CYP2C9和CYP2C19多态性对苯妥英羟基化在健康个体从南印度。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
迷迭香J, Surendiran Rajan年代,Shashindran CH, Adithan C
CYP2C9和CYP2C19多态性对苯妥英羟基化在健康个体从南印度。
123年5月,印度医学研究》2006 (5):665 - 70。
- PubMed ID
-
16873909 (在PubMed]
- 文摘
-
背景和目的:苯妥英,一种广泛使用的抗癫痫药物,是代谢主要由CYP2C9(90%),部分是由于CYP2C19(10%)主要代谢物5 - (para-hydroxyphenyl) 5 - phenylhydantoin (p-HPPH)。CYP2C9和CYP2C19基因编码这些酶多形态地表示,大部分的变异导致新陈代谢降低各自的基质。本研究调查的影响进行CYP2C9 * 2 * 3以及CYP2C19 * 2 * 3变种基因型苯妥英羟基化在健康受试者从南印度。方法:共27个健康无关,受试者管理一个口服300毫克剂量的苯妥英。四小时后,5毫升的血液被收集和基因分型CYP2C9 * 1, * 2 * 3, CYP2C19 * 1 * 2 * 3,聚合酶链reaction-restriction片段长度多态性(PCR-RFLP)方法。苯妥英的主要代谢物p-HPPH估计通过反相高效液相色谱法。代谢率是计算浓度的苯妥英/ p-HPPH。结果:CYP2C9基因型之间的显著相关性是观察和苯妥英/ p-HPPH代谢率(r = 0.472, 95%可信区间0.100到0.728;P = 0.01)。而没有发现协会CYP2C19, CYP2C9和之间的显著相关性是观察CYP2C19基因型和苯妥英的代谢率(r = 0.507, 95%可信区间0.146到0.749; P< 0.01). INTERPRETATION AND CONCLUSION: CYP2C9*2 and *3 mutant alleles caused decreased hydroxylation of phenytoin in vivo, whereas the mutant alleles of CYP2C19 played only a minor role in the metabolism of phenytoin in subjects of our study. The results of present preliminary study needs to be confirmed with a larger sample.
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物酶
-
药物 酶 类 生物 药理作用 行动 Fosphenytoin 细胞色素P450 2 c19 蛋白质 人类 未知的底物细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Fosphenytoin 托吡酯 血清浓度的活性代谢物Fosphenytoin Fosphenytoin时可以增加与托吡酯结合使用。 Fosphenytoin 氯霉素 的血清浓度Fosphenytoin时可以增加与氯霉素相结合。 Fosphenytoin 利福平 时可以降低血清浓度Fosphenytoin结合利福平。 苯妥英 托吡酯 血清浓度的活性代谢物苯妥英时可以增加苯妥英与托吡酯结合使用。 苯妥英 氯霉素 苯妥英的血清浓度时可以增加与氯霉素相结合。 苯妥英 利福平 苯妥英的血清浓度时可以减少与利福平相结合。 伏立康唑 Fosphenytoin 伏立康唑的血清浓度可以结合Fosphenytoin时下降。 伏立康唑 苯妥英 伏立康唑的血清浓度时可以减少与苯妥英相结合。
