Elacridar盐酸盐产品的成分Elacridar
- 的名字
- Elacridar盐酸盐
- 药物进入
-
Elacridar
Elacridar (GW120918)是一种口服bioenhancer目标多重耐药性的肿瘤。在许多情况下,在肿瘤多药耐药性的出现是由于改变了表达的蛋白质抑制剂。截至2007年8月elacridar没有葛兰素史克公司上市的产品管道。发展是假定已经停止。
- 加入数量
- DBSALT000816
- 结构
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结构Elacridar盐酸盐(DBSALT000816)
- 同义词
- Elacridar盐酸
- UNII
- NX2BHH1A5B
- 化学文摘号
- 143851-98-3
- 重量
-
平均:600.104
单一同位素的:599.21869892 - 化学公式
- C34H34ClN3O5
- InChI关键
- IQOJZZHRYSSFJM-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C34H33N3O5.ClH / c1-40-28-9-5-7-26-32(28) 36-31-25(33(26) 38) 36-31-25(31) 34(39) 35-24-12-10-21(11-13-24) 35-24-12-10-21(41-2) 30(42-3) 19号(22)20-37;/ h4-13 18-19H, 14日至17日,20 h2, 1-3H3, (H, 35岁,39)(H, 36岁,38);1 H
- 国际命名
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N - {4 - [2 - (6 7-dimethoxy-1 2 3 4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)乙基]苯基}5-methoxy-9-oxo-9, 10-dihydroacridine-4-carboxamide盐酸
- 微笑
-
Cl.COC1 = CC = CC2 = C1NC1 = C (C = CC = C1C (= O) NC1 = CC = C (CCN3CCC4 = CC (OC) = C (OC) C = C4C3) C = C1) C2 = O
- 外部链接
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- PubChem化合物
- 170320年
- ChemSpider
- 148922年
- ChEMBL
- CHEMBL2074730
- 预测性能
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财产 价值 源 水溶度 0.00281毫克/毫升 ALOGPS logP 5.46 ALOGPS logP 6.81 Chemaxon 日志 -5.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.88 Chemaxon pKa最强(基本) 8.36 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 89.132 Chemaxon 可旋转键数 8 Chemaxon 折射性 165.2米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 62.253 Chemaxon 数量的戒指 6 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon
