Ertugliflozin pidolate产品的成分Ertugliflozin
- 的名字
- Ertugliflozin pidolate
- 药物进入
-
Ertugliflozin
Ertugliflozin属于类的有效和选择性抑制剂sodium-dependent葡萄糖转运蛋白(SGLT),更具体地说,2型负责从肾小球约90%的葡萄糖重吸收。1这种药物是默克和辉瑞公司的合作下开发的。这是FDA批准作为单一疗法,结合sitagliptin或盐酸二甲双胍12月22日,2017年。6
- 加入数量
- DBSALT002616
- 结构
-
结构Ertugliflozin pidolate (DBSALT002616)
- 同义词
- Ertugliflozin L-pyroglutamic酸
- UNII
- MLU731K321
- 化学文摘号
- 1210344-83-4
- 重量
-
平均:566.0
单一同位素的:565.1714739 - 化学公式
- C27H32ClNO10
- InChI关键
- YHIUPZFKHZTLSH-LXYIGGQGSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C22H25ClO7.C5H7NO3 c1-2-28-16-6-3-13 (4-7-16) 9-14-10-15 (5-8-17 (14) 23) 22-20 (27) 18 (25) 19 (26) 21 (11-24 30-22) 12-29-22; 7-4-2-1-3 (6 - 4) 5 (8) 9 / h3-8, 10日,18 - 20,24-27H, 2, 9日11-12H2, 1 h3; 3 H, 1-2H2, (H、6、7) (H, 8, 9) / t18 -, 19 - 20 +, 21、22 -; 3 / m00 / s1
- 国际命名
-
(1 s, 2 s, 3 s, 4 r, 5 s) 5 - {4-chloro-3 - [(4-ethoxyphenyl)甲基]苯基}1 -(羟甲基)6、8-dioxabicyclo (3.2.1) octane-2, 3, 4-triol;(2 s) 5-hydroxy-3 4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@) 1 (CCC (O) = N1) C (O) = O . [H] [C@] 1 (O) [C@] ([H]) (O) (C@) 2 (CO)有限公司[C@] (O2) (C2 = CC = C (Cl) C (CC3 = CC = C (OCC) C = C3) = C2) [C@] 1 ([H]) O
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 58828299
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.119毫克/毫升 ALOGPS logP 2.21 ALOGPS logP 2.32 Chemaxon 日志 -3.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 11.98 Chemaxon pKa最强(基本) -3.1 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 108.612 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 109.07米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 44.493 Chemaxon 数量的戒指 5 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon
