2-Methoxyestradiol

识别

通用名称

2-Methoxyestradiol

DrugBank加入数量

DB02342

背景

2-甲氧基雌二醇(2ME2)是一种防止肿瘤生长所需新血管形成的药物(血管生成)。它已经进行了治疗乳腺癌的一期临床试验，临床前研究表明，2ME2也可以有效治疗炎性疾病，如类风湿性关节炎。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

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重量

平均:302.4079
单一同位素的:302.188194698

化学公式

C₁₉H₂₆O_3.

同义词

• 2-Hydroxyestradiol 2 -甲基醚
• 2-Hydroxyestradol 2 -甲基醚
• 2-ME2
• 2-methoxy-17β雌二醇
• 2-Methoxyestradiol-17beta
• 2 me2,

药理学

指示

用于治疗乳腺癌和炎性疾病，如风湿性关节炎。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

2-甲氧基雌二醇属于称为血管生成抑制剂的药物家族。它也有血管扩张剂的作用。

的作用机制

2-甲氧基雌二醇是一种血管生成抑制剂，在临床前试验中已被证明可以攻击肿瘤细胞及其血液供应。2-甲氧基雌二醇是一种天然的雌激素代谢物，但没有不良的雌激素活性。

目标	行动	生物
U儿茶酚O-methyltransferase	不可用	人类
U细胞色素P450 1 a1	不可用	人类
U细胞色素P450 1 b1	不可用	人类
U细胞色素P450 19 a1	不可用	人类
U低氧诱导因子1α	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

2ME2与血浆>白蛋白> α 1-酸性糖蛋白>性激素结合球蛋白的结合顺序依次递减。在接受2ME2单次口服剂量的癌症患者中，总2ME2和游离2ME2的血浆浓度-时间曲线相互平行。这说明血浆蛋白结合不是2ME2药代动力学监测的重要考虑因素。

新陈代谢

通过对接受2ME2治疗的癌症患者24小时收集的尿液进行体内代谢评估，结果显示，在总剂量的2ME2中，<0.01%的2ME2以不变的方式排出体外，约1%的2ME2以葡萄糖醛酸苷的形式排出体外。总的来说，这表明葡萄糖醛酸化和随后的尿排泄是2ME2的消除途径。

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Darbepoetin阿尔法	当达别泊丁与2-甲氧基雌二醇合用时，血栓形成的风险或严重程度可增加。
促红细胞生成素	当促红细胞生成素与2-甲氧基雌二醇联合使用时，血栓形成的风险或严重程度会增加。
甲氧基聚乙二醇-红细胞生成素	当甲氧基聚乙二醇-红细胞生成素β与2-甲氧基雌二醇联合使用时，血栓形成的风险或严重程度可增加。
Peginesatide	血栓形成的风险或严重程度可增加时，吡喹肽联合2-甲氧基雌二醇。

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食物相互作用

不可用

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国际/其他品牌

Panzem/Panzem非传染性疾病/Pulmolar

类别

药物类别

• 抗有丝分裂的代理
• 抗肿瘤的药物
• 雌二醇同系物
• 甾烷
• Estrenes
• 稠环化合物
• 促性腺激素
• 性腺类固醇激素
• 激素
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂
• 有丝分裂调节器
• 类固醇
• 微管蛋白调节器

分类

没有分类

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

6 i2qw73sr5

化学文摘号

362-07-2

InChI关键

CQOQDQWUFQDJMK-SSTWWWIQSA-N

InChI

InChI = 1 s / C19H26O3 c1-19-8-7-12-13 (15 (19) 5-6-18 (19) 21) 4-3-11-9-16 (20) 17 (22-2) 10 - 14 (11) 12 / h9-10, 12 - 13日,15日,18日20-21H, 3-8H2, 1-2H3 /病人,13 + 15 - 18、19 / mo / s1

国际命名

(1, 3, 3 br, 9 b, 11时)8-methoxy-11a-methyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthrene-1 7-diol

微笑

[H] [C@@] 12 CC (C@H) (O) [C@@] 1 (C) CC (C@) 1 ([H]) C3 = C (CC (C@@) 21 [H]) C = C (O) C (OC) = C3

参考文献

一般引用

1. Schumacher G, Hoffmann J, Cramer T, Spinelli A, Jacob D, Bahra M, Pratschke J, Pfitzmann R, Schmidt S, Lage H: 2-甲氧基雌二醇在不同多药耐药表型的人胰腺癌和胃癌细胞中的抗肿瘤活性中华消化内科杂志2007年9月22日(9):1469-73。Epub 2007年7月20日。［文章］
2. Sutherland TE, Anderson RL, Hughes RA, Altmann E, Schuliga M, Ziogas J, Stewart AG: 2-甲氧基醇——一种产生新型抗肿瘤/抗炎剂的独特活性混合物。今日药物发现。2007年7月;12(13-14):577-84。Epub 2007年6月26日。［文章］
3. 方永春，杨文华，徐顺峰，徐慧聪，曾克峰，徐俊杰，李永春，史高丽，SP: 2-甲氧基雌二醇诱导人软骨肉瘤细胞凋亡和细胞周期阻滞。中华骨科杂志2007年8月25(8):1106-14。［文章］
4. Eichenlaub-Ritter U, Winterscheidt U, Vogt E, Shen Y, Tinneberg HR, Sorensen R: 2-甲氧基雌二醇诱导小鼠卵母细胞纺锤体畸变、染色体嵌合失败和不分离。生物学报，2007 5;76(5):784-93。Epub 2007年1月17日。［文章］
5. 拉克尼·NJ, Sparreboom A, Xu X, Veenstra TD, Venitz J, Dahut WL, Figg WD: 2-甲氧基雌二醇体外和体内代谢途径的研究。中国药学杂志2007 7;96(7):1821-31。［文章］
6. 拉卡尼，斯帕瑞布隆，维尼茨，达胡特，费格。沃:2-甲氧基雌二醇的血浆蛋白结合研究。抗癌药物。2006年9月17(8):977-83。［文章］
7. Lakhani NJ, Sarkar MA, Venitz J, Figg WD: 2-甲氧基雌二醇是一种有前景的抗癌药物。药物治疗。2003年2月,23(2):165 - 72。［文章］

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0000405

KEGG化合物

C05302

PubChem化合物

16760554

PubChem物质

175426854

ChemSpider

59788

BindingDB

50060957

ChEBI

28955

ChEMBL

CHEMBL299613

锌

ZINC000003818826

网页

PA13496724

PDBe配体

ESM

维基百科

2-Methoxyestradiol

PDB项

1 lhw

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	类癌肿瘤	1
2	完成	治疗	转移性肾细胞癌	1
2	完成	治疗	卵巢癌	1
2	完成	治疗	平台期多发性骨髓瘤/复发多发性骨髓瘤	1
2	完成	治疗	前列腺癌	1
2	完成	治疗	复发性多形性胶质母细胞瘤	2
1	完成	治疗	难治性多发性骨髓瘤/III期多发性骨髓瘤/未指明的成人实体瘤，方案特异性	1
1	完成	治疗	未指明的成人实体瘤，方案特异性	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00968毫克/毫升	ALOGPS
logP	3．7	ALOGPS
logP	3.59	ChemAxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.29	ChemAxon
pKa最强(基本)	-0.88	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	3.	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	49.692	ChemAxon
可旋转键数	1	ChemAxon
折射性	86.37米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	35.23.	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9952
血脑屏障	+	0.8506
Caco-2渗透	+	0.8415
22基板	底物	0.7829
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7228
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.817
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8176
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7967
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8076
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7532
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9107
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9345
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8521
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8308
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.8483
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8878
致癌性	Non-carcinogens	0.9109
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9879
大鼠急性毒性	1.8598 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.965
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.7189

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
GC-MS谱- GC-MS (2 TMS)	气相	splash10 - 016 - 2792200000 - 4 - c8c5cfcb17a537e5130
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
GC-MS谱- GC-MS	气相	splash10 - 016 - 2792200000 - 4 - c8c5cfcb17a537e5130
MS/MS谱- quattr_qqq 10V，阳性	质/女士	splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 51 - addcf0be873acf4568
MS/MS谱- quattr_qqq 25V，阳性	质/女士	splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 9189876 - ead18b5520cfc
MS/MS谱- quattr_qqq 40V，阳性	质/女士	splash10 - 0 ue9 c60cd007c37d58b43c6f——0900000000
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
1 h NMR谱	一维核磁共振	不适用
[1H,13C]二维核磁共振谱	二维核磁共振	不适用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年7月02日13:15