识别

总结

帕尼单抗是一种重组人源化单克隆抗体,用于治疗对氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案难治的表达egfr的转移性结直肠癌。

品牌名称
Vectibix
通用名称
帕尼单抗
药物库登录号
DB01269
背景

Panitumumab (ABX-EGF)是一种重组人IgG2单克隆抗体,特异性结合人表皮生长因子受体(EGFR)。这种药是一种抗肿瘤药。

Panitumumab于2006年9月27日获得FDA批准。6

类型
生物技术
批准,临床实验
生物分类
蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质结构
蛋白质化学式
不可用
平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
  • ABX-EGF
  • 帕尼单抗
外部id
  • E7.6.3

药理学

指示

用于egfr表达的转移性结直肠癌的治疗,该转移性结直肠癌对含氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗方案难治。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
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相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
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避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
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药效学

Panitumumab是一种重组人IgG2 kappa单克隆抗体,特异性结合人表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR是一种跨膜糖蛋白,属于I型受体酪氨酸激酶亚家族。虽然EGFR在正常细胞中表达,但在许多人类癌症中检测到EGFR过表达,包括结肠癌和直肠癌。EGFR与其正常配体的相互作用导致一系列细胞内蛋白的磷酸化和激活,这些蛋白反过来调节与细胞生长和生存、运动性和增殖有关的基因的转录。通过EGFR的信号转导导致野生型KRAS基因的激活,但癌细胞中KRAS基因的激活体细胞突变的存在可能导致信号通路的失调和对EGFR抑制剂治疗的耐药性。

作用机制

Panitumumab在正常细胞和肿瘤细胞上特异性地结合EGFR,并竞争性地抑制EGFR配体的结合。非临床研究表明,帕尼单抗与EGFR结合可阻止配体诱导的受体自磷酸化和受体相关激酶的激活,从而抑制细胞生长,诱导凋亡,减少促炎细胞因子和血管生长因子的产生,并使EGFR内化。

目标 行动 生物
一个表皮生长因子受体
抑制器
人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

7.5天(范围:4-11天)

间隙
  • 4.9+/- 1.4 mL/kg/day[单次给药1小时输注后]
的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

在90%接受Panitumumab治疗的患者中,Panitumumab显示引起皮肤、眼部和粘膜相关的毒性。随后出现严重的皮肤毒性,感染并发症,包括败血症、脓毒性死亡和需要切口和引流的脓肿。

通路
通路 类别
Panitumumab作用途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abciximab 当Abciximab联合Panitumumab时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab 当阿达木单抗与帕尼单抗联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab 当Panitumumab与Aducanumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗 当Alemtuzumab与Panitumumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab 当Panitumumab与Alirocumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab 当Panitumumab与Amivantamab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab 当Panitumumab与Anifrolumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab 当Panitumumab与Ansuvimab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽病毒免疫球蛋白人类 当帕尼单抗联合炭疽免疫球蛋白时,不良反应的风险或严重程度可增加。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当Panitumumab与抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合使用时,不良反应的风险或严重程度可增加。
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品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Vectibix 注射,溶液,浓缩 20毫克/毫升 静脉注射 安进欧洲公司 2016-09-20 不适用 欧盟旗帜
Vectibix 解决方案 400毫克/ 20毫升 静脉注射 安进公司 2017-01-03 不适用 加拿大的国旗
Vectibix 解决方案 400毫克/ 20毫升 静脉注射 安进公司 2006-10-10 不适用 美国国旗
Vectibix 注射,溶液,浓缩 20毫克/毫升 静脉注射 安进欧洲公司 2016-09-20 不适用 欧盟旗帜
Vectibix 解决方案 200毫克/ 10毫升 静脉注射 安进公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Vectibix 解决方案 100毫克/ 5毫升 静脉注射 安进公司 2006-10-10 不适用 美国国旗
Vectibix 注射,溶液,浓缩 20毫克/毫升 静脉注射 安进欧洲公司 2016-09-20 不适用 欧盟旗帜
Vectibix 解决方案 100毫克/ 5毫升 静脉注射 安进公司 2008-05-27 不适用 加拿大的国旗
Vectibix 注射 200毫克/ 10毫升 静脉注射 安进公司。 2008-07-16 2008-07-16 美国国旗

类别

ATC代码
L01FE02 - Panitumumab
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸,多肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
6 a901e312a
化学文摘号
339177-26-3

参考文献

一般引用
  1. Foon KA, Yang XD, Weiner LM, Belldegrun AS, Figlin RA, Crawford J, Rowinsky EK, ducher JP, Vogelzang NJ, Gollub J, Thompson JA, Schwartz G, Bukowski RM, Roskos LK, Schwab GM:人抗表皮生长因子受体抗体ABX-EGF的临床前和临床评估。中华放射医学杂志。2004年3月1日;58(3):984-90。[文章
  2. 杨晓东,贾晓春,Corvalan JR,王鹏,Davis CG:人抗egf受体单克隆抗体ABX-EGF的研究进展。中华血液病杂志。2001 4月;38(1):17-23。[文章
  3. 吴敏,李丽娟,范涛:人抗表皮生长因子受体单克隆抗体Panitumumab治疗转移性结直肠癌。中华临床杂志2008年1月30日(1):14-30。doi: 10.1016 / j.clinthera.2008.01.014。[文章
  4. Saadeh CE, Lee HS: Panitumumab:一种完全人单克隆抗体,对转移性结直肠癌有活性。中国药物学杂志。2007年4月;41(4):606-13。Epub 2007 3月13日。[文章
  5. Keating GM: Panitumumab在转移性结直肠癌中的应用综述。药物。2010年5月28日;70(8):1059-78。doi: 10.2165 / 11205090-000000000-00000。[文章
  6. FDA批准的药品:静脉注射用VECTIBIX (panitumumab) [链接
UniProt
P01859
PubChem物质
46505063
RxNav
263034
ChEMBL
CHEMBL1201827
治疗靶点数据库
DNC000135
网页
PA162373091
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
帕尼单抗

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 招聘 治疗 癌症 1
4 终止 卫生服务研究必威国际app 结肠恶性肿瘤/源于结肠癌的不可切除转移 1
3. 主动不招聘 治疗 转移性结直肠癌 1
3. 完成 基础科学 III期结肠癌 1
3. 完成 其他 结肠直肠癌 1
3. 完成 治疗 结肠直肠癌 3.
3. 完成 治疗 结肠直肠癌/转移 1
3. 完成 治疗 头颈部癌 1
3. 完成 治疗 浸润性尿路上皮癌/KRAS基因突变 1
3. 完成 治疗 转移性结直肠癌 4

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 安进公司。
剂型
形式 路线 强度
注射 静脉注射 200毫克/ 10毫升
注射,溶液,浓缩 静脉注射 20毫克/毫升
注射,溶液,浓缩 静脉注射;注射用药物的 20毫克/毫升
解决方案 静脉注射 100毫克/ 5毫升
解决方案 静脉注射 100毫克/ 5毫升
解决方案 静脉注射 200毫克/ 10毫升
解决方案 静脉注射 400毫克/ 20毫升
解决方案 静脉注射 400毫克/ 20毫升
注入,解决方案 静脉注射
解决方案 静脉注射 100毫克
解决方案,集中 静脉注射 20毫克
注射,溶液,浓缩 静脉注射 100毫克/ 5毫升
价格
单元描述 成本 单位
维ectibix 400 mg/20ml溶液20ml小瓶 4349.4美元
Vectibix 100mg /5ml溶液5ml瓶 1059.24美元
Vectibix 100 mg/5 ml小瓶 203.7美元 毫升
Vectibix 200 mg/10 ml小瓶 203.7美元 毫升
维ectibix 400 mg/20 ml小瓶 203.7美元 毫升
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制器
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
受体酪氨酸激酶结合EGF家族的配体,并激活几个信号级联,将细胞外信号转化为适当的细胞反应。已知配体包括EGF、TG…
基因名字
表皮生长因子受体
Uniprot ID
P00533
Uniprot名字
表皮生长因子受体
分子量
134276.185哒
参考文献
  1. Lynch DH,杨旭东:人抗表皮生长因子受体单克隆抗体ABX-EGF在癌症治疗中的治疗潜力。《科学》2002年2月29日(1增刊4):47-50。[文章
  2. 表皮生长因子受体作为结直肠癌的治疗靶点。临床结直肠癌。2003年2月;2(4):246-51。[文章
  3. Foon KA, Yang XD, Weiner LM, Belldegrun AS, Figlin RA, Crawford J, Rowinsky EK, ducher JP, Vogelzang NJ, Gollub J, Thompson JA, Schwartz G, Bukowski RM, Roskos LK, Schwab GM:人抗表皮生长因子受体抗体ABX-EGF的临床前和临床评估。中华放射医学杂志。2004年3月1日;58(3):984-90。[文章
  4. Segaert S, Van Cutsem E:表皮生长因子受体抑制剂治疗期间皮肤毒性的临床体征、病理生理学和管理。安·昂科尔,2005年9月16日(9):1425-33。Epub 2005年7月12日。[文章
  5. Heymach JV, Nilsson M, Blumenschein G, Papadimitrakopoulou V, Herbst R:用于治疗非小细胞肺癌的表皮生长因子受体抑制剂正在开发中。临床癌症研究,2006年7月15日;12(14 Pt 2):4441 -4445s。[文章
  6. 杨晓东,贾晓春,Corvalan JR,王鹏,Davis CG:人抗egf受体单克隆抗体ABX-EGF的研究进展。中华血液病杂志。2001 4月;38(1):17-23。[文章
  7. Keating GM:聚焦panitumumab治疗转移性结直肠癌。BioDrugs。2010年8月1日;24(4):275-8。doi: 10.2165 / 11205460-000000000-00000。[文章
  8. 吴敏,李丽娟,范涛:人抗表皮生长因子受体单克隆抗体Panitumumab治疗转移性结直肠癌。中华临床杂志2008年1月30日(1):14-30。doi: 10.1016 / j.clinthera.2008.01.014。[文章
  9. Saadeh CE, Lee HS: Panitumumab:一种完全人单克隆抗体,对转移性结直肠癌有活性。中国药物学杂志。2007年4月;41(4):606-13。Epub 2007 3月13日。[文章
  10. Jean GW, Shah SR:表皮生长因子受体单克隆抗体治疗转移性结直肠癌。药物治疗。2008 Jun;28(6):742-54。doi: 10.1592 / phco.28.6.742。[文章
  11. Keating GM: Panitumumab在转移性结直肠癌中的应用综述。药物。2010年5月28日;70(8):1059-78。doi: 10.2165 / 11205090-000000000-00000。[文章
  12. 陈旭,季志林,陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究,2002年1月1日;30(1):412-5。[文章

药物创建于2007年5月16日20:12 /更新于2022年6月03日07:24