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总结

Pegademase是牛腺苷脱氨酶的改良形式,用于治疗腺苷脱氨酶缺乏症,这种缺乏症会导致形成对淋巴细胞具有细胞毒性的腺苷代谢物。

通用名称
Pegademase
DrugBank加入数量
DB00061
背景

来自牛肠的牛腺苷脱氨酶已被广泛聚乙二醇延长血清半衰期。

类型
生物技术
批准
生物分类
基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质的疗法
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
C1821H2834N484O552年代14
蛋白质平均体重
40788.2哒
序列
> DB00061序列MAQTPAFNKPKVELHVHLDGAIKPETILYYGRKRGIALPADTPEELQNIIGMDKPLSLPE FLAKFDYYMPAIAGCREAVKRIAYEFVEMKAKDGVVYVEVRYSPHLLANSKVEPIPWNQA EGDLTPDEVVSLVNQGLQEGERDFGVKVRSILCCMRHQPSWSSEVVELCKKYREQTVVAI DLAGDETIEGSSLFPGHVKAYAEAVKSGVHRTVHAGEVGSANVVKEAVDTLKTERLGHGY HTLEDATLYNRLRQENMHFEVCPWSSYLTGAWKPDTEHPVVRFKNDQVNYSLNTDDPLIF KSTLDTDYQMTKNEMGFTEEEFKRLNINAAKSSFLPEDEKKELLDLLYKAYGMPSPASAE QCL
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同义词
  • (单甲氧基聚乙二醇琥珀酰咪基)11-17-腺苷脱氨酶
  • PEG-adenosine脱氨酶
  • pegADA
  • Pegademase
  • Pegademase牛

药理学

指示

用于治疗腺苷脱氨酶缺乏

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

用于取代缺乏或不活跃的腺苷脱氨酶,导致严重的联合免疫缺陷病(SCID)。这种酶负责将腺苷转化为肌苷。在没有腺苷脱氨酶的情况下,嘌呤底物腺苷、2'-脱氧腺苷及其代谢物实际上对淋巴细胞是有毒的,从而导致免疫功能下降。

的作用机制

和胺酶通过脱胺作用将有毒的腺苷转化为毒性较小的肌苷。它还通过脱胺作用将2'-脱氧腺苷转化为2'-脱氧肌苷。

目标 行动 生物
一个腺苷
代谢
人类
U生长因子受体结合蛋白2
粘结剂
人类
吸收

血浆腺苷脱氨酶达到峰值的时间为2 - 3天

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

血浆腺苷脱氨酶消除半衰期为3 ~ 6天

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
抗血友病因子(重组),聚乙二醇化 聚乙二醇化的抗血友病因子(重组)与聚乙二醇酶联合使用时,其治疗效果会降低。
Certolizumab pegol Certolizumab pegol在与Pegademase联合使用时,其治疗效果可能会降低。
Damoctocog阿尔法pegol 与Pegademase合用可降低Damoctocog alfa pegol的疗效。
Elapegademase elapegemase与pegemase合用可降低其疗效。
Lipegfilgrastim Lipegfilgrastim与pegdemase合用可降低疗效。
甲氧基聚乙二醇-红细胞生成素 甲氧基聚乙二醇-促红细胞生成素β与pegemase合用可降低疗效。
Nonacogβpegol Nonacog β - pegol与Pegademase合用可降低治疗效果。
Pegaptanib 当Pegaptanib与Pegademase合用时,其治疗效果会下降。
Pegaspargase 与Pegaspargase合用可降低Pegaspargase的治疗效果。
Pegfilgrastim Pegademase与Pegfilgrastim合用可降低其疗效。
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不可用

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品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Adagen 注入,解决方案 250 iU / 1毫升 肌肉内的 Leadiant生物科学有限公司 2010-10-18 2019-06-30 美国国旗

类别

ATC代码
L03AX04——Pegademase
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸,多肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
HW3H7D91F6
化学文摘号
130167-68-9

参考文献

合成参考

Paul Skonezny,“利用腺苷脱氨酶制备二脱氧肌苷的过程。”美国专利US20040175804, 2004年9月9日发布。

US20040175804
一般引用
不可用
UniProt
P56658
基因库
AF280603
PubChem物质
46508490
RxNav
59768
ChEMBL
CHEMBL1201514
网页
PA450831
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Adenosine_deaminase

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3. 完成 治疗 ADA-SCID/腺苷脱氨酶缺乏症/重度联合免疫缺陷(SCID) 1

药物经济学

制造商
  • 西格玛tau制药有限公司
外包商
  • Ben Venue实验室公司
  • Enzon Inc .)
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 肌肉内的 250 iU / 1毫升
价格
单元描述 成本 单位
Adagen 250单位/毫升瓶 4375.0美元 毫升
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值
疏水性 -0.428 不可用
等电点 5.33 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
小分子
生物
人类
药理作用
是的
行动
代谢
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。[文章
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。[文章
  3. Van Linden A, Eltzschig HK:肺腺苷在缺氧中的作用:细胞外生成,表面腺苷脱氨酶/CD26的信号转导和代谢。专家意见Biol Ther. 2007 9月7(9):1437-47。[文章
  4. kemeney - beke A、Jakab A、Zsuga J、Vecsernyes M、Karsai D、Pasztor F、Grenczer M、Szentmiklosi AJ、Berta A、Gesztelyi R:腺苷脱氨酶抑制增强甲状腺功能亢进豚鼠心房A1腺苷受体介导的肌力反应Pharmacol Res. 2007 8月;56(2):124-31。Epub 2007年5月10日。[文章
  5. Mohsenin A, Mi T, Xia Y, Kellems RE,陈建峰,Blackburn MR:基因去除A2A腺苷受体可增强腺苷脱氨酶缺陷小鼠的肺部炎症、黏液蛋白产生和血管生成。中华医学杂志2007年9月293(3):L753-61。Epub 2007年6月29日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
Sh3 / sh2适配器的活动
特定的功能
在细胞表面生长因子受体和Ras信号通路之间提供关键链接的适配蛋白。亚型2不与磷酸化的表皮生长因子受体结合(…
基因名字
GRB2
Uniprot ID
P62993
Uniprot名字
生长因子受体结合蛋白2
分子量
25206.21哒
参考文献
  1. Ramos-Morales F, Dominguez A, Rios RM, Barroso SI, Infante C, Schweighoffer F, Tocque B, Pintor-Toro JA, Tortolero M:腺苷脱氨酶是Grb2亚型Grb3-3的特异性伙伴。1997年8月28日;237(3):735-40。[文章

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:05