Lofexidine盐酸盐产品的成分Lofexidine
- 的名字
- Lofexidine盐酸盐
- 药物进入
-
Lofexidine
Lofexidine靶标集中代理alpha2-adrenergic受体激动剂,首次被批准用于治疗阿片戒断于1992年在英国。2首次研究了作为1980年抗高血压,但其研究被停止,因为它发现了治疗高血压的效果比可乐定。必威国际app6Lofexidine重新设定阿片类戒断的治疗,因为它被认为是比可乐宁更经济和更少的副作用。5Lofexidine是由我们Woldmeds LLC是FDA批准的5月16日,2018年。8
- 加入数量
- DBSALT000829
- 结构
-
结构Lofexidine盐酸盐(DBSALT000829)
- 同义词
- Lofexidine盐酸
- UNII
- V47G1SDI1B
- 化学文摘号
- 21498-08-8
- 重量
-
平均:295.593
单一同位素的:294.009346169 - 化学公式
- C11H13Cl3N2O
- InChI关键
- DWWHMKBNNNZGHF-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C11H12Cl2N2O.ClH c1-7 (11-14-5-6-15-11) 16-10-8 (12) 16-10-8 (10) 13; / h2-4 7 H, 5-6H2, 1 h3 (H, 14、15); 1 H
- 国际命名
-
2 - (1 - (2,6-dichlorophenoxy)乙基]4,5-dihydro-1H-imidazole盐酸
- 微笑
-
Cl.CC (OC1 = C (Cl) C = CC = C1Cl) C1 = NCCN1
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 30667年
- ChemSpider
- 28459年
- ChEBI
- 1251796
- ChEMBL
- CHEMBL1788132
- 维基百科
- Lofexidine
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.147毫克/毫升 ALOGPS logP 3.31 ALOGPS logP 2.66 ChemAxon 日志 -3.2 ALOGPS pKa最强(基本) 9.27 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 3 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极地表面面积 33.622 ChemAxon 可旋转键数 3 ChemAxon 折射性 64.41米3·摩尔1 ChemAxon 极化率 25.113 ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon
