Afimoxifene

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通用名称

Afimoxifene

DrugBank加入数量

DB04468

背景

阿非莫昔芬(4-羟基他莫昔芬，商品名TamoGel)是一种新的雌激素抑制剂，正在研究各种雌激素依赖性的情况，包括周期性乳房疼痛和男性乳房发育症。TamoGel采用增强型水醇凝胶(EHG)技术配制。这种技术使经皮给药成为无法口服的药物。阿森特治疗公司正在开发这种药物。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

阿非莫昔芬的结构(DB04468)

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重量

平均:387.514
单一同位素的:387.219829177

化学公式

C₂₆H₂₉没有₂

同义词

• 4-hydroxytamoxifen
• 4-monohydroxytamoxifen
• 4-OHT
• Afimoxifene

外部id

• 68047-06-3
• ici - 79280

药理学

指示

用于治疗月经周期相关的乳房痛、乳腺纤维囊性疾病、乳腺疾病、男性乳房发育症和瘢痕疙瘩。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

阿非莫昔芬结合雌激素受体(ER)，诱导受体构象变化。这导致雌激素依赖基因表达的阻塞或改变。

目标	行动	生物
U三叶草因子1	不可用	人类
U类固醇激素受体ERR1	抑制剂	人类
U核受体亚族1 I族成员2	不可用	人类
U性hormone-binding球蛋白	不可用	人类
U雌激素受体α	不可用	人类
U雌激素受体β	不可用	人类
UEstrogen-related受体γ	不可用	人类

吸收

局部应用后吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Darbepoetin阿尔法	当达别泊丁与阿非莫昔芬合用时，血栓形成的风险或严重程度会增加。
促红细胞生成素	当促红细胞生成素与阿非莫昔芬合用时，血栓形成的风险或严重程度会增加。
Fluoroestradiol f - 18	阿非莫昔芬可能降低氟雌二醇F-18作为诊断试剂的有效性。
甲氧基聚乙二醇-红细胞生成素	当甲氧基聚乙二醇-红细胞生成素β与阿非莫昔芬联合使用时，血栓形成的风险或严重程度可增加。
Ospemifene	当阿非莫昔芬与Ospemifene合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Peginesatide	血栓形成的风险或严重程度可能会增加，当苯萘肽与阿非莫昔芬合用时。

确定潜在的用药风险

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食物相互作用

不可用

产品

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我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
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国际/其他品牌

Tamogel

类别

药物类别

• 雄烷
• Androstenes
• 男性荷尔蒙
• 抗肿瘤的药物
• 苯衍生物
• 苯亚甲基化合物
• 雌激素拮抗剂
• 雌激素受体调节剂
• 稠环化合物
• 激素拮抗剂
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂
• 受体、雌激素受体激动剂
• 选择性雌激素受体调节剂
• 类固醇
• 对称二苯代乙烯

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的二苯乙烯类。这些是含有1,2-二苯基乙烯部分的有机化合物。二苯乙烯(C6-C2-C6)是从普通的苯丙烯(C6-C3)骨架中衍生出来的。一个苯环上引入一个或多个羟基就形成了二苯乙烯。

王国

有机化合物

超类

糖类多酮类化合物,

类

对称二苯代乙烯

子课

不可用

直接父

对称二苯代乙烯

选择父母

二苯基甲烷/丙苯/含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳基醚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/三烷基胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品

基

1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/烷基芳基醚/胺/芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/二苯基甲烷/醚/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氮的化合物

分子框架

芳香homomonocyclic化合物

外部描述符

叔氨基化合物，酚类(CHEBI: 44616）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

95年k54647bz

化学文摘号

68392-35-8

InChI关键

TXUZVZSFRXZGTL-QPLCGJKRSA-N

InChI

InChI = 1 s / C26H29NO2 c1-4-25 (20-8-6-5-7-9-20) 26 (21-10-14-23 (28) 15-11-21) 22-12-16-24 (17-13-22) 22-12-16-24 (2) 3 / h5-17 28 h, 4, 18-19H2 1-3H3 / b26-25 -

国际命名

4 - [(1 z) 1 -{4 -[2 -(二甲胺基)乙氧基的]苯基}2-phenylbut-1-en-1-yl]苯酚

微笑

CC \ C = C (/ C1 = CC = C (O) C = C1) C1 = CC = C (OCCN (C) C) C = C1) C1 = CC = CC = C1

参考文献

一般引用

1. 廖金江，徐丽，吴娟，郭浩华，廖金江:4-羟基他莫昔芬诱导细胞毒性作用中细胞内钙释放和pp1的调控机制。分子细胞生物化学。2007 11月305(1-2):45-54。Epub 2007年7月24日。［文章]
2. Mansel R, Goyal A, Nestour EL, Masini-Eteve V, O'Connell K:阿菲莫昔芬(4-羟基他莫昔芬凝胶)治疗绝经前妇女周期性乳房痛的II期试验。乳腺癌治疗。2007年12月106(3):389-97。Epub 2007年3月10日。［文章]
3. Leblanc K、Sexton E、Parent S、Belanger G、Dery MC、Boucher V、Asselin E: 4-羟基他莫西芬、雷洛昔芬和ICI 182 780在外源性雌激素存在和不存在情况下对子宫癌细胞株存活的影响国际肿瘤学杂志2007年2月30(2):477-87。［文章]
4. Cardoso CM, Almeida LM, cusdio JB: 4-羟基他莫西芬是线粒体通透性转变的有效抑制剂。线粒体。2002年10月;(6):485 - 95。［文章]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0060530

KEGG药物

D06551

KEGG化合物

C05011

PubChem化合物

449459

PubChem物质

175426858

ChemSpider

395987

BindingDB

20608

ChEBI

44616

ChEMBL

CHEMBL489

锌

ZINC000000902197

PDBe配体

OHT

维基百科

Afimoxifene

PDB项

1 s9q/1 vjb/2 bj4/2 fsz/2 gpu/2世/2 jf9/2 p7z/3导/4 q50.．.

显示5

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	终止	治疗	乳腺乳腺密度	1
2	积极不招聘	预防	乳腺致密的乳房	1
2	积极不招聘	治疗	乳腺癌/转移性乳腺腺癌	1
2	完成	治疗	周期性乳房痛，周期性乳房痛	1
2	完成	治疗	导管原位乳腺癌/雌激素受体阳性的乳腺癌	1
2	招聘	预防	导管原位乳腺癌/雌激素受体阳性	1
2	招聘	治疗	癌症幸存者/导管原位乳腺癌/乳腺浸润性癌	1
2、3	招聘	治疗	非典型增生/小叶原位癌(LCIS)	1
不可用	完成	筛选	乳腺癌	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00303毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.44	ALOGPS
logP	5.48	ChemAxon
日志	-5.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.11	ChemAxon
pKa最强(基本)	8.5	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	3.	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	32.72	ChemAxon
可旋转键数	8	ChemAxon
折射性	130.41米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	45.223.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9936
血脑屏障	-	0.6271
Caco-2渗透	+	0.8522
22基板	底物	0.7715
我22抑制剂	抑制剂	0.8359
22抑制剂二世	抑制剂	0.5471
肾脏有机阳离子转运蛋白	抑制剂	0.6067
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7876
CYP450 2 d6衬底	底物	0.7641
CYP450 3 a4衬底	底物	0.72
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.7407
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8685
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.7958
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8812
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.831
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.6389
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8955
致癌性	Non-carcinogens	0.6202
生物降解	没有准备好可生物降解	0.83
大鼠急性毒性	1.9661 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	强有力的抑制剂	0.6942
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.6346

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 bb1382fca99270235a01——0 -广告- 3973000000

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52