Pexidartinib盐酸盐产品的成分Pexidartinib
- 的名字
- Pexidartinib盐酸盐
- 药物进入
-
Pexidartinib
Pexidartinib是一个选择性的酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制集落刺激因子作用(CSF1) / CSF1受体途径。Pexidartinib最初是由第一三共制药,inc .)和2019年8月这是FDA批准的第一个系统性治疗成年患者症状tenosynovial骨巨细胞瘤。11Tenosynovial骨巨细胞瘤是一种罕见的良性肿瘤,导致滑膜肌腱鞘加厚和生长过度,导致关节周围组织的损伤。1,11衰弱症状通常遵循tenosynovial巨细胞瘤,以及重要的功能限制的风险和降低患者的生活质量。11
虽然手术切除是目前的护理标准tenosynovial骨巨细胞瘤,肿瘤类型,临床手术被认为无效的终生复发的风险高。10Pexidartinib作品通过阻断免疫反应激活的tenosynovial巨细胞瘤。在临床试验中,pexidartinib了促进TGCT改善患者症状和功能的结果。2Pexidartinib有口服剂型和通常作为Turalio进行销售。11
- 加入数量
- DBSALT002881
- 结构
- 同义词
- Pexidartinib盐酸/Pexidartinib盐酸盐
- 外部id
- fp - 113
- UNII
- YS6WAI3XN7
- 化学文摘号
- 2040295-03-0
- 重量
-
平均:454.28
单一同位素的:453.0734854 - 化学公式
- C20.H16Cl2F3N5
- InChI关键
- CJLUYLRKLUYCEK-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H15ClF3N5.ClH c21-15-6-16-14 (10-28-19 (16) 10-28-19) 5-12-2-4-18 (26-7-12) 5-12-2-4-18 (25-8-13) 20 (22、23) 24; / h1-4, 6 - 8, 10-11H, 5、9 h2 (H, 26日27)(H, 28、29); 1 H
- 国际命名
-
5 - ({5-chloro-1H-pyrrolo [2, 3 b] pyridin-3-yl}甲基)- n - {(6 - (trifluoromethyl) pyridin-3-yl)甲基}pyridin-2-amine盐酸
- 微笑
-
Cl.FC (F) (F) C1 = CC = C (CNC2 =数控= C (CC3 = CNC4 =数控= C (Cl) C = C34) C = C2) C = N1
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 64853817
- ChEMBL
- CHEMBL3989973
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00315毫克/毫升 ALOGPS logP 4.64 ALOGPS logP 4.54 Chemaxon 日志 -5.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 15.68 Chemaxon pKa最强(基本) 6.76 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 66.492 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 105.89米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 39.333 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon