神经抑制剂对人脑纹状体D1受体的亲和力。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Kanba S, Suzuki E, Nomura S, Nakaki T, Yagi G, Asai M, Richelson E
神经抑制剂对人脑纹状体D1受体的亲和力。
中华精神神经科学杂志，1994,7;19(4):265-9。
- PubMed ID
-
7918347 (PubMed视图］
- 摘要
-
我们使用[3H]SCH23390 [R-(+)-8-氯-2,3,4,5-四氢-3-甲基-5-苯基- 1h -3[benzazepine-7- ol]测定了一些神经阻遏剂对正常人脑组织D1受体的抑制解离常数(Ki)。SCH23390亲和力最高，Ki值为0.76 nM。在临床使用的药物中，丙哌嗪的Ki值为10 nM，亲和力最高。当神经阻滞剂按化学结构分类时，Ki值如下。吩噻嗪的范围从10 nM到250 nM。丁基phenones的范围为45 ~ 250 nM。硫杂蒽的波长从12 nM到340 nM不等。正形胺大于10,000 nM。本研究结合位点的Ki值与使用动物大脑的研究报告的Ki值显著相关。讨论了D1受体与阴性症状之间可能的关系。