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Valrubicin

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总结

Valrubicin是一种蒽环类药物，用于膀胱内注射治疗bcg耐药膀胱癌。

品牌名称
Valstar
通用名称
Valrubicin
药物库登录号
DB00385
背景

Valrubicin (N-trifluoroacetyladriamycin-14-valerate)是一种化疗药物，通常以VALSTAR的商品名销售。它是半合成的类似物阿霉素这是一种蒽环类药物。用于治疗膀胱癌，缬rubicin是直接输注到膀胱。

类型
小分子
组
批准
结构
类似的结构
重量
平均:723.651
单一同位素的:723.213874712
化学公式
C34H36F3.没有13
同义词
  • (8S, 10S)-8-羟基-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-1-甲氧基-10-[2,3,6-三脱氧-3-(2,2,2-三氟乙酰氨基)-α- l-氧基-己吡喃基]氧基]-5,12-萘二酮8²-戊酸酯
  • 2-oxo-2 - [(2 s, 4 s) 2, 5, 12-trihydroxy-7-methoxy-6, 11-dioxo-4——({2 3 6-trideoxy-3 - [(trifluoroacetyl)氨基]hexopyranosyl}氧)1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-2-yl]乙基pentanoate
  • Valrubicin
  • Valrubicina
  • Valrubicine
  • Valrubicinum
外部id
  • 广告32
  • AD-32
  • NSC 246131
  • nsc - 246131

药理学

指示

用于治疗膀胱癌。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

缬rubicin是一种抗癌剂。

作用机制

缬rubicin是一种蒽环类药物，影响多种相互关联的生物功能，其中大部分涉及核酸代谢。它易于渗透到细胞中，DNA插层后，它抑制核苷与核酸的结合，引起广泛的染色体损伤，并在G2中阻止细胞周期。虽然缬rubicin与DNA的结合不强，但其作用的主要机制是由缬rubicin代谢物介导的，干扰DNA拓扑异构酶II的正常DNA断裂-再密封作用。

目标 行动 生物
一个DNA
夹层
 人类
一个DNA拓扑异构酶2- α
抑制剂
 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

> 99%

新陈代谢

缬rubicin代谢为两种主要代谢物:n -三氟乙酰拉霉素和n -三氟乙酰拉霉素。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

与膀胱内注射政府将相关的用药过量的主要预期并发症与膀胱易激症状一致。如果缬rubicin无意全身给药或膀胱内给药后发生明显全身暴露(如膀胱/破裂性穿孔患者)，则可能出现骨髓抑制。人腹腔或静脉给药的最大耐受剂量为600mg /m2．

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Darbepoetin阿尔法 达贝泊丁联合缬rubicin可增加血栓形成的风险或严重程度。
促红细胞生成素 促红细胞生成素联合缬rubicin可增加血栓形成的风险或严重程度。
Margetuximab 当Margetuximab联合Valrubicin时，心脏毒性的风险或严重程度可能会增加。
甲氧基聚乙烯乙二醇-生成素 当甲氧基聚乙二醇-促红细胞生成素与缬rubicin联合使用时，血栓形成的风险或严重程度可增加。
Peginesatide 沛吉沙苷联合缬rubicin可增加血栓形成的风险或严重程度。
曲妥珠单抗 当曲妥珠单抗联合缬rubicin时，心脏毒性的风险或严重程度可能会增加。
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食物相互作用
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产品

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品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Valstar 解决方案,集中 40毫克/ 1毫升 膀胱内的 远藤制药解决方案公司 1998-10-01 不适用 美国国旗
Valtaxin 解决方案 40 mg / mL 膀胱内的 远藤制药解决方案公司 2001-04-23 2017-08-01 加拿大的国旗
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
缬rubicin膀胱内溶液 解决方案,集中 40毫克/ 1毫升 膀胱内的 Leucadia制药 2019-04-23 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
L01DB09 -缬霉素
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为蒽环类的有机化合物。这些是含有四烯醌环结构的多酮类化合物，糖通过糖苷键连接。
王国
有机化合物
超类
苯丙类和聚酮类
类
蒽环霉素
子课
不可用
直接父
蒽环霉素
选择父母
Tetracenequinones/蒽醌类/O-glycosyl化合物/萘满/苯甲醚/芳基酮/烷基芳醚/Alpha-acyloxy酮/脂肪酸酯/环氧乙烷
显示17个
基
1, 4-anthraquinone/9日,10-anthraquinone/缩醛/酒精/烷基芳基醚/氟烷基/卤代烷/Alpha-acyloxy酮/阿尔法羟基酮/苯甲醚
显示37
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
2 c6num6878
化学文摘号
56124-62-0
InChI关键
ZOCKGBMQLCSHFP-KQRAQHLDSA-N
InChI
InChI = 1 s / C34H36F3NO13 c1-4-5-9-21(40) 49-13-20(39) 33(47) 11-16-24(19(12-33) 51-22-10-17(27(41) 14(2) 50-22) 38-32(46) 34(35、36)37)31(45)26-25(29(16)43)28(42)15-7-6-8-18(48-3)23日(15)30 (26)44 / h6-8, 14日,17日,19日,22日,27日,41岁的43岁,45岁,47个H, 4 - 5, 9-13H2, 1-3H3, (H, 38岁,46)/ t14, 17 - 19 - 22 - 27 + 33 - / mo / s1
国际命名
2-oxo-2 - [(2 s, 4 s) 2, 5, 12-trihydroxy-4 - {((2 r, 4、5 s、6 s) 5-hydroxy-6-methyl-4 - (2, 2, 2-trifluoroacetamido) oxan-2-yl]氧}7-methoxy-6, 11-dioxo-1, 2, 3, 4, 6, 11-hexahydrotetracen-2-yl]乙基pentanoate
微笑
[H] [C@@] 1 (C [C@@] (O) (CC2 = C (O) C3 = C (C (O) = C12) C (= O) C1 = C (OC) C = O CC = C1C3 =) C (= O) COC (= O)预备)C O [C@H] 1 [C@H] (NC (= O) C (F) (F) F) [C@H] (O) [C@H] (C) O1群

参考文献

合成参考

Francesca Scarpitta, Csilla Nemethne Racz，“缬rubicin的晶体形式及其制备过程。”美国专利US20080139490, 2008年6月12日发布。

 US20080139490
一般引用
不可用
PubChem化合物
454216
PubChem物质
46506642
ChemSpider
399974
RxNav
31435
ChEBI
135876
ChEMBL
CHEMBL1096885
锌
ZINC000049783788
治疗靶点数据库
DAP000650
网页
PA164748616
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Valrubicin
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 终止 治疗 原位癌/非肌肉侵入性膀胱癌/移行细胞癌 1
3. 未知的状态 治疗 膀胱癌，癌症 1
2 完成 治疗 膀胱癌，癌症 2
2、3 完成 治疗 膀胱癌，癌症/原位癌 1
1 完成 治疗 移行细胞癌 1

药物经济学

制造商
  • 远藤制药解决方案有限公司
外包商
  • 远藤制药公司
  • Primapharm Inc .)
剂型
形式 路线 强度
解决方案,集中 膀胱内的 40毫克/ 1毫升
解决方案 膀胱内的 40 mg / mL
价格
单元描述 成本 单位
Valstar 40mg /ml小瓶 219.96美元 毫升
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 116 - 117°C 不可用
水溶度 不溶性 不可用
logP 2．2 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0325毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.67 ALOGPS
logP 4.49 ChemAxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 8 ChemAxon
pKa(最强基础) -3.4 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体计数 12 ChemAxon
氢供体数量 5 ChemAxon
极表面积 215.222 ChemAxon
可旋转键数 12 ChemAxon
折射性 168.03米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 69.23. ChemAxon
环数 5 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.8596
血脑屏障 - 0.8907
Caco-2渗透 - 0.6894
22基板 底物 0.8165
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.5747
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.5584
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9348
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8061
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7947
CYP450 3A4衬底 底物 0.7203
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7239
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8228
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9016
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7565
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.6895
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.7154
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.5421
致癌性 Non-carcinogens 0.9272
生物降解 未准备好生物可降解 0.9972
大鼠急性毒性 2.8652 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9846
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.5129
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.DNA
种类
核苷酸
生物
人类
药理作用
是的
行动
夹层
DNA是遗传分子，因为它负责大多数遗传性状的遗传繁殖。它是一种多核酸，携带有关细胞生长、分裂和功能的遗传信息。DNA由两条长链的核苷酸绞成双螺旋结构，并由氢键连接在一起。核苷酸的序列决定了遗传特征。每条链都是后续DNA复制的模板，也是信使rna生成的模板，导致通过核糖体合成蛋白质。
参考文献
  1. Brox L, Gowans B, Belch A: n-三氟乙酰ladriamycin-14-戊酸酯和阿霉素诱导rmi -6410人淋巴母细胞DNA损伤。中华生物化学杂志，1980年9月;58(9):720-5。［文章］
  2. Perabo FG, Muller SC:浅表性膀胱癌膀胱内化疗的新药物。中华泌尿外科杂志，2005;39(2):108-16。［文章］
细节 2.DNA拓扑异构酶2- α
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
泛素结合
特定的功能
通过短暂断裂和随后的DNA链重新连接来控制DNA的拓扑状态。拓扑异构酶II使双链断裂。在有丝分裂和减数分裂中，适当的分裂是必要的。
基因名字
TOP2A
Uniprot ID
P11388
Uniprot名字
DNA拓扑异构酶2- α
分子量
174383.88哒
参考文献
  1. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
  2. Perabo FG, Muller SC:浅表性膀胱癌膀胱内化疗的新药物。中华泌尿外科杂志，2005;39(2):108-16。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日04:06