单胺转运体抑制剂密那西普兰衍生物的合成孔径和药效团的研究。

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陈c, Dyck B, Fleck BA, Foster AC, Grey J, Jovic F, Mesleh M, Phan K, Tamiya J, Vickers T, Zhang M

单胺转运体抑制剂密那西普兰衍生物的合成孔径和药效团的研究。

生物组织医学化学杂志，2008年2月15日;18(4):1346-9。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.01.011。Epub 2008年1月9日。

PubMed ID

18207394 (PubMed视图

］

摘要

合成了米那西普兰衍生物，并作为单胺转运蛋白抑制剂进行了研究。在NET (9k)和NET和SERT (9s和9u)均发现了有效的类似物。利用核磁共振技术对米那西普兰在水溶液中的构象进行分析，建立了药效团模型，并与SAR结果吻合。

引用本文的药物库数据

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
以1	钠依赖性去甲肾上腺素转运体	IC 50 (nM)	5.1	N/A	N/A	细节
以1	钠依赖性血清素转运体	IC 50 (nM)	190	N/A	N/A	细节
度洛西汀	钠依赖性多巴胺转运体	IC 50 (nM)	660	N/A	N/A	细节
度洛西汀	钠依赖性去甲肾上腺素转运体	IC 50 (nM)	8.9	N/A	N/A	细节
度洛西汀	钠依赖性血清素转运体	IC 50 (nM)	6.6	N/A	N/A	细节
Levomilnacipran	钠依赖性去甲肾上腺素转运体	IC 50 (nM)	77	N/A	N/A	细节
Levomilnacipran	钠依赖性血清素转运体	IC 50 (nM)	420	N/A	N/A	细节