Milnacipran盐酸盐产品的成分Milnacipran
- 的名字
- Milnacipran盐酸盐
- 药物进入
-
Milnacipran
Milnacipran是一种选择性5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(去甲肾上腺素重摄取抑制剂)和像许多这类代理最初开发和继续被批准并表示治疗抑郁症27,28,15,21。此外,2009年,美国FDA批准的额外指示milnacipran治疗纤维肌痛26,虽然其他地区监管当局像教育津贴,其中,尚未批准代理等治疗,因缺乏坚实的证据效力,示范的维护效果,不足等问题27,28。然而,milnacipran演示了一个有些独特的特点在SNRIs引出一个相对平衡的再摄取抑制5 -羟色胺和去甲肾上腺素,一种增加倾向于去甲肾上腺素再摄取抑制——这是一个潜在的兴趣点给出合理的建议,去甲肾上腺素起着重要的作用在缓解疼痛信号在下行抑制通路在大脑和脊髓疼痛14,18,19。
此外,最近的研究表明,左旋对映体mil必威国际appnacipran, levomilnacipran,可能有能力抑制测试网站的活动淀粉样前体蛋白裂开enzyme-1 (BACE-1),已试用中的伴随着β-amyloid斑块的形成,使代理可能的治疗阿尔茨海默氏症22。
- 加入数量
- DBSALT000119
- 结构
-
结构Milnacipran盐酸盐(DBSALT000119)
- 同义词
- Milnacipran盐酸
- UNII
- RNZ43O5WW5
- 化学文摘号
- 101152-94-7
- 重量
-
平均:282.81
单一同位素的:282.1498911 - 化学公式
- C15H23ClN2O
- InChI关键
- XNCDYJFPRPDERF-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C15H22N2O.ClH c1-3-17 (4 - 2) 14 (18) 15 (10 - 11 - 16 (15)) 12-8-6-5-7-9-12; / h5-9 13 h, 3 - 4年级,16个h2, 1-2H3; 1 h
- 国际命名
-
2 -(氨甲基)- n, N-diethyl-1-phenylcyclopropane-1-carboxamide盐酸
- 微笑
-
Cl.CCN (CC) C = O) C1 (CC1CN) C1 = CC = CC = C1
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 55480年
- ChemSpider
- 10771177
- ChEBI
- 31854年
- ChEMBL
- CHEMBL4297064
- 维基百科
- Milnacipran
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.23毫克/毫升 ALOGPS logP 1.72 ALOGPS logP 1.42 Chemaxon 日志 -2.3 ALOGPS pKa最强(基本) 9.83 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 46.332 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 73.81米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 28.253 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon
