Larotrectinib硫酸产品的成分Larotrectinib

的名字

Larotrectinib硫酸

药物进入

Larotrectinib

Larotrectinib是一个口头管理原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂表现出抗肿瘤药活动。政府,larotrectinib结合载重汽车,从而防止neurotrophin-Trk交互和Trk激活,导致诱导细胞凋亡和抑制肿瘤细胞生长的过表达载重汽车。载重汽车、神经营养因子受体酪氨酸激酶激活突变在各种癌症细胞和肿瘤细胞生长和存活中起着重要的作用。

最初发现的阵列生物制药,代理于2013年最终许可Loxo肿瘤学。Larotrectinib是另一个例子的创新新的癌症治疗药物目标关键,特定的遗传癌症生物标志物司机而不是特定类型的肿瘤⁶。

看到Larotrectinib完整的条目

加入数量

DBSALT002820

结构

类似的结构

同义词

不可用

UNII

RDF76R62ID

化学文摘号

1223405-08-0

重量

平均:526.52
单一同位素的:526.144610017

化学公式

C₂₁H₂₄F₂N₆O₆年代

InChI关键

PXHANKVTFWSDSG-QLOBERJESA-N

InChI

InChI = 1 s / C21H22F2N6O2.H2O4S c22-13-3-4-16(23) 15(13) 18-2-1-7-28(18) 18-2-1-7-28(26-19) 17(11-24-29)摘要(31)27-8-5-14(30)12日到27日,1 - 5 (2,3)4 / h3-4, 6, 9 - 11、14、18、30 H, 1 - 2, 5 - 12 H2 (H, 25岁,31);(H2, 1、2、3、4) / t14 - 18 +, / m0. / s1

国际命名

(3 s) - n - {5 - [(2 r) 2 - (2, 5-difluorophenyl) pyrrolidin-1-yl] pyrazolo (1、5) pyrimidin-3-yl} 3-hydroxypyrrolidine-1-carboxamide;硫酸

微笑

操作系统(O) (= O) =有限责任[C@H] 1 ccn (C1) C (= O) NC1 = C2N = C (C = CN2N = C1) N1CCC [C@@H] 1 C1 = C (F) C = CC (F) = C1

外部链接

ChemSpider: 44208837
ChEMBL: CHEMBL3989939

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.238毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.07	ALOGPS
logP	2.44	Chemaxon
日志	-3.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.94	Chemaxon
pKa最强(基本)	0.7	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	86年,一个²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	122.96米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	41.38³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

Larotrectinib硫酸产品的成分Larotrectinib

结构Larotrectinib硫酸(DBSALT002820)