Vorapaxar硫酸产品成分Vorapaxar

的名字

Vorapaxar硫酸

药物进入

Vorapaxar

Vorapaxar是一种三环喜马碱衍生的蛋白酶激活受体选择性抑制剂(PAR-1)，用于降低有心肌梗死(MI)史或有外周动脉疾病(PAD)的患者血栓性心血管事件的发生率。通过抑制血小板上表达的凝血酶受体PAR-1, vorapaxar可以防止凝血酶相关的血小板聚集。

参见Vorapaxar的完整条目

加入数量

DBSALT001104

结构

类似的结构

同义词

不可用

外部id

原理图530348/原理图- 530348/SCH530348

UNII

IN66038E6C

化学文摘号

705260-08-8

重量

平均:590.66
单一同位素的:590.209815432

化学公式

C₂₉H₃₅FN₂O₈年代

InChI关键

NQRYCIGCIAWEIC-CKLVGUEFSA-N

InChI

InChI = 1 s / C29H33FN2O4.H2O4S c1-3-35-29(34) 32-23-10-11-24-20(5) 32-23-10-11-24-20(17(2) 36-28(26) 33) 25(24) 12-9-22-8-7-19(16-31-22) 12-9-22-8-7-19(十三至十八30);1 - 5 (2,3)4 / h4-9, 12 - 13、16 - 17,20日23-27H, 3 - 11, 14-15H2, 1-2H3, (H, 32岁,34);(H2, 1、2、3、4)/ b12-9 +, / t17 -, 20 +, 23 - 24 - 25 +, 26 - 27 +, / m1. / s1

国际命名

乙N - [(1 r, 3, 4, 6, 8, 9, 9时)9 - [(1 e) 2 - [5 - (3-fluorophenyl) pyridin-2-yl]乙烯基]1-methyl-3-oxo-dodecahydronaphtho [2, 3 c] furan-6-yl]氨基甲酸酯;硫酸

微笑

操作系统(O) (= O) C = O . [H] [C@@] 12 [C@] 3 ([H]) C [C@@H] (CC [C@@] 3 [C@H] ([H]) (\ C = C \ C3 = CC = C (C = N3) C3 = CC (F) = CC = C3) [C@] 1 [C@@H] ([H]) (C) OC2 = O)数控OCC (= O)

外部链接

ChemSpider: 8252667
ChEBI: 83314
ChEMBL: CHEMBL2107386
维基百科: Vorapaxar

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000654毫克/毫升	ALOGPS
logP	4．9	ALOGPS
logP	5.04	Chemaxon
日志	-5.9	ALOGPS
pKa(最强酸性)	14.78	Chemaxon
pKa(最强基础)	4.32	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	77.52²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	134.52米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	53.83^3.	Chemaxon
环数	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

Vorapaxar硫酸产品成分Vorapaxar

Vorapaxar硫酸盐结构(DBSALT001104)