IMC-1C11

识别

通用名称: IMC-1C11
DrugBank加入数量: DB06101
背景: IMC-1C11是一种抗血管生成剂。它是一种嵌合的抗激酶插入域含受体(KDR)抗体，可阻断VEGFR-KDR相互作用，抑制vegfr诱导的内皮细胞增殖。IMC-1C11用于大肠癌肝转移患者的治疗。
类型: 生物技术
组: 临床实验
生物分类: 基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质的疗法
蛋白质的化学公式: 不可用
蛋白质平均体重: 不可用
序列: 不可用
同义词: 不可用

药理学

指示

调查用于/治疗癌症/肿瘤(未说明)。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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禁忌症和黑箱警告

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药效学

不可用

的作用机制

IMC-1C11是一种嵌合抗体，通过抑制血管内皮细胞上的必需配体血管内皮生长因子(VEGF)与其受体的结合，靶向血管内皮细胞上的KDR受体(也称为VEGFr)。KDR是一种与肿瘤血管生成相关的关键受体。由于实体肿瘤在没有新的血液供应的情况下无法有效生长，使用IMC-1C11可抑制肿瘤生长，并通过凋亡导致肿瘤细胞死亡。

目标	行动	生物
U血管内皮生长因子受体1	不可用	人类
U血管内皮生长因子受体2	不可用	人类
U血管内皮生长因子受体3	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	当Abciximab联合IMC-1C11时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab	当阿达木单抗与IMC-1C11联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab	当IMC-1C11与Aducanumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗	当阿仑珠单抗与IMC-1C11联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab	当IMC-1C11与Alirocumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能增加。
Amivantamab	当IMC-1C11与Amivantamab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab	当IMC-1C11与Anifrolumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Ansuvimab	当IMC-1C11与Ansuvimab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽免疫球蛋白人	IMC-1C11与人炭疽免疫球蛋白合用可增加不良反应的风险或严重程度。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	当IMC-1C11与抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用

参考文献

一般引用

Posey JA, Ng TC, Yang B, Khazaeli MB, Carpenter MD, Fox F, Needle M, Waksal H, LoBuglio AF:抗激酶插入域含受体抗体IMC-1C11在结直肠癌肝转移患者中的I期研究。临床癌症杂志2003年4月9日(4):1323-32。［文章］
Lam T, Hetherington JW, Greenman J, Little S, Maraveyas A: estramustine和temozolomide的节律化疗给药计划与抗vegfr -2抗体协同作用抑制人脐静脉内皮细胞生长。学报杂志。2007;46(8):1169 - 77。［文章］
王es, Teruya-Feldstein J，吴勇，朱铮，Hicklin DJ, Moore MA:靶向自分泌和旁分泌VEGF受体通路抑制人淋巴瘤异种移植体。血液。2004年11月1日;104(9):2893-902。Epub 2004年7月6日。［文章］

外部链接