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识别

通用名称
xtl - 001
药物库登录号
DB05405
背景

XTL001是XTL生物制药公司开发的一种实验性单克隆抗体(MAb)产品,用于评估该化合物在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者中的安全性和抗病毒活性。

类型
生物技术
临床实验
生物分类
蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
不可用
外部id
  • XTL 001
  • xtl - 001

药理学

指示

调查了用于(病毒性,乙型)肝炎的使用/治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机理

XTL001是两种高亲和力、全人单克隆抗体的组合,可与HBV表面抗原的不同位点结合,以中和病毒并限制病毒逃逸。

吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
Abciximab 当Abciximab与XTL-001联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab 当阿达木单抗与XTL-001联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab 当XTL-001与Aducanumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗 当阿仑珠单抗与XTL-001联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab 当XTL-001与Alirocumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab 当XTL-001与Amivantamab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab 当XTL-001与Anifrolumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab 当XTL-001与Ansuvimab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽免疫球蛋白人 当XTL-001与人炭疽免疫球蛋白合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当XTL-001与抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
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食物相互作用
不可用

产品

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国际/其他品牌
HepeX-B

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸,多肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
339991-45-6

参考文献

一般引用
  1. Witherell G: XTL-001。XTL药品。《药物调查意见》2002年5月;3(5):684-92。[文章
PubChem物质
347910121

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 终止 预防 肝移植/乙型病毒性肝炎 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

药物创建于2007年11月18日18:24 /更新于2020年6月12日16:52