PodofiloxgydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
PodofiloxgydF4y2Ba是一种外用剂用于治疗外生殖器疣和肛周疣。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
CondyloxgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- PodofiloxgydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01179gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
盾叶鬼臼树脂树脂的木酚素发现podophyllum植物的根部。这是一个强有力的主轴毒药,毒如果内服,被用作泻药。很刺激皮肤和粘膜,角质层分离的行为,已被用于治疗疣和角质的,并可能具有抗肿瘤的性质,它的一些副产品和衍生品。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构Podofilox (DB01179)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:414.4053gydF4y2Ba
单一同位素的:414.13146768gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaOgydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (−)足叶草毒素gydF4y2Ba
- PodofiloxgydF4y2Ba
- Podophyllinic酸内酯gydF4y2Ba
- 足叶草毒素gydF4y2Ba
- PPTgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗外生殖器疣(gydF4y2Ba尖锐湿疣gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Podofilox,也叫做足叶草毒素,是一种纯净和稳定的盾叶鬼臼树脂只有生物活性的化合物。Podofilox用于删除某些类型的疣的皮肤外生殖器区域。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
具体的作用机制还不是很清楚。它出现了,然而,它及其衍生物可能绑定和抑制拓扑异构酶II在年代初末G2阶段。该药物可能绑定和稳定暂时打破由酶引起的。这干扰补偿的双链DNA的突破,因此停止DNA解除和复制gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba微管蛋白alpha-4A链gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba微管蛋白β链gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA拓扑异构酶2αgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
局部应用0.05毫升的0.5% podofilox解决外部生殖器没有导致检测血清水平。0.1到1.5毫升的应用导致峰值血清水平的1到17 ng / mL应用后一到两个小时。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
1.0到4.5小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba没有发现的交互。gydF4y2Ba
- 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 足叶草毒素7gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CondylinegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2021-08-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
CondyloxgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 1997-03-13gydF4y2Ba 2018-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
CondyloxgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Oclassen皮肤gydF4y2Ba 2007-05-03gydF4y2Ba 2007-09-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CondyloxgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 1997-03-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CondyloxgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1990-12-13gydF4y2Ba 2010-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CondyloxgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 1990-12-13gydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CondyloxgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba DPT实验室有限公司gydF4y2Ba 1997-05-22gydF4y2Ba 2009-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CondyloxgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 沃森实验室有限公司gydF4y2Ba 2007-03-31gydF4y2Ba 2007-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Condylox (podofilox)局部解决方案的0.5%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba DPT实验室有限公司gydF4y2Ba 2008-07-29gydF4y2Ba 2009-08-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PodofiloxgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba DPT实验室有限公司gydF4y2Ba 2003-07-30gydF4y2Ba 2010-01-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba PodofiloxgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Padagis美国有限责任公司gydF4y2Ba 2002-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PodofiloxgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 海滨制药gydF4y2Ba 2010-07-21gydF4y2Ba 2017-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PodofiloxgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2010-11-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PodofiloxgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 1990-12-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PodofiloxgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Metacon实验室gydF4y2Ba 2010-07-21gydF4y2Ba 2014-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PodofiloxgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1990-12-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PodofiloxgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 华生制药gydF4y2Ba 2010-02-01gydF4y2Ba 2010-02-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba WARTEC奶油0.15% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.15% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克消费者保健新加坡PTE . LTD .)。gydF4y2Ba 2001-07-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 0.5% w / v WARTEC解决方案gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5% w / vgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克消费者保健新加坡PTE . LTD .)。gydF4y2Ba 2001-07-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D06BB04——足叶草毒素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为足叶草毒素。这些是萘满木酚素的苯萘满骨架的一部分融合1,3-dioxolane和环己烷融合到丁内酯(pyrrolidin-2-one)。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 木酚素、neolignans和相关化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 木酚素内酯gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 足叶草毒素gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 足叶草毒素gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Aryltetralin木酚素gydF4y2Ba/gydF4y2BaFuranonaphthodioxolesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzodioxolesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba茴香醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Baγ丁内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四氢呋喃gydF4y2Ba 8展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-aryltetralin木酚素gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzodioxolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba 显示21日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 木酚素、furonaphthodioxole (gydF4y2BaCHEBI: 50305gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖类,木酚素、植物毒素(gydF4y2BaC10874gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 尖锐湿疣gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- L36H50F353gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 518-28-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- YJGVMLPVUAXIQN-XVVDYKMHSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C22H22O8 / c1-25-16-4-10 (5—17 (26-2) 21 (16) 27-3) 18-11-6-14-15 (30-9-29-14) 7 - 12 (11) 20 (23) 13-8-28-22 (24) 19 (13) 18 / h4-7, 13日,18 - 20,23 h, 8-9H2, 1-3H3 / t13 - 18 + 19 - 20 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
r r r (10、11、15、16 r) 16-hydroxy-10 - (3、4、5-trimethoxyphenyl) 4, 6, 13-trioxatetracyclo [7.7.0.0 ^ {3、7} 0 ^ {11、15}] hexadeca-1, 3 (7), 8-trien-12-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@] 12 coc (= O) [C@] 1 [C@H] ([H]) (C1 = CC (OC) = C (OC) C (OC) = C1) C1 = CC3 = C (OCO3) C = C1 [C@@H] 2 OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015310gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C10874gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 10607年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505716gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 10162年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50035218gydF4y2Ba
- 8463年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 50305年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL61gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003861806gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DNC001139gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450993gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 圆荚体gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 足叶草毒素gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 sa1gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (55.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 外部肛门-生殖器疣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- DPT实验室有限公司gydF4y2Ba
- Oclassen制药有限公司gydF4y2Ba
- 围场实验室gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.15克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.15% w / wgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5% w / vgydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Podofilox 0.5%解决方案3.5毫升的瓶子gydF4y2Ba 105.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Condylox 0.5%凝胶gydF4y2Ba 97.73美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Wartec 0.5%解决方案gydF4y2Ba 14.26美元gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 228°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 100 mg / L (25°C)gydF4y2Ba 默克索引(1996)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.114毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.37gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.62gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 14.02gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 92.68gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 103.9米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 41.78gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9939gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.5388gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.849gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5382gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5455gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6709gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8403gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8241gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8911gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8948gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7959gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.7468gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.91gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8596gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.0013 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9871gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9081gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba微管蛋白alpha-4A链gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 细胞骨架的结构组成gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 微管蛋白是微管的主要组成部分。它结合两个摩尔的三磷酸鸟苷,一个在一个可替换的站点恕不退换β链和一个网站的α链。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TUBA4AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P68366gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管蛋白alpha-4A链gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49923.995哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Labruere R, Gautier B, Testud M·赛甘·J, Lenoir C, Desbene-Finck年代,Helissey P, Garbay C,“GG,比达尔M, Giorgi-Renault S:设计、合成和生物评价的第一足叶草毒素类似物作为潜在vascular-disrupting代理。ChemMedChem。2010年12月3;5(12):2016 - 25所示。doi: 10.1002 / cmdc.201000305。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陆李厘米,Y,安,Narayanan R,米勒DD,道尔顿JT:竞争质谱结合分析表征的三个微管蛋白结合位点。J质量范围。2010年10月,45 (10):1160 - 6。doi: 10.1002 / jms.1804。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 金ND,公园,金YH、月亮SK,李党卫军,安SK, DY, KT, Kim KH:基于结构的虚拟筛选新颖的微管蛋白抑制剂及其表征anti-mitotic代理。Bioorg医疗化学。2010年10月1日,18 (19):7092 - 100。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.07.072。Epub 2010年8月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Screpanti E, Santaguida年代,阮T, Silvestri R, Gussio R, Musacchio,哈默尔E,德沃尔夫P:屏幕kinetochore-microtubule交互抑制剂识别小说antitubulin化合物。《公共科学图书馆•综合》。2010年7月15日,5 (7):e11603。doi: 10.1371 / journal.pone.0011603。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马阿拉姆,奈克PK:应用线性相互作用能的亲和力计算方法足叶草毒素类似物与微管蛋白使用连续溶剂模型和细胞毒性的预测活动。J摩尔图模型。2009 Jun-Jul; 27 (8): 930 - 43。doi: 10.1016 / j.jmgm.2009.02.003。Epub 2009 2月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 克拉克PI:临床药理学和进度依赖足叶草毒素的衍生品。4月Semin杂志。1992;19 (2 5 6):20-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba微管蛋白β链gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 泛素蛋白连接酶结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 微管蛋白是微管的主要组成部分。它结合两个摩尔的三磷酸鸟苷,一个在一个可替换的站点恕不退换β链和一个网站的α链。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TUBBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07437gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管蛋白β链gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49670.515哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 沃尔夫J, Knipling L, Cahnmann HJ,帕伦博G:直接光亲和标记微管蛋白与秋水仙碱。《美国国家科学院刊a . 1991 4月1;88 (7):2820 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2BaDNA拓扑异构酶2αgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 泛素结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过瞬态控制拓扑的DNA DNA链的断裂和随后的重新加入。拓扑异构酶ⅱ使双链断裂。基本在有丝分裂和减数分裂期间适当segr……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TOP2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11388gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA拓扑异构酶2αgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 174383.88哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Iida,卡诺M,日本久保田公司Y,四郎K,富冈凯西:足叶草毒素aza-analogue,一种新的DNA拓扑异构酶ⅱ抑制剂。化学制药牛(东京)。2000年4月,48 (4):486 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张黄,沈YC、王ZQ陈HX郭X,程YC,李KH:抗肿瘤剂,130年小说4 beta-arylamino衍生品的3 ',4 ' -didemethoxy-3 ', 4 ' -dioxo-4-deoxypodophyllotoxin作为强大的人类DNA拓扑异构酶ⅱ抑制剂。J Nat刺激。1992年8月,55(8):1100 - 11所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 田农T,藤本K,野村证券(Nomura) M,山下式J, Kobunai T,武田年代,Wierzba K,山田Y,山口H:抗肿瘤药物。即DNA拓扑异构酶II抑制活性和足叶草毒素的结构关系衍生品作为抗肿瘤剂。化学制药牛(东京)。1992年10月,40 (10):2720 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kamal贾亚特里问,Reddy博士,Mohan Reddy PS, Arifuddin M, Dastidar SG, Kondapi AK,拉库马M:合成和生物评价的新4 beta-anilino - 4 beta-imido-substituted足叶草毒素同系物。Bioorg医疗化学。2005年11月15日,13 (22):6218 - 25。Epub 2005 8月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ruckdeschel JC:依托泊苷在非小细胞肺癌的管理。癌症。1991年1月1;67 (1):250 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在10月13日,2022 04:06gydF4y2Ba