反应:Fexinidazole来1产品
- 反应
- 反应类型
- 氧化
- 方向
- 主要的循环代谢产物?
- 没有
- 自发的?
- 没有
- 活动
- 活跃的
- 引用
-
- Torreele E,布尔Trunz B, Tweats D, Kaiser M,布朗R, Mazue G,布雷,Pecoul B: Fexinidazole——一种新的口服nitroimidazole的候选药物进入临床治疗昏睡病的发展。公共科学图书馆Negl太说。2010年12月21日,4 (12):e923。doi: 10.1371 / journal.pntd.0000923。(文章]
- Mordt OV Tarral, Blesson年代,Torreele E, Sassella D,布雷,Hovsepian L, Evene E, Gualano V,菲利斯M, Strub-Wourgaft N: fexinidazole确定一个最佳的给药方案,一种新的口服药物治疗非洲人类锥虫病:first-in-human研究。Pharmacokinet。2014年6月,53 (6):565 - 80。doi: 10.1007 / s40262 - 014 - 0136 - 3。(文章]
- FDA批准的药物产品:Fexinidazole药片口服使用(链接]
- 评论
- 不可用
- 酶
-
酶 K米 V马克斯 角色 细胞色素P450 1 a2 不可用 不可用 隐含 细胞色素P450 2 b6 不可用 不可用 隐含 细胞色素P450 2 c19 不可用 不可用 隐含 细胞色素P450 3 a4 不可用 不可用 隐含 细胞色素P450 3 a5 不可用 不可用 隐含 二甲基苯胺单氧酶(N-oxide-forming) 3 不可用 不可用 隐含 细胞色素P450 2 d6 不可用 不可用 隐含
