兴奋剂

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兴奋剂
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DBCAT002730
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药物
药物 药物的描述
苦味毒 在内部用于缓解呼吸困难。也用作解毒剂中毒的中枢神经系统抑制剂,特别是巴比妥酸盐。
Benzthiazide 用于治疗高血压和水肿的管理。
氟苯丙胺 氟苯丙胺苯乙胺,在结构上类似于5 -羟色胺。由于其能力来增加细胞外5 -羟色胺的水平,调节血清素激活的和其他神经受体,和控制神经传递,有效治疗pharmacoresistant发作。
莫达非尼 兴奋剂用来改善失眠患者睡眠呼吸暂停,嗜睡症,或轮班工作障碍。
的几率 抑制食欲用于短期治疗外源性肥胖除了热量限制。
西布曲明 去甲肾上腺素、5 -羟色胺和多巴胺的再摄取抑制剂表示协助减肥的肥胖。
Etryptamine 发达国家在1960年之前用作抗抑郁药物市场于1962年撤军。
Fenproporex Fenproporex用作抑制食欲,肥胖剂[2];然而,由于药物滥用潜力,这是一个在许多国家非法物质。在一些国家,比如……
Indopan Indopan (alpha-methyltryptamine)是一种兴奋剂,精神药物产生的效果类似于3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine (MDMA),尽管结构不同。这是发达国家在1960年代通过Upjohn意图……
药物和药物靶点
药物 目标 类型
苦味毒 γ-氨基丁酸受体亚基rho-1 目标
苦味毒 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
苦味毒 甘氨酸受体亚基α2 目标
苦味毒 甘氨酸受体亚基alpha 3 目标
苦味毒 细胞色素P450 1 a1
苦味毒 谷氨酰胺合成酶
苦味毒 甘氨酸受体亚基alpha - 目标
Benzthiazide 溶质载体家庭12成员3 目标
Benzthiazide 碳酸酐酶1 目标
Benzthiazide 碳酸酐酶2 目标
Benzthiazide 碳酸酐酶4 目标
Benzthiazide 碳酸酐酶9 目标
Benzthiazide 碳酸酐酶12 目标
Benzthiazide 碳酸酐酶 目标
氟苯丙胺 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
氟苯丙胺 5 -羟色胺受体2 b 目标
氟苯丙胺 细胞色素P450 2 d6
氟苯丙胺 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
氟苯丙胺 5 -羟色胺受体2 目标
氟苯丙胺 Sodium-dependent羟色胺转运体 转运体
氟苯丙胺 5 -羟色胺受体1 d 目标
氟苯丙胺 σ为靶标细胞内受体1 目标
氟苯丙胺 5 -羟色胺受体1 目标
氟苯丙胺 细胞色素P450 1 a2
氟苯丙胺 细胞色素P450 2 b6
氟苯丙胺 细胞色素P450 2 c9
氟苯丙胺 细胞色素P450 2 c19
氟苯丙胺 细胞色素P450 3 a4
氟苯丙胺 细胞色素P450 3 a5
莫达非尼 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
莫达非尼 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
莫达非尼 细胞色素P450 3 a4
莫达非尼 细胞色素P450 2 c19
莫达非尼 细胞色素P450 1 a2
莫达非尼 细胞色素P450 2 b6
莫达非尼 细胞色素P450 2 c9
莫达非尼 细胞色素P450 3 a5
莫达非尼 细胞色素P450 2 d6
的几率 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
的几率 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
西布曲明 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
西布曲明 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
西布曲明 细胞色素P450 3 a4
西布曲明 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标