浓度和丁螺环酮的影响大大减少了利福平。
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Lamberg TS、Kivisto KT Neuvonen PJ
浓度和丁螺环酮的影响大大减少了利福平。
Br中国新药杂志。1998年4月,45 (4):381 - 5。doi: 10.1046 / j.1365 2125.1998.t01 - 1 - 00698. x。
- PubMed ID
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9578186 (在PubMed]
- 文摘
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目的:利福平的影响在丁螺环酮的药代学和药效学,卢抗焦虑剂,进行调查。方法:在一项随机,安慰剂对照交叉研究两个阶段,10位年轻健康志愿者服用600毫克利福平或匹配的安慰剂为5天每天一次。6天,30毫克丁螺环酮的口服药物。等离子体丁螺环酮浓度和丁螺环酮的影响测定10 h。结果:曲线下总面积等离子丁螺环酮后,利福平为10.4% (95% CI, 6.3 - -14.5%),在安慰剂(1.64 + -0.35 ng / ml (1) h vs 22.0 + -15.1 ng / ml (1) h(意味着+ /其中。);P < 0.01)。利福平丁螺环酮的血浆浓度峰值下降6.6 + -3.7 ng / ml (1) 0.84 + -0.23 ng / ml (1) (P < 0.01)和2.8 + / - -0.7 h的半衰期为1.3 + / - -0.5 h (P < 0.01)。显著减少(P < 0.05)丁螺环酮的影响在三个六精神运动测试使用(闭着眼睛姿势摇摆测试,主观嗜睡和整体药效)利福平预处理之后。结论:利福平、丁螺环酮之间的强相互作用可能主要是由于增强CYP3A4-mediated初步的丁螺环酮的代谢。丁螺环酮最有可能使用时表现出的抗焦虑作用大大减少与利福平或其他CYP3A4如苯妥英、卡马西平的有力诱导物。
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