人体ropivacine代谢由CYP1A2和小范围由CYP3A4组成:与flvoxamine和ketocona
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ArlanderE公司、EkstromG公司、AlmC公司、CarrilloJA公司、BielensteinM公司、BottigerY公司、BertilssonLL公司、GustafssonLL
人体ropivacine代谢由CYP1A2和小范围由CYP3A4组成:与flvoxamine和ketocona
林药厂1998年11月64(5):484-91
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9834040 PubMed视图 万事通
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背景:通过探索单片P450像素对药代谢的重要性,可以辨别出潜在的药药交互作用本地亚学ropivacaine3-Hycropivacaine和S2-2's6iopcoloxlid维夫模型研究中,我们量化了2异子元的作用 以代谢ropivacaine方法S:在随机双向交叉研究中,12个健康对象单独或合并单剂量40毫克ropivacine喷气等离子体样本采集时间分别为10小时和24小时。样本分析为ropivacine基数3-hycropivacaineFlvoxaine管理平均总等离子体清除量从354毫升/min下降至112毫升/min(68%),而ketoconazole则下降等离子体清除量为302毫升/min(15%)。无界等离子清除相对变化类似于等离子总清除变化ropivacaine半衰期(t1/2)为1.9小时,在氟丙胺施药期间几乎翻番,注入端等离子浓缩略增,而ketoconadole施药后的相应参数不变ketconadole联合管理几乎废除 s2's,6'ibcroxlidide等离子体浓度,而flvoxamine管理提高s2's,6'icroxlidide水平分量排出3-Hycropivacaine尿液从39%下降至13%CYP1A2对ropivacaine新陈代谢至关紧要药药与强抑制器交互作用强效抑制器CYP3A4略微降低了清除量,这不应与临床相关
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