麻醉剂对谷氨酸受体产生subunit-selective行动。
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Dildy-Mayfield我,埃格尔EI 2日,哈里斯RA
麻醉剂对谷氨酸受体产生subunit-selective行动。
J Exp其他杂志》1996年3月,276 (3):1058 - 65。
- PubMed ID
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8786535 (在PubMed]
- 文摘
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我们评估了特定的谷氨酸受体参与麻醉剂的作用。除了临床麻醉药品安氟醚、异氟烷,氟烷,我们测试了新型卤代化合物,麻醉或nonanesthetic体内,谷氨酸受体(GluR)子单元。这些挥发性化合物以及戊巴比妥和苯巴比妥kainate-induced测试电流在非洲爪蟾蜍卵母细胞表达GluR1 GluR3 GluR2 + 3或GluR6子单元。2,麻醉1-chloro-1 2-triflurocyclobutane (F3)弱抑制kainate反应但不卵母细胞卵母细胞表达GluR3受体表达GluR1或GluR2 + 3受体。令人惊讶的是,F3强kainate反应在GluR6 kainate-selective受体卵母细胞表达。nonanesthetics 2, 3-chlorooctafluorobutane (F8)和1,2-dichlorohexafluorocyclobutane (F6)并不影响GluR3或GluR6 kainate反应。异氟烷弱抑制虽然安氟醚和氟烷适度抑制kainate反应卵母细胞表达GluR1 GluR3或GluR2 + 3受体。与F3,异氟烷、安氟醚和氟烷强kainate-induced GluR6受体的电流。各自的抑制性和增效作用氟烷GluR3和GluR6受体增强通过增加氟烷暴露的持续时间。与对方行动的挥发性麻醉剂,戊巴比妥和镇静安眠剂抑制GluR3 GluR6 kainate反应和对GluR6受体的影响更大。 These results provide novel evidence that anesthetics produce selective actions on glutamate receptors, suggesting that subunit composition may determine the role of glutamate receptors in anesthesia.