圣约翰草诱发肠22 /凋亡和肠道和肝CYP3A4。
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D·杜尔,斯蒂格·B, Kullak-Ublick GA, Rentsch公里,Steinert HC, Meier PJ,去脂K
圣约翰草诱发肠22 /凋亡和肠道和肝CYP3A4。
中国新药杂志。2000年12月,68 (6):598 - 604。
- PubMed ID
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11180019 (在PubMed]
- 文摘
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背景:圣约翰草(贯叶连翘)是一种草药,常用于治疗轻度抑郁。最近,据报道,圣约翰草大大地减少血液/血浆浓度和疗效的环孢霉素(客栈,ciclosporin) indinavir和地高辛。在这项研究中,我们调查了这些圣约翰Wort-induced药物的相互作用的机制。方法和结果:在临床前研究中,圣约翰草提取物的管理在14天导致大鼠肠22 / Mdrl表达的增加3.8倍和2.5倍增加肝CYP3A2表达(免疫印迹分析)。在临床研究中,圣约翰草提取物管理8个健康男性志愿者在14天之后减少导致了18%的地高辛敞口单一地高辛剂量(0.5毫克),在1.4 - 1.5倍增加十二指肠22 /凋亡和CYP3A4的表达式,分别在1.4倍的机能活动增加肝CYP3A4 (14 c-erythromycin呼吸测试)。结论:这些结果表明直接诱导圣约翰草对肠道的影响22 /凋亡(在老鼠和人类),肝CYP3A2(老鼠)和肠道和肝CYP3A4(人类)。因此结果提供一个机械的解释之前观察到患者的药物的相互作用和支持的重要性肠22 /凋亡除了肠道和肝CYP3A4整体药物吸收和处理。
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