Matuzumab

识别

通用名称

Matuzumab

DrugBank加入数量

DB05101

背景

Matuzumab(以前称为实验药物EMD 72000)是一种人源化单克隆抗体，用于癌症治疗。它对EGFR(上皮生长因子受体)有很高的亲和力，常与恶性肿瘤中血管的生长有关，促进肿瘤生长和存活。

类型

生物技术

组

临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: 不可用
蛋白质平均体重: 不可用

序列

> 3 c08_h | Fab72000 |人性化| | VH-CH1 (VH (1 - 115) + CH1(116 - 213)) | | | | | | | 223 | | | | | 24063.8 | 24063.8兆瓦兆瓦QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSHWMHWVRQAPGQGLEWIGEFNPSNGRTNY NEKFKSKATMTVDTSTNTAYMELSSLRSEDTAVYYCASRDYDYDGRYFDYWGQGTLVTVS SASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQS SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKS

>3c08_L| L-KAPPA (V-KAPPA(1-101)+C-KAPPA(102-206))|||||||212||||MW 23214.7|MW 23214.7| DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCSASSSVTYMYWYQQKPGKAPKLLIYDTSNLASGVPSR fsgsgsgtdytftisslq儿yycqqwsshiftfgqgtkveikkrtvaapsvfifpps deqlksgtasvvcllnnprakvqwkvdnalqsgnsqesvteqdskdstyslsstltl skadyekhkvyevthqglsspvtksfnrge

>3c09_B|Fab72000| L-KAPPA (V-KAPPA(1-106)+C-KAPPA(107-175))|||||||212||||MW 23214.7|MW 23214.7| DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCSASSSVTYMYWYQQKPGKAPKLLIYDTSNLASGVPSR fsgsgsgtdytftisslq儿yycqqwsshiftfgqgtkveikkrtvaapsvfifpps deqlksgtasvvcllnnprakvqwkvdnalqsgnsqesvteqdskdstyslsstltl skadyekhkvyevthqglsspvtksfnrge

> 3 c09_c | Fab72000 |人性化| | VH-CH1 (VH (1 - 121) + CH1(122 - 191)) | | | | | | | 223 | | | | | 24019.8 | 24019.8兆瓦兆瓦QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSHWMHWVRQAPGQGLEWIGEFNPSNGRTNY NEKFKSKATMTVDTSTNTAYMELSSLRSEDTAVYYCASRDYDYAGRYFDYWGQGTLVTVS SASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQS SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKS

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同义词

Matuzumab

外部id

emd - 72000

药理学

指示

用于宫颈不典型增生/癌、结直肠癌、胃癌和肺癌的治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

Matuzumab与表皮生长因子受体(EGFR)高亲和力结合，竞争性阻断天然配体结合，阻断受体介导的下游信号传导，导致肿瘤细胞增殖受损。Matuzumab (EMD-72000)是一种人源化的IgG1单抗，不仅与EGFR具有高特异性和亲和力，还能调节抗体依赖的细胞毒性(ADCC)。

目标	行动	生物
U表皮生长因子受体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

196小时

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	当Abciximab与Matuzumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab	当阿达木单抗与Matuzumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab	当Matuzumab与Aducanumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗	当阿仑珠单抗与Matuzumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab	当Matuzumab与Alirocumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab	当Matuzumab与Amivantamab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab	当Matuzumab与Anifrolumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab	当Matuzumab与Ansuvimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽免疫球蛋白人	Matuzumab与炭疽免疫球蛋白合用可增加不良反应的风险或严重程度。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	当Matuzumab与抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: MG4M3QB242
化学文摘号: 339186-68-4

参考文献

一般引用

Yoshida T, Okamoto I, Okabe T, Iwasa T, Satoh T, Nishio K, Fukuoka M, Nakagawa K: Matuzumab和cetuximab激活表皮生长因子受体，但不能通过Akt或Erk触发下游信号。国际癌症杂志2008年4月1日;122(7):1530-8。［文章］
Socinski MA:非小细胞肺癌中表皮生长因子受体抗体:matuzumab和panitumumab的现状。clinin Cancer Res. 2007 Aug 1;13(15 Pt 2):s4597-601。［文章］
Seiden MV、Burris HA、Matulonis U、Hall JB、Armstrong DK、Speyer J、Weber JD、Muggia F:人源化抗egfr单克隆抗体EMD72000 (matuzumab)在铂耐药卵巢和原发性腹膜恶性肿瘤患者中的II期试验。妇科学杂志2007年3月104(3):727-31。Epub 2006年11月28日。［文章］

外部链接