Efonidipine盐酸盐产品成分Efonidipine

的名字
Efonidipine盐酸盐
药物进入
Efonidipine

依非尼地平是一种钙通道阻滞剂dihydropyridine类由盐野木株式会社(日本)商业化。最初,它在1995年以商品名上市,Landel.该药物已被证明可以阻断t型钙通道和l型钙通道12.它也被研究用于动脉粥样硬化和急性肾功能衰竭2.这种药物也被称为NZ-105,已经对其在动物体内的药代动力学进行了几项研究13

加入数量
DBSALT001268
结构
同义词
Efonidipine盐酸
UNII
3 br983k69o
化学文摘号
111011-53-1
重量
平均:668.12
单一同位素的:667.2214153
化学公式
C34H39ClN3.O7P
InChI关键
OXVTXPCIJDYQIS-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C34H38N3O7P.ClH c1-24-30(33(38) 42-19-18-36(28-15-9-6-10-16-28) 42-19-18-36) 31日(27-14-11-17-29 (20-27)37 (39)40)32 (25 (2)35-24)45 (41)43-22-34 (3,4)43-22-34;/ h5-17, 20日31日35小时,18日至19日,21-23H2 1-4H3; 1 h
国际命名
2-[苄基(苯基)氨基]乙基5-(5,5-二甲基-2-氧基-1,3,2 - lambda5-二氧膦-2-基)-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯)-1,4-二氢吡啶-3-羧酸盐酸盐
微笑
Cl.CC1 = C (C (C2 = CC = CC (C2) [N +] ([O -]) = O) C (= C (C) N1) P1 (= O) OCC (C) (C) CO1) C (= O) OCCN (CC1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1
ChemSpider
106462
预测性能
财产 价值
水溶度 0.000248毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.35 ALOGPS
logP 5.44 Chemaxon
日志 -6.4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 19.49 Chemaxon
pKa(最强基础) 2.33 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 6 Chemaxon
氢供体数量 1 Chemaxon
极表面积 120.242 Chemaxon
可旋转键数 11 Chemaxon
折射性 175.4米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 64.893. Chemaxon
环数 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon