一旦羟化成25-羟基二氢甾醇，经过修饰的药物就会与维生素D受体结合。结合形式的维生素D受体作为骨基质蛋白的转录调节剂，诱导骨钙素的表达和抑制I型胶原蛋白的合成。维生素D(当与维生素D受体结合时)刺激了许多蛋白质的表达，这些蛋白质参与了钙从肠腔穿过上皮细胞进入血液的运输。这会刺激肠道钙的吸收，增加肾脏磷酸盐的排泄。这些功能通常是由甲状旁腺激素完成的。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba维生素D3受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

> 99%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

与双氢甾醇相关的毒性与大剂量维生素D相似。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	当二氢速醇与乙酰地地黄毒素合用时，室性心律失常和心律不齐的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AlfacalcidolgydF4y2Ba	当二氢速醇与阿法骨化醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
氢氧化铝gydF4y2Ba	氢氧化铝与二氢甾醇联用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba	二氢速醇与二丙酸倍氯米松合用可降低疗效。gydF4y2Ba
苄氟噻嗪gydF4y2Ba	高钙血症的风险或严重程度可增加，当苯德氟甲氮嗪联合二氢速甾醇。gydF4y2Ba
BenzthiazidegydF4y2Ba	当苯噻嗪与二氢速甾醇合用时，高钙血症的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
倍他米松gydF4y2Ba	双氢速醇与倍他米松合用可降低疗效。gydF4y2Ba
倍他米松磷酸gydF4y2Ba	二氢速醇与磷酸倍他米松合用可降低疗效。gydF4y2Ba
布地奈德gydF4y2Ba	双氢速甾醇与布地奈德合用可降低疗效。gydF4y2Ba
骨化二醇gydF4y2Ba	当钙化二醇与二氢速甾醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

10点gydF4y2Ba/gydF4y2BaAtiten(拜耳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDihydral(索尔维)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDishman Dygratyl ()gydF4y2Ba/gydF4y2BaTachystin (Chauvin)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
HytakerolgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	.125毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲安万特SynthelabogydF4y2Ba	1952-12-31gydF4y2Ba	2003-07-30gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

A11CC02 -二氢速留醇gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于被称为维生素d及其衍生物的有机化合物类别。这些是含有seco甾基的化合物，通常是seco麦角烷或secocholestane。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 脂类和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 维生素D及其衍生物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 维生素D及其衍生物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 常用药用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三萜gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 羟基葡甾醇、葡麦角酮、维生素D (gydF4y2BaCHEBI: 4591gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素D2及其衍生物(gydF4y2BaLMST03010056gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: R5LM3H112RgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 67-96-9gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: ILYCWAKSDCYMBB-OPCMSESCSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C28H46O c1-19 20(2)(3) 9-10-22(5) 9-10-22(8-7-17-28(26、27)6)12-13-24-18-25 (29)12-13-24-18-25 (24)4 / h9-10, 12 - 13日,19日至22日,25 - 27日29日h, 7 - 8, 11日14-18H2, 1-6H3 / b10-9 +, 23-12 + 24-13 + / t20 - 21 - 22 + 25 - 26 +, 27、28 + / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (1、3 e, 4 s) 3 - {2 - [(1 r, 3, 4 e, 7 ar) 1 - [(2 r, 3 e、5 r) 5, 6-dimethylhept-3-en-2-yl] 7 a-methyl-octahydro-1h-inden-4-ylidene)亚乙基}4-methylcyclohexan-1-olgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CC (C) (C@@H) (C) \ C = C \ [C@@H] (C) (C@@) 1 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) \ C (CCC (C@) 12 C) = C \ C = C / C [C@@H] (O) CC C@@H 1 CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

冯不来梅,f;美国专利2228491;1941年1月14日;分配给温斯洛普化学公司gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

DeLuca HF:概述维生素d的一般生理特征和功能。美国临床营养学杂志2004年12月80(6增刊):1689S-96S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Bosch R, Thijssen JH, Duursma SA:双氢速甾醇的作用和代谢。中国生物化学杂志，1987;27(4-6):829-36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
维生素D及其类似物的药理学和治疗用途。药。1981年4月,21(4):241 - 56。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Gagnon R, Ogden GW, Just G, Kaye M:双氢速甾醇和5,6-反式维生素D3对慢性肾衰竭患者肠钙吸收的影响。药理学杂志1974年4月52(2):274 -4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Codifa: Atiten(二氢他甾醇)口服滴剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0015203gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00299gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C06957gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 5311071gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46507699gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 4470607gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 3429gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 4591gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL2356023gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000004212953gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000365gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA164744345gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 二氢速留醇gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	先进的恶性神经胶质瘤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	晚期肾细胞癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	撤销gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	帕金森病(PD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	小儿麻痹症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba热带肠病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	滤泡性扁桃体炎(慢性)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	血栓形成gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	扩张gydF4y2Ba/gydF4y2Ba圆锥形角膜gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
专业公司。gydF4y2Ba
赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	.125毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
二氢速留醇粉gydF4y2Ba	15.56美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	7．5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.000125毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	7.86gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	7.4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-6.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	18.3gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-1.4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	20.23gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	129.11米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	51.77gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9443gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.822gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6576gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6558gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8328gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8051gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.817gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8853gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7432gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.908gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9053gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9546gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9027gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8342gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.7962gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9236gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9223gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9623gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.1244 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8502gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.708gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba维生素D3受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 核激素受体。通过控制激素敏感基因的表达来调节维生素D3作用的转录因子。通过与BAZ1B的相互作用招募到推广者…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 论述gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11473gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 维生素D3受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 48288.64哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Qaw F, Calverley MJ, Schroeder NJ, Trafford DJ, Makin HL, Jones G:维生素D类似物双氢速甾醇的体内代谢。1 - α，25-和1 - β，25-二羟基二氢甾醇代谢物形成的证据及其生物活性研究。生物化学杂志，1993年1月5日;268(1):282-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
王晓峰，王晓燕，王晓燕。25-羟基二氢速甾醇3在骨细胞中的体外代谢。类固醇。1992年5月,57(5):236 - 43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Gallagher JC, Sai AJ:维生素D不足、缺乏与骨骼健康。中华临床内分泌杂志2010 6;95(6):2630-3。doi: 10.1210 / jc.2010 - 0918。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年6月12日10:52gydF4y2Ba

二氢速留醇gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

二氢速甾醇结构(DB01070)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba