利托那韦增强型替那韦的药代动力学和药效学药物相互作用机制。
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Vourvahis M, Kashuba AD
利托那韦增强型替那韦的药代动力学和药效学药物相互作用机制。
药物治疗。2007 Jun;27(6):888-909。doi: 10.1592 / phco.27.6.888。
- PubMed ID
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17542771 (PubMed视图］
- 摘要
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Tipranavir是一种非多肽蛋白酶抑制剂，对多种蛋白酶抑制剂耐药的人类免疫缺陷病毒株具有活性。替那韦500 mg与利托那韦200 mg联合用药。替pranavir由细胞色素P450 (CYP) 3A代谢，在体外与利托那韦联合使用时，除了诱导葡萄糖醛酸酶和药物转运体p -糖蛋白外，还会抑制CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A。因此，tipranavir-ritonavir和其他联合用药之间的药物-药物相互作用是一个值得关注的问题。除了与其他抗逆转录病毒药物的相互作用外，还专门评估了tipranvir -ritonavir与抗真菌药物、抗真菌药物、口服避孕药、他汀类药物和止泻药的相互作用。对于其他药物，如抗心律失常药、抗组胺药、麦角蛋白衍生物、选择性血清素受体激动剂(或曲坦类药物)、胃肠动力药、勃起功能障碍药和钙通道阻滞剂，可以根据与其他利托那韦增强蛋白酶抑制剂的研究以及对利托那韦CYP和p -糖蛋白利用的了解来预测相互作用。药物相互作用的高度复杂性质决定了在使用尚未具体研究的窄治疗指数药物时应谨慎。因此，报告了已知的tipranavir-ritonavir相互作用的潜力，并提供了体外和体内数据，以帮助临床医生预测尚未研究的相互作用。随着更多的临床相互作用数据的产生，将更好地了解与tipranavir-ritonavir相互作用的具体机制。
引用本文的药物库数据
- 药物酶
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药物 酶 种类 生物 药理作用 行动 例如 细胞色素P450 1A2 蛋白质 人类 未知的诱导物细节 Tipranavir 细胞色素P450 2C19 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互地达诺新 Tipranavir 地丹苷与替那韦合用可降低血药浓度。 Tipranavir 苯妥英 替那韦与苯妥英联用可降低血清浓度。 Tipranavir Fosphenytoin 替那韦与磷苯妥英联用可降低血清浓度。
