.7| QVTLRESGPALVKPTQTLTLTCTFSGFSLSTAGMSVGWIRQPPGKALEWLADIWWDDKKH ynpslkgvvlkvtnmdpadtatyycardmifnfyfdvwgvtnmdpadtatyycardgpsvfplapsskstsggtaalgclvkdyfpepvtvswnsgaltsgvhtfpavlqss glyslssvvtvpssslgtqtyicnvhkpsntkvdvshedpevkfnwyvdgcppcpcpapellgg psvflvsvltvlhqdwlngkeykckvsnkalpapiektiskakgqprepqvytlppsreeMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRW QQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
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同义词
  • Motavizumab
外部id
  • 读出524
  • 读出- 524

药理学

指示

调查了病毒感染和儿科适应症的使用/治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制

Motavizumab是由palivizumab衍生的第二代、超强效、亲和成熟的人源单抗,可减少呼吸道合胞病毒(RSV)的复制,RSV是一种引起下呼吸道疾病的病原体。

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abciximab 当Abciximab联合Motavizumab时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab 当阿达木单抗与Motavizumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab 当Motavizumab与Aducanumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗 当Alemtuzumab与Motavizumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab 当Motavizumab与Alirocumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab 当Motavizumab与Amivantamab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab 当Motavizumab与Anifrolumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab 当Motavizumab与Ansuvimab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽病毒免疫球蛋白人类 莫他珠单抗联合炭疽免疫球蛋白可增加不良反应的风险或严重程度。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当Motavizumab联合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
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食物相互作用
不可用

产品

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国际/其他品牌
Numax

类别

ATC代码
Motavizumab
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸,多肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
50 y163lk8q
化学文摘号
677010-34-3

参考文献

一般引用
  1. Wu H, Pfarr DS, Johnson S, Brewah YA, Woods RM, Patel NK, White WI, Young JF, Kiener PA:预防呼吸道合胞病毒感染的超效抗体motavizumab的开发。中华分子生物学杂志,2007 5月4日;368(3):652-65。Epub 2007年2月20日。[文章
维基百科
Motavizumab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3. 完成 预防 健康人士(HS) 1
3. 完成 预防 感染呼吸道合胞病毒 1
3. 撤销 治疗 喘息 1
2 完成 预防 慢性肺病和<= 24月龄或/感染呼吸道合胞病毒/胎龄< 35周和< 6个月的早产儿 1
2 完成 预防 先天性心脏病(CHD) 1
2 终止 预防 年龄小于12个月患有RSV疾病的参与者 1
1 完成 预防 感染呼吸道合胞病毒 1
1 完成 治疗 健康人士(HS) 1
1 完成 治疗 呼吸道合胞病毒预防 1
1、2 完成 预防 莫他珠单抗用于RSV预防的第二季 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

创建于2008年3月19日16:23 /更新于2021年2月21日18:52