Echinocandins:最新的抗真菌类。

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Sucher AJ,夏英EB, Balcer他

Echinocandins:最新的抗真菌类。

安Pharmacother。2009年10月,43 (10):1647 - 57。doi: 10.1345 / aph.1M237。Epub 2009 9月1。

PubMed ID
19724014 (在PubMed
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文摘

目的:回顾的作用机制、抗菌谱的活动、药效学、药代动力学、临床疗效、安全性及echinocandins。数据来源:MEDLINE(1982 - 2009必威国际app年5月)进行搜索的文章发表在英语语言使用关键词caspofungin micafungin anidulafungin, echinocandins。研究选择和数据提取:药物化学、体外,和动物研究,以及人体试验综述了信息在药效学、药物动力学,每个echinocandin的效果及安全性。综述了临床试验,包括比较和对比echinocandins可用。数据综合:三echinocandin抗真菌剂目前在美国批准使用:caspofungin micafungin, anidulafungin。echinocandins有独特的作用机制,抑制β- (1,3)-D-glucan合酶,酶合成所必需的一个重要组成部分,一些真菌的细胞壁。echinocandins显示抑制真菌的活动对曲霉菌种虫害对大多数念珠菌和真菌的活动,包括fluconazole-resistant菌株。echinocandins已经被证明是有效的治疗食管念珠菌病,candidemia和侵袭性念珠菌病。此外,caspofungin功效发热性中性粒细胞减少的经验治疗和抢救治疗侵袭性曲霉菌感染的治疗,它是唯一echinocandin批准用于儿童患者。Micafungin是唯一echinocandin批准用作预防与念珠菌感染的病人接受造血干细胞移植。 Overall, resistance to echinocandins is still rare, and all agents are well tolerated, with similar adverse effect profiles and few drug-drug interactions. CONCLUSIONS: Echinocandins, the newest addition to the arsenal of antifungals, offer potential advantages over other classes of agents. Clinicians should assess their distinguishing characteristics, including route of metabolism, drug interaction profile, and approved indications for use, when determining which agent to include on a formulary.

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药物
药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Anidulafungin 1,3-beta-glucan FKS1合成酶组件 蛋白质 黑曲霉(应变CBS 513.88 / FGSC A1513)
是的
抑制剂
细节
Caspofungin 1,3-beta-glucan FKS1合成酶组件 蛋白质 黑曲霉(应变CBS 513.88 / FGSC A1513)
是的
抑制剂
细节
Micafungin 1,3-beta-glucan FKS1合成酶组件 蛋白质 黑曲霉(应变CBS 513.88 / FGSC A1513)
是的
抑制剂
细节