导航

Dazoxiben

识别

通用名称
Dazoxiben
DrugBank加入数量
DB03052
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:232.2353
单一同位素的:232.08479226
化学公式
C12H12N2O3.
同义词
  • Dazoxiben
  • Dazoxibene
  • Dazoxibenum
外部id
  • 英国37248年

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UThromboxane-A合酶
抑制剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。
现在访问
获取全球10多个地区的药品信息。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Dazoxiben盐酸盐 G5AI939LWF 74226-22-5 PVKDFUXBDJPRGU-UHFFFAOYSA-N

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为苯甲酸的一类有机化合物。这些有机化合物含有一个苯环，其中至少有一个羧基。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯及其取代衍生物
子课
苯甲酸及其衍生物
直接父
安息香酸
选择父母
含苯氧基的化合物/酚醚/咪唑羧酸及其衍生物/苯甲酰衍生物/烷基芳基醚/n -咪唑类/Heteroaromatic化合物/单羧酸及其衍生物/羧酸/Azacyclic化合物
显示4个
基
烷基芳基醚/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯甲酸/苯甲酰/羧酸/羧酸衍生物/醚/Heteroaromatic化合物
显示14个吧
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
09年zfc7974q
化学文摘号
78218-09-4
InChI关键
XQGZSYKGWHUSDH-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C12H12N2O3 c15-12 (16) 10-1-3-11 (4-2-10) 10-1-3-11 / h1-6 9 H, 7-8H2, (H、15、16)
国际命名
4 - (2 - (1 h-imidazol-1-yl)乙氧基]苯甲酸
微笑
OC (= O) C1 = CC = C (OCCN2C = CN = C2) C = C1

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
53001
PubChem物质
46506407
ChemSpider
47885
BindingDB
7962
ChEMBL
CHEMBL267473
锌
ZINC000169365016
治疗目标数据库
DNC000518
维基百科
Dazoxiben

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 1.28毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.44 ALOGPS
logP 0.61 ChemAxon
日志 -2.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 4.36 ChemAxon
pKa最强(基本) 6.49 ChemAxon
生理上的电荷 －1 ChemAxon
氢受体数 4 ChemAxon
氢供体数 1 ChemAxon
极地表面面积 64.352 ChemAxon
可旋转键数 5 ChemAxon
折射性 61.72米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 23.313. ChemAxon
数量的戒指 2 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.827
血脑屏障 + 0.8055
Caco-2渗透 - 0.5529
22基板 Non-substrate 0.5264
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.954
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7296
肾脏有机阳离子转运蛋白 抑制剂 0.5912
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.817
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7557
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.661
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.5173
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.5427
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5655
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.5862
CYP450抑制滥交 高CYP抑制性乱交 0.6723
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.802
致癌性 Non-carcinogens 0.9475
生物降解 准备好了可生物降解的 0.6572
大鼠急性毒性 1.8879 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.6441
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8521
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.Thromboxane-A合酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Thromboxane-a合酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
TBXAS1
Uniprot ID
P24557
Uniprot名字
Thromboxane-A合酶
分子量
60517.69哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
  4. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年2月21日18:51