识别

总结

Palivizumab是一种单克隆抗呼吸道合胞病毒F蛋白抗体,用于预防儿童呼吸道合胞病毒感染引起的严重后遗症。

品牌名称
Synagis
通用名称
Palivizumab
药物库登录号
DB00110
背景

经重组DNA技术制备的人源单克隆抗体(IgG1k),靶向呼吸道合胞病毒(RSV) F蛋白A抗原位点的一个表位。Synagis是人(95%)和鼠(5%)抗体序列的复合物。人重链序列来源于人IgG1的恒定结构域和VH基因Cor(1)和Cess(2)的可变框架区域,人轻链序列来源于Ck的恒定结构域和VL基因K104的可变框架区域,含有jk -4。Palivizumab来自稳定的小鼠骨髓瘤细胞系(NS0)。Palivizumab由重链(每条50.6 kDa)和两条轻链(每条27.6 kDa)组成,碳水化合物含量为1-2%,分子量为147.7 kDa +/- 1 kDa (MALDI-TOF)。

类型
生物技术
批准,临床实验
生物分类
蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质结构
蛋白质化学式
不可用
平均体重
不可用
序列
>VH区域MEDI-493 QVTLRESGPALVKPTQTLTLTCTFSGFSLSTSGMSVGWIRQPPGKALEWLADIWWDDKKD YNPSLKSRLTISKDTSKNQVVLKVTNMDPADTATYYCARSMITNWYFDVWGAGTTVTVSS
>VH Region QVTLRESGPALVKPTQTLTLTCTFSGFSLSTSGMSVGWIRQPPGKALEWLADIWWDDKKD YNPSLKSRLTISKDTSKNQVVLKVTNMDPADTATYYCARSMITNWYFDVWGAGTTVTVSS
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同义词
  • Palivizumab
外部id
  • 读出493

药理学

指示

预防呼吸道合胞病毒引起的呼吸道疾病。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Synagis对呼吸道合胞病毒(RSV)具有中和和融合抑制活性。这些活动抑制RSV的复制或传播。Synagis用于预防小儿下呼吸道疾病的发展。

作用机制

Palivizumab结合RSV融合糖蛋白。这阻止了它被宿主细胞受体结合和摄取。

目标 行动 生物
一个融合糖蛋白F0 不可用 人类呼吸道合胞病毒B(18537株)
U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-B 不可用 人类
U补体C1r子分量 不可用 人类
U补体C1q子分量子单位A 不可用 人类
U补体C1q子分量子基B 不可用 人类
U补体C1q子分量子基C 不可用 人类
U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-A 不可用 人类
U高亲和力免疫球蛋白γ Fc受体I 不可用 人类
U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-b 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

很可能是通过网状内皮系统进行调理手术切除的。

淘汰路线

不可用

半衰期

18-20天(成人)

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abciximab 当Abciximab联合Palivizumab时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab 当阿达木单抗与帕利珠单抗联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗 腺病毒7型活疫苗与帕利珠单抗联合使用可降低治疗效果。
Aducanumab 当Palivizumab与Aducanumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗 当Alemtuzumab与Palivizumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab 当Palivizumab与Alirocumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab 当Palivizumab与Amivantamab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab 当Palivizumab与Anifrolumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab 当Palivizumab与Ansuvimab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽病毒免疫球蛋白人类 Palivizumab联合炭疽免疫球蛋白可增加不良反应的风险或严重程度。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
没有发现相互作用。

产品

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品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Synagis 粉末,用于溶液 50毫克/瓶 肌肉内的 Abbvie 2002-09-26 2018-01-31 加拿大的国旗
Synagis 注入,解决方案 50毫克/ 0.5毫升 肌肉内的 瑞典孤儿生化实验室(publ) 1999-12-09 不适用 美国国旗
Synagis 注入,解决方案 100毫克/毫升 肌肉内的 落实公司 1998-06-19 不适用 美国国旗
Synagis 注射,粉末,溶液 100毫克 肌肉内的 阿斯利康公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Synagis 解决方案 50毫克/ 0.5毫升 肌肉内的 阿斯特拉捷利康 2016-11-03 不适用 加拿大的国旗
Synagis 注入,解决方案 100毫克/毫升 肌肉内的 瑞典孤儿生化实验室(publ) 1998-06-19 不适用 美国国旗
Synagis 注入,解决方案 100毫克/毫升 肌肉内的 阿斯利康公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Synagis 粉末,用于溶液 100毫克/瓶 肌肉内的 Abbvie 2002-09-26 2018-01-31 加拿大的国旗
Synagis 注射,粉末,溶液 50毫克 肌肉内的 阿斯利康公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Synagis 解决方案 100 mg / mL 肌肉内的 阿斯特拉捷利康 2016-11-03 不适用 加拿大的国旗

类别

ATC代码
J06BB16 -帕利珠单抗
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸,多肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
DQ448MW7KS
化学文摘号
188039-54-5

参考文献

一般引用
不可用
PubChem物质
46506637
RxNav
194279
ChEMBL
CHEMBL1201586
治疗靶点数据库
DAP000386
网页
PA164748781
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Palivizumab
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 治疗 肺部疾病 1
3. 完成 预防 感染呼吸道合胞病毒 2
3. 完成 支持性护理 癌症 1
3. 完成 治疗 呼吸道合胞病毒(RSV) 1
3. 完成 治疗 呼吸道合胞病毒,细支气管炎 1
3. 招聘 预防 感染呼吸道合胞病毒 1
2 完成 预防 慢性肺病和<= 24月龄或/感染呼吸道合胞病毒/胎龄< 35周和< 6个月的早产儿 1
2 完成 预防 先天性心脏病(CHD) 1
2 完成 治疗 有早产史的不健康儿童 1
2、3 主动不招聘 预防 感染呼吸道合胞病毒 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 雅培制药有限公司
  • Medimmune公司。
剂型
形式 路线 强度
注射,粉末,溶液 肌肉内的 50毫克
注入,解决方案 肌肉内的 100毫克/毫升
注入,解决方案 肌肉内的 50毫克/ 0.5毫升
注入,解决方案 肌内;注射用药物的 100毫克/毫升
粉末,用于溶液 肌肉内的 100毫克/瓶
粉末,用于溶液 肌肉内的 50毫克/瓶
解决方案 肌肉内的 100 mg / mL
解决方案 肌肉内的 50毫克/ 0.5毫升
注入,解决方案 肌肉内的
解决方案 肌肉内的 100毫克/毫升
解决方案 肌肉内的 50毫克
注入,解决方案 肌肉内的 100毫克/毫升
注射,粉末,溶液 肌肉内的 100毫克/毫升
针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌肉内的 50毫克
解决方案 肌肉内的 100毫克
注射,粉末,溶液 肌肉内的 100毫克
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA2197684 没有 2000-10-31 2015-08-09 加拿大的国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 61°C (FAB片段),71°C(单抗整株) Vermeer, A.W.P. & Norde, W., Biophys。J. 78:394-404 (2000)

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类呼吸道合胞病毒B(18537株)
药理作用
是的
通用函数
不可用
特定的功能
在病毒进入时,诱导病毒和细胞膜的融合,导致核衣壳进入细胞质。在进入宿主细胞内腔之前,融合活性是不活跃的。
基因名字
F
Uniprot ID
P13843
Uniprot名字
融合糖蛋白F0
分子量
63687.815哒
参考文献
  1. 黄凯,吴华,程欣,Ulbrandt ND,吴华:呼吸道合胞病毒中和单克隆抗体motavizumab和palivizumab抑制融合。中国病毒学杂志,2010 8月;84(16):8132-40。doi: 10.1128 / JVI.02699-09。Epub 2010年6月2日。[文章
  2. Wu H, Pfarr DS, Losonsky GA, Kiener PA: RSV感染的免疫预防:从RSV- igiv发展到帕利珠单抗和莫他珠单抗。中国生物医学工程杂志,2008;17(3):343 - 343。[文章
  3. Robinson KA, Odelola OA, Saldanha I, McKoy N: Palivizumab用于预防囊性纤维化儿童呼吸道合胞病毒感染。Cochrane Database Syst Rev. 2010 Feb 17;(2):CD007743。cd007743.pub2 doi: 10.1002/14651858.。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
γ免疫球蛋白Fc区受体。低亲和受体。结合复合或聚集的IgG和单体IgG。与III-A相反,不能介导抗体依赖…
基因名字
FCGR3B
Uniprot ID
O75015
Uniprot名字
低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-B
分子量
26215.64哒
参考文献
  1. Hiatt A, Bohorova N, Bohorov O, Goodman C, Kim D, Pauly MH, Velasco J, Whaley KJ, Piedra PA, Gilbert BE, Zeitlin L:一种具有增强效应功能和体内疗效的呼吸道合胞病毒抗体的聚糖变体。中国科学院学报(自然科学版),2014年4月22日;doi: 10.1073 / pnas.1402458111。Epub 2014年4月7日[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
丝氨酸型肽酶活性
特定的功能
C1r B链是一种丝氨酸蛋白酶,与C1q和C1s结合形成C1,是补体系统经典通路的第一个组分。
基因名字
C1R
Uniprot ID
P00736
Uniprot名字
补体C1r子分量
分子量
80118.04哒
参考文献
  1. Hiatt A, Bohorova N, Bohorov O, Goodman C, Kim D, Pauly MH, Velasco J, Whaley KJ, Piedra PA, Gilbert BE, Zeitlin L:一种具有增强效应功能和体内疗效的呼吸道合胞病毒抗体的聚糖变体。中国科学院学报(自然科学版),2014年4月22日;doi: 10.1073 / pnas.1402458111。Epub 2014年4月7日[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
C1q与原酶C1r和C1s结合产生C1,血清补体系统的第一个组成部分。C1q的胶原样区域与Ca(2+)依赖的C1r(2)C1s(2)蛋白相互作用。
基因名字
C1QA
Uniprot ID
P02745
Uniprot名字
补体C1q子分量子单位A
分子量
26016.47哒
参考文献
  1. Hiatt A, Bohorova N, Bohorov O, Goodman C, Kim D, Pauly MH, Velasco J, Whaley KJ, Piedra PA, Gilbert BE, Zeitlin L:一种具有增强效应功能和体内疗效的呼吸道合胞病毒抗体的聚糖变体。中国科学院学报(自然科学版),2014年4月22日;doi: 10.1073 / pnas.1402458111。Epub 2014年4月7日[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
C1q与原酶C1r和C1s结合产生C1,血清补体系统的第一个组成部分。C1q的胶原样区域与Ca(2+)依赖的C1r(2)C1s(2)蛋白相互作用。
基因名字
C1QB
Uniprot ID
P02746
Uniprot名字
补体C1q子分量子基B
分子量
26721.62哒
参考文献
  1. Hiatt A, Bohorova N, Bohorov O, Goodman C, Kim D, Pauly MH, Velasco J, Whaley KJ, Piedra PA, Gilbert BE, Zeitlin L:一种具有增强效应功能和体内疗效的呼吸道合胞病毒抗体的聚糖变体。中国科学院学报(自然科学版),2014年4月22日;doi: 10.1073 / pnas.1402458111。Epub 2014年4月7日[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
C1q与原酶C1r和C1s结合产生C1,血清补体系统的第一个组成部分。C1q的胶原样区域与Ca(2+)依赖的C1r(2)C1s(2)蛋白相互作用。
基因名字
C1QC
Uniprot ID
P02747
Uniprot名字
补体C1q子分量子基C
分子量
25773.56哒
参考文献
  1. Hiatt A, Bohorova N, Bohorov O, Goodman C, Kim D, Pauly MH, Velasco J, Whaley KJ, Piedra PA, Gilbert BE, Zeitlin L:一种具有增强效应功能和体内疗效的呼吸道合胞病毒抗体的聚糖变体。中国科学院学报(自然科学版),2014年4月22日;doi: 10.1073 / pnas.1402458111。Epub 2014年4月7日[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
Fc区IgG受体。结合复合或聚集的IgG和单体IgG。介导抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和其他抗体依赖性反应,如…
基因名字
FCGR3A
Uniprot ID
P08637
Uniprot名字
低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-A
分子量
29088.895哒
参考文献
  1. Hiatt A, Bohorova N, Bohorov O, Goodman C, Kim D, Pauly MH, Velasco J, Whaley KJ, Piedra PA, Gilbert BE, Zeitlin L:一种具有增强效应功能和体内疗效的呼吸道合胞病毒抗体的聚糖变体。中国科学院学报(自然科学版),2014年4月22日;doi: 10.1073 / pnas.1402458111。Epub 2014年4月7日[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
受体信号蛋白活性
特定的功能
高亲和力受体Fc区免疫球蛋白γ。在先天和适应性免疫反应中的作用。
基因名字
FCGR1A
Uniprot ID
P12314
Uniprot名字
高亲和力免疫球蛋白γ Fc受体I
分子量
42631.525哒
参考文献
  1. Hiatt A, Bohorova N, Bohorov O, Goodman C, Kim D, Pauly MH, Velasco J, Whaley KJ, Piedra PA, Gilbert BE, Zeitlin L:一种具有增强效应功能和体内疗效的呼吸道合胞病毒抗体的聚糖变体。中国科学院学报(自然科学版),2014年4月22日;doi: 10.1073 / pnas.1402458111。Epub 2014年4月7日[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
复合或聚集的免疫球蛋白γ的Fc区受体。低亲和受体。参与多种效应和调节功能,如吞噬免疫复合物…
基因名字
FCGR2B
Uniprot ID
P31994
Uniprot名字
低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-b
分子量
34043.355哒
参考文献
  1. Hiatt A, Bohorova N, Bohorov O, Goodman C, Kim D, Pauly MH, Velasco J, Whaley KJ, Piedra PA, Gilbert BE, Zeitlin L:一种具有增强效应功能和体内疗效的呼吸道合胞病毒抗体的聚糖变体。中国科学院学报(自然科学版),2014年4月22日;doi: 10.1073 / pnas.1402458111。Epub 2014年4月7日[文章

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月5日21:31