质子泵抑制剂与细胞色素P450的相互作用:药物相互作用的后果。
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质子泵抑制剂与细胞色素P450的相互作用:药物相互作用的后果。
中国生物医学杂志，1995,6(3):344 - 344。
- PubMed ID
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9165689 (PubMed视图］
- 摘要
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奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑由几种人体细胞色素P450代谢，最显著的是CYP2C19和CYP3A4。只有泮托拉唑也由硫基转移酶代谢。这些酶的定量贡献和底物的相对亲和性的差异解释了与卡马西平、地西泮、苯妥英和茶碱的一些观察到的相互作用以及CYP2C19(甲苯妥英)遗传多态性的影响。在这些药物中，泮托拉唑的相互作用潜力最低，无论是在体外还是在人类志愿者研究中。
引用本文的药物库数据
- 药物酶
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药物 酶 种类 生物 药理作用 行动 Pantoprazole 细胞色素P450 2C19 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 Pantoprazole 细胞色素P450 3A4 蛋白质 人类 未知的底物细节 - 药物反应
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反应 细节 细节 细节
