西洛多辛治疗良性前列腺增生。

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山西T，水野T，上井T，吉田K，榊原R，内山T

西洛多辛治疗良性前列腺增生。

Open Access J Urol。2009年8月20日;1:1-7。doi: 10.2147 / rru.s5004。

PubMed ID

24198606 (在PubMed

］

摘要

据报道，阻断α - 1a -肾上腺素受体(AR)可以缓解膀胱出口梗阻，而阻断α - 1d -AR被认为可以缓解逼尿肌过度活动引起的贮尿症状。(-)-1-(3-羟丙基)-5-[(2R)-2-({2-[2-(2,2,2 -三氟乙氧基)苯氧]乙基}氨基)丙基]-2,3-二氢- 1h -吲哚-7- carboxamide)是一种新的α - 1a - ar选择性拮抗剂。Silodosin对alpha1A-AR亚型具有高度选择性，对alpha1A-AR的亲和性分别比对alpha 1b -和alpha1D-ARs的亲和性高583倍和55.5倍。在日本和美国进行的随机、双盲、安慰剂对照III期研究中，西罗多辛已被证明对良性前列腺增生相关的储存和排尿症状均有效。西罗多辛(2-6小时或第1天)对下尿路症状的早期影响也有报道。在尿动力学研究中，40%逼尿肌过度活动消失，35%的患者在给药后改善。在压力流研究中，国际节制学会的nomogram梗阻分级显示56%的患者梗阻程度有所改善。西罗多辛、坦索罗辛和安慰剂组的不良事件发生率分别为88.6%、82.3%和71.6%。最常见的不良事件是(主要是轻微的)异常射精(28.1%)。然而，很少有患者(2.8%)因为异常射精而停用西罗多辛。 Orthostatic hypotension showed a similar incidence in the silodosin (2.6%) and placebo (1.5%) groups. In conclusion, silodosin improves detrusor overactivity and obstruction and thus may be effective for both storage and voiding symptoms in patients with benign prostatic hyperplasia.

引用这篇文章的药库数据

药物

Silodosin

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Silodosin	Alpha-1A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Silodosin	Alpha-1B肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Silodosin	Alpha-1D肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节