文拉法辛的亲和力和各种对5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂转运蛋白。

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Beique JC,破旧的N, de Montigny C, Debonnel G

文拉法辛的亲和力和各种对5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂转运蛋白。

欧元J杂志。1998年5月15日,349 (1):129 - 32。

PubMed ID

9669506 (在PubMed

]

文摘

体外放射性配体结合的研究在老鼠大脑膜进行了评估不同的亲和力为5 -羟色胺再摄取抑制剂(5 -羟色胺、5 -)和去甲肾上腺素转运蛋白使用选择性配体[3 h] cyanoimipramine [3 h] nisoxetine,分别。选择性5 -再摄取抑制剂帕罗西汀,indalpine和5 -氟伏沙明显示高亲和力,而去甲肾上腺素再摄取抑制剂去郁敏去甲肾上腺素转运体有很高的亲和力。度洛西汀、双5和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,表现出高度的亲和力5和去甲肾上腺素转运蛋白。有趣的是,文拉法辛,双5和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,显示只有一个温和的亲和力5运输车(Ki = 74海里)和一个非常低的亲和力去甲肾上腺素转运体(Ki = 1.26 microM)。文拉法辛的相对较低的亲和力与强有力的体内5和去甲肾上腺素再摄取阻塞性能。这些结果的可能性提高体内影响5 -和去甲肾上腺素再摄取观察文拉法辛可能不是完全由它的绑定介导[3 h] cyanoimipramine和[3 h] nisoxetine结合位点。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
度洛西汀	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
度洛西汀	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
文拉法辛	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节