自相矛盾的西布曲明对自主心血管调节的影响。

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Birkenfeld AL,施罗德C, Boschmann M,坦克J,因特网G,勒夫特FC, Biaggioni我,沙玛,约旦J

自相矛盾的西布曲明对自主心血管调节的影响。

循环。2002年11月5日,106 (19):2459 - 65。

PubMed ID

12417543 (在PubMed

]

文摘

背景:西布曲明,5 -羟色胺和去甲肾上腺素转运体阻断剂,被广泛用作辅助肥胖治疗。去甲肾上腺素再摄取抑制与西布曲明可能会加剧动脉高血压以及促进心血管疾病。方法和结果:在11个健康受试者(7人,年龄27 + / 2年,身体质量指数23.1 + / - -0.7 kg / m2),我们比较西布曲明或匹配的安慰剂的效果(摄入26日14日和2小时前测试)对心血管反应自主反射测试和分级直立倾斜试验。此外,我们测试了西布曲明结合美托洛尔。测试是在双盲和交叉的方式进行的。仰卧的收缩压与安慰剂113 + / 3毫米汞柱,121 + / 3毫米汞柱与西布曲明(P < 0.001与安慰剂),111 + / 2毫米汞柱与西布曲明的组合和美托洛尔。同样,西布曲明直立增加血压。西布曲明大幅增加心率。这种效应与美托洛尔被废除。血压反应冷加压和手柄测试与西布曲明减毒与安慰剂相比。 Furthermore, sibutramine decreased low-frequency oscillations of blood pressure and plasma norepinephrine concentrations in the supine position. CONCLUSIONS: The cardiovascular effect of the antiobesity drug sibutramine results from a complex interaction of peripheral and central nervous system effects. The inhibitory clonidine-like action of sibutramine on the central nervous system attenuates the peripheral stimulatory effect. Our findings strongly suggest that current concepts regarding the action of sibutramine on the sympathetic nervous system should be reconsidered.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
西布曲明	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
西布曲明	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节