利福霉素钠产品成分利福霉素

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名字
利福霉素钠
药物进入
利福霉素

利福霉素是利福霉素家族的主要成员，该家族的代表药物是革兰氏阳性细菌发酵的产物Amycolatopsis mediterranei也被称为链霉菌属mediterranei。利福霉素的母体化合物是利福霉素B，它最初是在二乙基巴氏酸存在下作为主要产物得到的。在这种无活性化合物中进行了一些小的修饰，随着利福霉素SV的产生，出现了第一种静脉注射用于治疗结核病的抗生素。2

利福霉素有几种直接衍生产品，如利福霉素SV、利福昔明、利福平和利福霉素CV。与母体结构相比，所有衍生物的物理化学性质都略有不同。1

利福霉素由Cosmo Technologies Ltd进一步开发，并于2018年11月16日被FDA批准为处方药，此前该产品被授予合格传染病产品的指定，从而使其具有优先审查的地位。10该药物也于2015年由Dr. Falk Pharma Gmbh发送给EMA进行审查，并获得了测试条件的豁免。11

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加入数量
DBSALT002065
结构
类似的结构
同义词
不可用
外部id
CB-01-11/cb - 0111
UNII
32086 gs35z
化学文摘号
14897-39-3
重量
平均:719.76
单一同位素的:719.29177021
化学公式
C37H46NNaO12
InChI关键
YVOFSHPIJOYKSH-NLYBMVFSSA-M
InChI
InChI = 1 s / C37H47NO12.Na c1-16-11-10-12-17(2) 36(46) 38-23-15-24(40) 26 - 27日(32(23)44)31(43)21(6)34-28(26)35(45)37(8,50-34)48-14-13-25(47-9)18(3)33(49-22(7)39)20(5)30(42)19(4)29日(16)41;/ h10-16, 18 - 20、25、29 - 30日,33岁的40-44H, 1-9H3, (H, 38岁,46);/ q; + 1 / p - 1 / b11-10 +, 14-13 + 17-12——;/ t16.1 - 18 + 19 + 20 +, 25 - 29 - 30 +, 33 + 37 -; / m0. / s1
国际命名
钠(7,9,11,12 r, 13, 14 r, r, 15 16 r, 17, 18, 19个e, 21 z) -13 - (acetyloxy) -15, 17日,27日29-tetrahydroxy-11-methoxy-3、7、12、14、16、18日22-heptamethyl-6, 23-dioxo-8, 30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.1 ^{4 7} 0 ^{5, 28日}]triaconta-1(28), 2、4、9日19日,21日,25 (29),26-octaen-2-olate
微笑
(Na +) .CO [C@H] 1 \ C = C \ [C@@]阿2 (C) OC3 = C (C2 = O) C2 = C (C (O) = C (NC (= O) \ C (C) = C / C = C / [C@H] (C) [C@H] (O) [C@@H] (C) [C@@H] (O) [C@@H] (C) [C@H] (OC (C) = O) [C@@H] 1 C) C = C2O) C ([O -]) = C3C
ChemSpider
21248601
ChEMBL
CHEMBL2105680
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00982毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.37 ALOGPS
logP 4.17 Chemaxon
日志 -4.9 ALOGPS
pKa(最强酸性) 7.09 Chemaxon
pKa(最强碱性) -1.1 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 11 Chemaxon
氢供体计数 5 Chemaxon
极表面积 204.142 Chemaxon
可旋转键数 3. Chemaxon
折射性 198.35米3.·摩尔－１ Chemaxon
极化率 71.673. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五法则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon