凝血恶烷受体拮抗结合凝血恶烷合酶抑制。1。(+ / -)- (3-pyridinylbicycloheptyl) alkanoic酸。

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科恩Bhagwat党卫军,古德C, DS,李W, Furness P,克拉克跳频

凝血恶烷受体拮抗结合凝血恶烷合酶抑制。1。(+ / -)- (3-pyridinylbicycloheptyl) alkanoic酸。

J地中海化学。1991年6月,34 (6):1790 - 7。

PubMed ID

1829485 (在PubMed

]

文摘

设计、合成和体外药理学的一个新类化合物施加凝血恶烷受体拮抗剂和血栓素合酶抑制活性。9 [(3-Pyridinyl) bicycloheptyl] alkanoic酸及其类似物的帮助下设计分子建模、合成和发现血栓素A2 (TxA2)生物合成抑制剂在人类血小板微粒体准备。化合物也发现对抗血小板和血管TxA2受体。46619诱导聚合化合物抑制美国人洗血小板和富含血小板血浆和U 46619诱导狗隐静脉收缩。

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药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Dazoxiben	Thromboxane-A合酶	集成电路50 (nM)	28	N /一个	N /一个	细节